2,2-Diméthylpropane

liaison centrale : (a) : (CH3)3C-C(CH3)3 (b): (CH3)3Si-Si(CH3)3 Justifier. Exercice 11 Parmi les composés suivants quel est (quels sont) celui (ceux) qui donne(nt) un produit de monochloration avec la plus grande sélectivité ? butane ;2,2-diméthylpropane ; cyclopentane ; éthylcyclohexane Exercice 12 Lorsqu’un alcane contenant différents types de liaisons C-H réagit avec un mélange équimolaire de Br2 et de Cl2, la sélectivité de formations des dérives bromés est voisine de celle des dérivés

| H H H H—C—H H—C—H H H | | H—C—C—C—H | | H H H—C—H | | | | H H | H—C—H H H | | H—C—C—C—H | | | H H H | b. Le pentane ; le 2-méthylbutane et le 2,2-diméthylpropane, de formules développées : |     2-méthylbutane   H 2,2-diméthylpropane Nommer les alcènes Niveau l APPLIQUER a. Le propène, seul alcène à 3 atomes de carbone.  b. Le but-1-ène : CH3 — CH2 — CH = CH2  et le but-2-ène : CH3 —CH = CH — CH3. 4 • CHAPITRE 1 - Comment s’habiller

chaîne tant ce que se faire se peut. | Chaîne à 5 C | | Chaîne à 4 C | | Chaîne à 3 C | 3. Écriture topologique et nom de tous les isomères Pentane | Chaîne à 5 C | Isopentane ou 2-méthylbutane | Chaîne à 4 C | Néopentane ou 2,2-diméthylpropane | Chaîne à 3 C | - On est en présence d’une isomérie de chaîne.4. L’alcane A est le pentane. | 4. Exercice 9 page 193. Représenter des alcènes 1. Écrire la formule semi-développée et l’écriture topologique des alcènes suivants : A | (Z)-hex-2-ène

chaîne (par ordre alphabétique et en enlevant le « e » final).      L’ensemble est précédé des numéros des atomes de carbone qui portent les ramifications.   Exemples : 2-méthylpentane 2,3-diméthylhexane    3-éthyl 2,2-diméthylhexane méthylpropane    diméthylpropane 2,3,3,4-tétraméthylhexane    III. Les alcools 1. Définition On appelle alcool une molécule organique qui possèdent le groupe caractéristique hydroxyle –OH et dont l'atome de carbone porteur du groupe caractéristique -OH

|28 |0.62 |Ethanol : sol | |(C5H12) | | | |Ether : sol | |Diméthylpropane (C5H12) |- 17 |10 |0.61 |Eau : ins | | | | | |Ethanol : sol

placés sur cette chaîne (par ordre alphabétique et en enlevant le « e » final). L’ensemble est précédé des numéros des atomes de carbone qui portent les ramifications. Exemples : 2-méthylpentane 2,3-diméthylhexane 3-éthyl 2,2-diméthylhexane méthylpropane diméthylpropane 2,3,3,4-tétraméthylhexane III. Les alcools 1. Définition On appelle alcool une molécule organique qui possèdent le groupe caractéristique hydroxyle –OH et dont l'atome de carbone porteur du groupe caractéristique -OH n'est

formules semi-développées possibles. Les molécules sont isomères, elles n’ont pas le même squelette carboné, elles n’ont pas le même nom, elles sont différentes mais ont la même formule brute. Exemples : C5H12 CH3 diméthylpropane n-pentane CH3 – C – CH3 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 CH3 CH3 CH3 – CH2 – CH – CH3 méthylbutane C6H14 CH3 – CH2 – CH2 – CH2 – CH2 – CH3 n-hexane CH3 –CH2

|36.1 |-129.8 |Liquide | |Méthylbutane |[pic] |0,62 |29.9 |-159.9 |Liquide | |Diméthylpropane |[pic] |0,61 |9.4 |-168.0 |Gaz | |Hexane |[pic] |0,66 |68.7

sont symbolisées par un trait. Les liaisons en avant du plan sont symbolisées par un triangle noir. Les liaisons en arrière du plan sont symbolisés par un triangle hachuré (ou parfois par un trait en pointillé). Exemples: méthane, éthane, 2,2-diméthylpropane, méthylpropan-2-ol -------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------------- Remarques: Dans le cas d'une structure tétraédrique l'angle entre les liaisons est de

si νH = 300 000 300 Hz δ = (300 000 300 -300.106) x 106 / 300 000 000 = 1 ppm ppm signifie parts par million donc par 106 7 III. Le déplacement chimique - exemple Pourquoi le TMS ? -blindé -volatile -peu coûteux Spectre du 2,2-diméthylpropan-1-ol RMN 1H (300 MHz, CDCl3) : δ = 0,89 ; 1,80 , 3,26 ppm III. Le déplacement chimique : tables de RMN 1H Plus les atomes sont appauvris en électrons plus ils sont déblindés. Effets inductifs et mésomères. δ+ δ+ δ+ H H C