Acide pyruvique

Lactate déshydrogénase : purification partielle par chromatographie d'affinité La lactate déshydrogénase (LDH) est une enzyme présente dans une grande diversité d'organismes, aussi bien végétaux qu'animaux. Elle catalyse la conversion réciproque de la pyruvate et de la lactate accompagnée de la conversion concomitante du NADH en NAD+ (et inversement). Ce tétramère est composé de 4 sous unité (isoenzyme) différents de par leurs constance cinétiques et leurs pH isoélectriques. Le but de ce TP

produit de l'énergie : Au cours de la respiration, les cellules transforment, par oxydation, le glucose et l'O en CO et HO. La première étape de la respiration consiste en la transformation de chaque molécule de glucose en deux molécules d'acide pyruvique : c'est la glycolyse. Cette étape est marquée également la production d'ATP. Le pyruvate ainsi créé va pénétrer dans la mitochondrie et va subir une oxydation complète dans la matrice grâce à une succession de réactions : c'est le cycle de Krebs

BTS AB2 Techniques de BIOCHIMIE (40 points) : TP20 contrôle Durée : 3 heures Tous les renseignements sur l’ordre de passage aux appareils sont donnés aux étudiants au début du TP. Le non respect des consignes de sécurité sera pénalisé dans la limite de 4 points sur 40 Une patiente souffre d’hépatite C non traitée ainsi que de troubles cardiaques. Le médecin lui prescrit un ensemble d’analyses comprenant entre autre un dosage de l’albumine et une détermination de l’activité de la lactate

Document 1 : On peut voir qu'il y a une émission de lumière que dans le tube 3. Il y a juste une différence entre le tube 2 et le tube 3 qui ce distingue par la présence d'ATP dans le tube 3, on peut donc ce dire que l'ATP est indispensable pour qu'il y ai émission de la lumière. On voit aussi qu'avec la comparaison du tube 1 et 3 le dioxygène est aussi indispensable. L’ATP est indispensable à la réalisation de la réaction d’oxydation catalysée par la luciférase mais rien dans les données du document

ATP et vie cellulaire Toutes les cellules vivantes synthétisent leurs propres composés organiques. Elles le font à partir soit d'autres composés organiques, soit de composés minéraux. Quelles que soient ces voies de synthèse, les enzymes qui interviennent ne permettent la réalisation de telles actions que si elles sont couplées à des réactions énergiquement favorables, comme au cours de la photosynthèse. {text:list-item} L'énergie est fournie lors de la plupart des réactions de synthèse

COMPTE RENDU N°1, ENZYMOLOGIE : La lactate déshydrogénase, purification partielle par chromatographie d’affinité But : Purifier la lactate déshydrogénase. Nous disposons d’un extrait de tissu bovin fœtal. Purification partielle sur gel de bleu de Cibacron et mesure de l’activité enzymatique 1ère étape : Vérifier la présence de l’enzyme dans notre tissu. Réaction d’oxydation du lactate (dans les mitochondries) : Lactate + NAD + Pyruvate + NADH,H+ Si notre

Milieu défavorable : Fermentation: Nous avons voulu mettre en évidence la fermentation des levures en milieu anaérobie. Pour cela nous avons voulu observer l'évolution de la concentration en dioxyde de carbone dans un milieu isolé contenant des levures, dépourvu de dioxygène et riche en saccharose. Mais le matériel que nous voulions utiliser était défectueux et nous avons du recourir à d'autres moyens notamment l'utilisation de l'eau de chaux révélant la présence de CO2 dans le milieu et le dichromate

qui est utilisée par les cellules musculaires. Dans cette fermentation aussi la glycolyse permet de former deux molécules de pyruvate et deux molécules d’ATP grâce à la réduction de composés oxydés (R’). Les molécules de pyruvate sont dégradées en acide lactique. Cette réaction ne forme pas d’ATP mais permet de régénérer les composés oxydés nécessaires à la glycolyse. (voir exercice maison) [pic] Le rendement énergétique de la fermentation est très faible par rapport à celui de la respiration

série contenant respectivement 250µL des 11tubes de milieu complété avec 250µL d’eau pure et 500µL des 11 tubes de milieu. Dans les deux séries de milieu ainsi que dans la gamme étalon ont été ajouté 2,5mL de réactif de Ames ( Molybdate d’ammonium, Acide ascorbique, SDS) puis ont été incubés pendant 1h à température ambiante puis mesurés à 820nm. Pour doser les protéines selon BRADFORD, chaque fraction a été diluée d’un facteur 20 dans de l’eau distillée. Trois séries ont été réalisées à partir

RASCLE Maxime 2014/2015 SIMONATA Adrien Compte rendu TP : La lactate déshydrogénase : purification partielle par chromatographie d’affinité Différentes entreprise utilisent de nombreuses protéines dans divers domaines tels que la cosmétiques, la production de facteurs de croissance, l’agronomie... A l’origine une protéine n’est jamais seul dans l’organisme