Acide ribonucléique ribosomique

1) Le nucléole qui est un sous-compartiment cellulaire du noyau. 2) Le noyau qui est un organite contenant la plupart du matériel génétique de la cellule. 3) Les ribosomes qui sont composés de protéines et d'ARN ( acide ribonucléique ribosomique ). 4) Le vesticule qui stocke, dirige et transporte les déchets cellulaires. 5) et 8) Le réticulum endoplasmique qui est un organite qui modifie les protéines, produit des macromolécules et transfère des substances vers l'appareil

support de l’information génétique dans la cellule. Cette ADN est contenue dans le noyau. ADN constitué de 2 chaînes complémentaires qui s’emboitent (hélice). L’ADN est l’acide désoxyribo nucléique. Chaque chaîne est constituée de nucléotide formé de : -acide phosphorique -le désoxyribose : pentose -des bases azotées : A adénine, G guarine, C cytosine, T thymine Les 2 chaînes se lient grâce à des liaisons hydrogènes A avec T et donc G avec C. La chaîne d’ADN peut être sous 2 formes dans le noyau : -état

multiples expériences ont été menées et ont démontré que des mutations touchant un gène pouvaient affecter le fonctionnement des protéines. En effet, dans le cas d’une maladie touchant l’hémoglobine, on a remarqué qu’une mutation de l’ADN modifiait un acide aminé dans la protéine. Ensuite, la comparaison de la position des mutations sur un gène donné et celle des acides aminés sur la séquence de la protéine correspondante. On peut donc conclure que l’enchainement des acides aminés d’une protéine suit

phosphate pont avec le nucléotide précédent base azotée (A, T, G, ou C) 5’ 3’ sucre (désoxyribose) pont avec le nucléotide suivant Bases azotées: A=Adénine T=Thymine G=Guanine C=Cytosine 5 H 1 H 2 H H H H 4 H 3 acide ribonucléique (ARN) acide desoxyribonucléique (ADN) LES NUCLEOTIDES LES NUCLEOSIDES OH OH P OH O -O OP OConfère aux acides nucléiques leurs charges négatives O LES NUCLEOSIDES Les nucléosides résultent de la liaison covalente entre un pentose et

génomique. Définition [modifier] Aujourd'hui, un gène est défini comme un enchaînement de désoxyribonucléotides (dit aussi séquence), c'est-à-dire comme une portion d'acide désoxyribonucléique (séquence d'ADN), destiné à être transcrit en acide ribonucléique (ARN), si c'est le cas la séquence est dite « codante . Il y a environ 13 000 gènes dans l'ADN des cellules d'une drosophile et 21000 gènes chez l'Homme.1234 2- Notions de base de l’heredité Avant de se lancer en génétique, quelques notions

azotées par groupes de 3, des groupe d’une seule ne pourrait représenter que 4 acides aminés, et des groupes de 2 seulement 16. Les groupes de 3 permettent d’en représenter 64. Ces groupes de 3 sont appelés triplets. Chaque triplet correspond a un acide aminé. Comme il y a 64 triplets pour 20 acides aminés, ceux-ci peuvent être désignés par plusieurs triplets, rendant le code redondant (dégénéré). 3 triplets (triplets STOP) ne correspondent a rien, ils signifient donc la fin du code. Un autre triplet

chromosomiques (telles que la trisomie 21) ou d'identifier certains aspects du génome de l'individu, comme le sexe (XX ou XY). Un gène est une séquence d'acide désoxyribonucléique (ADN) qui spécifie la synthèse d'une chaîne de polypeptides ou d'un acide ribonucléique (ARN) fonctionnel. On peut également définir un gène comme une unité d'information génétique. Un gène qui détermine les divers caractères héréditaires d'un être vivant est présenté par l'ordre des bases azotées ou séquence de base le long de

FONDAMENTALE UE 2.1.S1 : BIOLOGIE FONDAMENTALE UE 2.1.S1 : BIOLOGIE FONDAMENTALE Membrane plasmique : Structure : -épaisseur 6-10nm -bicouche lipidique -1pôle hydrophile (ext, phospholipides ou glycolipides) - 1pôle hydrophobe (int, acide gras) -Protéines membranaires (variées, participent aux fonctions de la membrane) UE 2.1.S1 : BIOLOGIE FONDAMENTALE Membrane plasmique : Fonctions : Barrière = perméabilité selective - protection du ml intraC contre ml extraC - transport

Phosphate 30 1.13 Desoxycytidine Tri Phosphate 31 1.14 Liaisons hydrogene 32 1.15 Hybridation A - T 33 1.16 Hybridation G - C 35 Chapitre 2 : Les acides nucleiques 36 2.1 Acide ribonucleique 37 2.2 Les extremites 5�f et 3�f d�fun acide nucleique 38 2.3 Structure secondaire du RNA 39 2.4 Acides ribonucleiques 40 2.5 Acide desoxyribonucleique 41 2.6 La double helice (modele rubans) 42 2.7 La double helice (travers) 43 2.8 La double helice (axe) 44 2.9 Surenroulement 45 2.10 Nucleosome 46

Biochimie - Acides nucléiques : structure et réplication, transcription et traduction BIOCHIMIE Cours 1 et 2 – Acides nucléiques : structure et réplication, transcription et traduction Pr Denamur I. Un acide nucléique consiste en 4 types de bases liées par un squelette sucre-phosphate A. L’ARN et l’ADN diffèrent par le sucre et une des bases B. Les nucléotides sont les unités monomériques des acides nucléiques II. Une paire de chaînes d’acide nucléique avec des séquences complémentaires peut former