CR SDC TJBASTAREAUD Chloé L3 BBMCG
BRIQUET Manon Groupe TD1/TP2
DUDON Pauline 24/03/2022
FALLEMPIN Morgane
TP d� Biologi� cellulair�
Introductio� :
Dans ce TP, seront utilisées des lignées cellulaires comme les PC12 qui sont des cellules de phéochromocytome. C’est une tumeur neuro-endocrinienne de médullo surrénale de rat. Elles ont été développées comme lignée cellulaire modèle et elles sont une alternative aux cultures des cellules chromaffines surrénales primaires. Les cellules PC12 peuvent se …afficher plus de contenu…

En ce qui concerne les cellules humaines de neuroblaste SY5Y, ce sont des sous-clones de la lignée cellulaire des neuroblastomes parentaux SKNSH. La lignée cellulaire parentale a été générée en 1970 à partir d'une biopsie de la moelle osseuse qui contient à la fois neuroblastes-like et les cellules épithéliales de type 15. SH-SY5Y ont un caryotype stable constitué de
47 chromosomes.
Ce TP a pour but de mesurer et caractériser la différenciation et la prolifération d’une lignée cellulaire PC12 et SY5Y, par un traitement des cellules avec un facteur de différenciation ou avec un facteur de croissance. D’autres tests seront effectués comme un test MTT, un dosage protéique et un
Western-Blot.
Matériel� e� méthode� :
● Traitement des …afficher plus de contenu…

Le traitement au PACAP paraît également provoquer une augmentation du nombre de cellules par rapport au contrôle ainsi que pour celles du puits traité au βFGF. Le PACAP étant un facteur de différenciation, l’observation de cette augmentation est assez étonnante. De plus, ce résultat est incohérent avec la tendance à la diminution du nombre de cellules (proportionnelle à la mesure de la DO) traitées au PACAP par rapport au contrôle présenté en tableau n°1. Au contraire, il ne devrait pas y avoir de prolifération de cellules sur PACAP comme dit précédemment c’est un facteur de différenciation. Et le nombre de cellules présentes dans les puits traités au βFGF lui au contraire n’augmente que très peu