3-Méthylbutan-1-ol

de 50 mL Paillasses élèves : solution saturée de chlorure de sodium, solution saturée d’hydrogénocarbonate de sodium, montage à reflux : ballon de 250 mL (+ bouchon) + réfrigérant à boules (graissé) + 1 valet en liège + pierre ponce + chauffe ballon + support élévateur + potence + 1 pince plate + 1 pince trois doigts + 2 tuyaux en caoutchouc ; ampoule à décanter de 250 mL + support + éprouvette graduée en plastique de 50 mL + éprouvette graduée en plastique de 100 mL + bécher de 250 mL + pissette

RAPPORT DE LABORATOIRE Synthèse du 2-chloro-2-méthylbutane Travail présenté à Madame Nina Lukova Amanda Szubinski et Jade Dubeau Structure et réactivité des moléculeS Table des matières Buts de l’expérience  Faire la synthèse du 2-chloro-2-méthylbutane par un mécanisme impliquant une réaction de substitution nucléophile, ainsi que purifier le produit par une série de lavages aqueux. Théorie Équation chimique de la réaction

ET CÉTONE D’IDENTIFICATION DES FONCTIONS - Test à la 2,4-DNPH Dans deux tubes à essais, introduire 1 mL de 2,4-DNPH. Ajouter quelques gouttes d’éthanal dans le premier tube et de propanone dans le deuxième. Noter vos observations et conclure. (Solution de 2,4-DNPH : peser 0,1 g de 2,4-DNPH et dissoudre dans 100 mL d’une solution d’acide chlorhydrique à C = 1 mol.L-1) - Test au réactif de Schiff Procéder comme précédemment. (Réactif de Schiff : pur, conservé au réfrigérateur

EXERCICES 1) Voici 4 équations incomplètes: Butan-2-ol Butan-2-ol Butan-2-ol + (a) → butan-2-one → but-2-ène + (b) + (c) → 2-bromobutane + H2O Que représentent les symboles (a), (b), (c) et (d)? 2) Compare l'action du sodium sur: a) CH3-CH2OH b) (CH3)3-COH c) CH3-CHOH-CH2-CH3 3) Complète et commente l'équation suivante: acide butanoïque + éthanol → (en présence d'H2SO4 concentré) 4) Trouve la formule développée plane de l'hydrocarbure non cyclique C5H10 qui: a) donne du 2-méthylbutane par hydrogénation;

ci-dessous montre les étapes de la réaction suite à l’ajout d’un catalyseur, soit le H2SO4 : [pic] [pic] [pic] [pic] [pic] Matériel et méthode [pic] Résultats |Tableau 1 : Données expérimentales | |3-méthylbutan-1-ol | |Masse initiale

Exercice n°1 : Compétences : Extraire et exploiter des informations à partir d’une formule de molécule – Mobiliser ses connaissances. a. 1. Donner le nom des alcanes correspondant aux formules semi-développées suivantes : 2-méthylbutane (méthylbutane) cyclohexane 3,5 diméthylheptane 2. Comment appelle-t-on un squelette carboné du type de celui de la molécule (a) ? Même question pour la molécule (b) Molécule a : squelette ramifié ; molécule (b) : squelette cyclique. b. Nommer les

Pr Hatem BEN ROMDHANE Faculté des Sciences de Tunis Structures des Molécules Organiques et Stéréochimie Stéréoisomérie optique composés à 1 C* STÉRÉOISOMÉRIE CONFIGURATIONNELLE STÉRÉOISOMÉRIE OPTIQUE COMPOSÉS OPTIQUEMENT ACTIFS À UN SEUL CARBONE ASYMÉTRIQUE Définitions On appelle atome de carbone asymétrique ou centre asymétrique (noté C*), un atome de carbone portant 4 atomes ou groupements d'atomes différents, donc un carbone dont l'état d'hybridation est nécessairement sp3 (tétraédrique)

TS - TP Chimie n°11 Eric DAINI – Lycée Paul Cézanne – Aix en Provence - http://labotp.org SYNTHESE D'UN ESTER: l'éthanoate de 3-méthylbutyle Objectifs: • Connaître les protocoles expérimentaux de synthèse et d'extraction d'un ester. • Déterminer le rendement d'une estérification. I. LES ESTERS 1) Réaction d'estérification • La réaction d'estérification est la réaction entre un acide carboxylique et un alcool . Elle donne un ester et de l'eau: O R C OH O + R' OH alcool = R

CH3 1 2 3 4 5 CH3 5 CH2 4 CH2 3 CH 2 CH3 1 2-méthylpentane Alcane à chaîne ramifiée CH3 CH3 CH CH3 CH CH2 CH3 Alcane à chaîne ramifiée CH3 CH3 CH CH3 CH CH2 CH3 pentane Alcane à chaîne ramifiée CH3 CH3 CH CH3 CH CH2 CH3 diméthylpentane  Lorsqu ’on a plusieurs substituants identiques, on ajoute les préfixes di, tri ou tétra au nom du groupes alkyle. Alcane à chaîne ramifiée CH3 1 2 CH3 CH CH3 CH 3 CH2 2 CH3 1 2,3-diméthylpentane

Solutions    Chapitre 2 Page 42 du manuel 2.1 a) Possibilité 1 Formules développées Formules semi-développées Possibilité 2 b) Possibilité 1 Possibilité 2 HO OH CH CH3 ou CH(OH)2 CH3 Possibilité 3 CH3 O CH2 OH Chimie organique 1 •  Solutions  du  chapitre  2 © 2013 Chenelière Éducation inc. 1 Possibilité 4 Possibilité 5 c) CH3 CH2 CH2 CH2 CH2 CH3 ou CH3 CH2 CH3 4 Page 43 du manuel 2.2 a) b)  La  bonne  réponse  est  l’une  ou