1,1-Dichloroéthane

est chauffée jusqu'à ébullition pendant environ 2 heures. Elle est conservée à la température ambiante dans un endroit exempt de solvant pour une durée d'une semaine. 1. Méthanol, CH3OH (CAS no 67-56-1) 2. Dichlorométhane, CH2Cl2 (CAS no 75-09-2) 3. 1,1-Dichloroéthylène (CAS no 75-35-4) 4. Solution étalon combinée 502/524 de 2 000 μg/ml (mélange n*1) Ampoule contenant 2 000 μg/ml de sec-butylbenzène, de ter-butylbenzène, de chlorobenzène, de 2-chlorotoluène, de 4-chlorotoluène, de 1,2-dichlorobenzène

Pentachlorophénol DR-12-CDA 2013-03-15 Page 14 de 33 CHIMIE DE L'EAU DOMAINE 140 Composés organiques volatils Chloroéthène (chlorure de vinyle) 1,1-dichloroéthène Dichlorométhane 1,2-dichloroéthène (trans) 1,1-dichloroéthane 1,2-dichloroéthène (cis) Chloroforme 1,1,1-trichloroéthane Tétrachlorure de carbone Benzène 1,2-dichloroéthane Trichloroéthène 1,2-dichloropropane 1,3-dichloropropane 1,3-dichloropropène (cis) Toluène 1,3-dichloropropène (trans) 1,1,2-trichloroéthane 1,1,2,2-tétrachloroéthène

organiques Groupe Substance Formule Lignes directrices fixées par l'OMS Alcanes chlorés Tétrachlorométhane C Cl4 4 μg/l Dichlorométhane C H2 Cl2 20 μg/l 1,1-Dichloroéthane C2 H4 Cl2 Pas de valeur guide 1,2-Dichloroéthane Cl CH2 CH2 Cl 30 μg/l 1,1,1-Trichloroéthane CH3 C Cl3 Pas de valeur guide Alcènes chlorés 1,1-Dichloroéthène C2 H2 Cl2 Pas de valeur guide 1,2-Dichloroéthène C2 H2 Cl2 50 μg/l Trichloroéthène C2 H Cl3 20 μg/l Tétrachloroéthène C2 Cl4 40 μg/l

|Isobutyraldéhyde | |n-Decaldehyde |Isodecaldehyde | |1,1-Dichloro-1-Nitroethane |Aldéhyde D'Isooctyl | |Dicyclopentadiene |Éther De Glycidyle De Isopropyle

| |Non miscible |Non miscible |Miscible |Miscible | |Densité |1 |0,90 |0,78 |0,79 |1,1 | 4. Compléter l’ampoule à décanter après l’ajout du solvant d’extraction. Justifier la position des phases et préciser leurs compositions. On se propose de vérifier la présence de cinnamaldéhyde dans : • la

| | |1,1-Dichloroéthane |C2 H4 Cl2 |Pas de valeur guide | | |1,2-Dichloroéthane |Cl CH2 CH2 Cl |30 μg/l | | |1,1,1-Trichloroéthane |CH3 C Cl3 |Pas de valeur guide | |Alcènes chlorés |1,1-Dichloroéthène

présence dans l’environnement résulte de la combustion incomplète de ceux-ci. Il est également présent dans la fumée de cigarettes. Dans l’atmosphère, le benzo(k)fluoranthène existe uniquement à l’état particulaire et sa demi-vie a été estimée entre 1,1 et 11 heures. Dans les milieux aquatiques, la volatilisation n’est pas un phénomène important d’élimination de cette substance, compte tenu de la valeur de sa constante de Henry (44 mPa.m3.moL-1). Le benzo(k)fluoranthène est fortement adsorbé sur les

dans ce chapitre, aux dérivés mono- chlorés, bromés ou iodés. 1- Nomenclature δ δ C X H3C I Br Cl a b Cl Cl d c Cl e a) iodométhane; b) chloroéthane, c) bromure de benzyle, d) chloroéthène, e) 1,2-dichloroéthane 2- Caractéristique de la liaison C-X Liaison C-X dans CH3X Me-F Me-Cl Me-Br Me-I longueur (Å) de liaison 1.39 1.78 1.93 2.14 énergie (kJ/mol) de liaison 456 351 293 234 moment dipolaire 1.82 1.94 1.79 1.64 Quand

tédulcorant Le pouvoir sucrant est défini comme le quotient de deux grandeurs de même dimension, il s’exprime donc sans unité. 4. a. tsaccharose = 1,7 g · L–1. b. tglucose = 2,4 g · L–1 d’où Cglucose = 13 mmol · L–1. V(sol) · t 5. a. t = P · µ(eau) · d = 1,1 × 102 g · L–1. b. PS = 133 d’où m(aspartame) = = 8,3 × 10–2 g. PS 21. 1. Voir cours. 2. µsol = 1,2 g · mL–1. 3. t = P · µsol = 0,24 g · mL–1. 4. C = 6,0 mol · L–1. 5. Vammoniac = 0,020 L. 6. a. Prélever 5 mL de solution et les verser dans une fiole

de pentaméthonium) (DCI) Bromure d’azaméthonium (DCI) Cyclarbamate (DCI) Clofénotane (DCI); DDT (ISO) Bis-(triéthylammonio)-1,6 hexane (sels de, dont bromure d’hexaméthonium) (DCI) Dichloroéthanes (chlorures d’éthylène), dont 1,2-dichloroéthane Dichloroéthylènes (chlorures d’acétylène), dont chlorure de vinylidène (1,1-dichloroéthylène) Lysergide (DCI) (LSD) et ses sels Diéthylaminoéthyl (phényl-4’ hydroxy-3’ benzoate)-2 et ses sels Cinchocaïne (DCI) et ses sels Diéthylamino-3 propyl cinnamate Diéthylnitro-4