Acide Sulfurique

qui donnent un goût, une odeur ou un arôme aux fruits, fleurs, vins... On peut également les synthétiser à partir de matières premières totalement différentes comme par exemple un alcool et un acide carboxylique. La réaction porte le nom d’estérification. Son équation- bilan est du type : Alcool + acide carboxylique = ester + eau Une mole d’alcool réagit alors avec une mole d’acide carboxylique pour donner une mole d’ester et d’eau. On se propose : • de synthétiser de l'éthanoate d'éthyle

solution titrante : La concentration C de la solution de Na2S2O3 est d’environ 0,1 mol/L. Pour l’étalonner, on utilise l’iodate de potassium KIO3 (couple IO3- / I2). On fait réagir une masse très précise de KIO3 m avec un excès de KI en milieu acide. Le I2 formé (solubilisé par l’excès de I-) réagit avec le Na2S2O3 (couples I2/I- et S4O6 2-/S2O3 2-). ¤ Donner l’équation bilan de la réaction entre I- et IO3-. ¤ Donner la relation entre le nombre de moles de IO3- ayant réagi et le nombre de

évidence du dihydrogène sera réalisée sur une très petite quantité de gaz. À ce stade, le bilan de la réaction est écrit en toutes lettres : fer + acide chlorhydrique dihydrogène + solution de chlorure de fer (II) Thème de convergence : sécurité Pré requis de l’élève o o o o L’élève sait mesurer un pH et identifier une solution acide grâce à son pH ; L’élève connaît le test d’identification des ions chlorure et fer (II) ; L’élève connaît la notion de réactif, produit et transformation

d’acide alcool ester acide carboxylique O R R C O C O eau OH O + H2O acide carboxylique anhydride d’acide O + R' O H R C OR' + R C O OH O Groupe caractéristique anhydride : C O O C 3. Application : synthèse de l’aspirine COOH + OH CH3 C O anhydride éthanoïque O CH3 C O O C O COOH + CH3 CH3 C OH O acide salicylique acide acétylsalicylique (aspirine) acide éthanoïque Température de réaction : 60-90 °C, catalyseur : acide sulfurique. Ainsi, la réaction

décomposition Putrescine (butane-1,4-diamine) : odeur des corps en décomposition. Nicotine : alcaloïde contenu dans le tabac, toxique qui procure au cerveau la sensation de plaisir. Propriétés : Les amines sont des bases dans l’eau : couple acide/base R-NH3+/R-NH2. Ce caractère basique est lié à la présence d’un doublet libre sur l’atome d’azote. Mise en évidence : Papier pH ou pH-mètre ou indicateur coloré. Solution aqueuse diluée de sulfate de cuivre (II) : apparition d’une couleur bleu-violacé

d’un haricot Soluble dans la liqueur de Schweitzer et dans une solution acide de chlorure de zinc. - Habillement - Ameublement - Décoration - Linge de maison - Filtres, - Renforts - Composites Brûle rapidement, cendres blanches et légères Aspect en longueur : stries irrégulières en forme de X Vue en coupe : cellule aux contours polygonaux à angles arrondis Soluble dans la liqueur de Schweitzer, dans une solution acide de chlorure de zinc et dans de la cupri-éthylènediamine Brûle rapidement

hémisynthèse de l’aspirine (hémi : demi, à moitié). L’ester (l’aspirine) est obtenu par réaction entre le groupe hydroxy porté par l’acide salicylique et l'anhydride acétique ; la réaction est catalysée par les ions H+. acide salicylique aspirine (acide 2-hydroxybenzoïque) acide acétylsalicylique Pour montrer l’influence d’un réactif sur le rendement de la transformation, en l’occurrence la meilleure réactivité de l’anhydride par rapport à l’acide, il est suggéré que un (ou deux) groupe(s)

Données : L’anhydride éthanoïque : (CH3CO2)2O; masse molaire 102 g.mol-1 ; liquide incolore de densité 1,08 ; température d’ébullition : 149 °C ; très volatil et irritant, corrosif, réagit vivement avec l’eau pour donner de l’acide éthanoïque, acide faible très soluble dans l’eau. L’acide salicylique : O H O C OH masse molaire 138 g.mol ; température de fusion : 159 °C ; solide blanc, insoluble dans l’eau et très soluble dans l’éthanol, l’acétate d’éthyle, l’anhydride éthanoïque. En solution

recherche est de réaliser la synthèse et la purification de l’aspirine appelée acide acétylsalicylique par réaction entre l’acide salicylique avec l’anhydride éthanoïque. Cette réaction est un peu lente mais totale. D’autre part, elle est plus rapide si on utilise un excès d’anhydride. Par la suite nous caractérisons l’aspirine par chromatographie et nous calculons le rendement. Mots clés— Aspirine, acide acétylsalicylique, acide salicylique, anhydride éthanoïque, chromatographie, rendement. I. Introduction

sont mélangés avec de l'eau, criblés et broyés pour former une boue, appelée la pulpe. 1.2 Lixiviation Le minerai mis en pulpe est préchauffé à la vapeur et injecté en continu dans un autoclave avec de l'acide sulfurique. La lixiviation revient à "laver" le minerai avec de l'acide sulfurique. Le rôle de l'acide est de dissoudre certains métaux qui sont ainsi extraits du minerai solide et transférés dans la solution liquide. La haute température dans l'autoclave permet d'accélérer cette extraction