Acide conjugué

acido-basiques. Bronsted a défini : ƒ Un acide, qui est une espèce chimique capable de céder un proton H + en milieu aqueux ƒ Une base, qui est une espèce chimique capable de capter un proton H + par ses doublets libres (selon Lewis) Couple acide / base Suivant la réaction acido-basique envisagée, une espèce chimique peut jouer différents rôles : ƒ CH 3 CO 2 H (aq) + H 2 O (l) = CH 3 CO 2− (aq ) + H 3 O + (aq ) L’acide éthanoïque est un acide ƒ CH 3CO2− ( aq ) + H 3O + ( aq ) = CH

.......................... Présentation des dérivés carbonyles .................................................... Additions nucléophilies sur le carbonyle en milieu basique .................... Additions nucléophilies sur le carbonyle en milieu acide ........................ Aldolisation, cétolisation et crotonisation ........................................... Autres réactions des dérivés carbonyles ............................................... Réactivité des dérivés d’acides carboxyliques

Pb(NO3)2 est un sel de Pb2+ soluble. 8. Pour nos besoins, la définition de Brønsted-Lowry est préférable. Un acide est un donneur de proton et une base est un accepteur de proton. Un proton est un ion H+. L’hydrogène neutre possède 1 électron et 1 proton de sorte qu’un ion H+ est tout simplement un proton. Une réaction acide-base est le transfert d’un ion H+ (un proton) d’un acide à une base. a) L’espèce réduite est l’élément qui gagne des électrons. L’agent réducteur permet à la réduction de

LOI D’ACTION DE MASSE CONDITIONS D’EVOLUTION SPONTANEE DEPLACEMENT DES EQUILIBRES CHIMIQUES LOI DE MODERATION 75 103 131 THEME III : LES REACTIONS ACIDE-BASE Chapitre n°7 Chapitre n°8 Chapitre n°9 APPLICATION DE LA LOI D’ACTION DE MASSE AUX REACTIONS ACIDE-BASE pH DES SOLUTIONS AQUEUSES VARIATION DU pH AU COURS D’UNE REACTION ENTRE UN ACIDE ET UNE BASE 153 185 213 THEME IV : CHIMIE ORGANIQUE Chapitre n°10 Chapitre n°11 LES AMIDES PASSAGE ENTRE LES DÉRIVES D’ACIDES CARBOXYLIQUES 251

I 1-iodopropane c) Isomérie de fonction Composés de formule brute identique mais présentant des fonctions chimiques différentes (C4H9NO2) : H3C H2 C NH2 CH OH O 3-hydroxy-butanamide H3C H2 C OH CH NH2 O acide 3-aminobutanoïque 3 L2 S3, Chimie Organique OR3 2011-2012 II- Stéréochimie statique 1) Représentation des molécules organiques a) Rappel sur l'hybridation sp3 du carbone C (Z = 6) 1s2 2s2 2p2, La combinaison linéaire des 4 O.A. 2s2

. . 2 2 3 3 2 Couple acide-base 2.1 D´efinitions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.2 Produit ionique de l’eau . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 2.3 pH d’une solution . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 3 3 4 4 3 Constante d’acidit´ e ka d’un couple acide-base 5 4 Classement des acides et des bases 4.1 Acide fort-base forte . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . 4.2 Acide faible-base faible . . .

radical peroxyle ROO.  Le radical dioxyde d'azote NOO.  Exemple de la formation de superoxyde 02. Plusieurs voies métaboliques interviennent dans la formation du superoxyde 02.- entre autres: xanthine (substance dérivée d'une molécule) + H20 + 02 --> acide urique +02. (le radical libre). Tous les radicaux libres ont en commun de posséder un ou plusieurs atomes d'oxygène L'OXYDATION Le facteur génétique n'est pas le seul responsable du vieillissement cellulaire. En effet, il y a un phénomène d'oxydation

ce dernier est obligatoirement placé en préfixe) La nomenclature des fonctions est donnée dans le tableau suivant dans l’ordre de priorité pour le suffixe : Fonction Cations Acides carboxyliques Formule Préfixe …onio… carboxy… OH Suffixe …onium Acide …oïque O Carboxylates O O Carboxylato… …oate Esters Halogénures d’acide O O …yloxycarbonyl… Halogénoformyl… X …oate de …yle Halogénure de …oyle O Amides O NH2 Carbamoyl… …amide Nitriles Aldéhydes O

d’énergie électrique dans les appareils électriques D. Transport de l’énergie électrique Résumé Exercices 2. Chimie : Les acides carboxyliques et la chimie de synthèse A. Présentation des acides carboxyliques B. Solubilité et pH C. Obtention d’un acide carboxylique D. Synthèse de molécules complexes E. Nanochimie Résumé Exercices Sommaire général – SP12 5 C onseils généraux A Le programme 1. Objectifs du programme Extrait du BO n° 9 du 30 septembre 2010 […] La discipline vise deux objectifs

de rappeler qu’un alliage est constitué d'atomes, dont des électrons se sont détachés et circulent librement dans le solide. Ce sont ces électrons libres qui conduisent le courant électrique dans ce matériau. La corrosion d'un métal dans une eau (acide, neutre, basique, salée ou non) comprend deux réactions simultanées. L'une d'elle est la dissolution (" oxydation ") de métal dans l'eau. Ceci signifie que des atomes quittent le solide en y laissant des électrons. Une telle dissolution n'est possible