Adénine

à la synthèse d’une protéine. Acide nucléique : macromolécule organique constituée d'une succession de nucléotides dont la séquence correspond à un code (code génétique). Bases nucléiques : substances qui constituent les acides nucléiques (adénine-A-, cytosine-C-, guanine-G-, thymine-T- pour l’ADN ou uracile-Z- pour l’ARN). Ces bases sont complémentaires deux à deux A avec T ou U, C avec G. Cette propriété explique la structure en double hélice de l’ADN. Carte génétique : ensemble de repères

floraison où elles remplacent un traitement par le froid. c) Les Cytokinines : La première cytokinine identifiée, la kinétine, est un produit de décomposition de l'ADN par la chaleur. La zéatine est une cytokinine naturelle et la BAP (benzyl-adénine) une cytokinine de synthèse Les cytokinines sont synthétisées à partir de l'AMP et du diméthyl-allyl- pyrophosphate (le précurseur des isoprénoïdes, cf. chapitre de ce cours sur le métabolisme secondaire). Un équilibre précis entre leur accumulation

protéines est dirigée par l’ADN qui contient la totalité de l’information génétique. La séquence des quatre types de nucléotides commande le nombre et la nature des acides aminés constituant la protéine. * L’ADN est un langage à 4 lettres : A (adénine),T(thymine),C(cytosine),G(guanine) * Les protéines sont déterminées par un langage à 20 lettres (20 acides aminés). Chaque triplet d’un bri correspond à un acide aminé. * La correspondance entre la séquence des nucléotides d’une molécule d’ADN

 :  le  désoxyribose       Un  acide  phosphorique         Une  base  azotée.     Il  existe  4  bases  azotées  différentes,  donc  4  nucléotides  différents  :  Adénine,  Thymine,  Guanine,   Cytosine     Pour  former  la  double  hélice,  les  nucléotides  s’associent  deux  à  deux  (par  complémentarités  de  bases).   • • L’Adénine  s’associe

    • • • Un  sucre  :  le  désoxyribose       Un  acide  phosphorique         Une  base  azotée.     Il  existe  4  bases  azotées  différentes,  donc  4  nucléotides  différents  :  Adénine,  Thymine,  Guanine,   Cytosine     Pour  former  la  double  hélice,  les  nucléotides  s’associent  deux  à  deux  (par  complémentarités  de  bases).   • • L’Adénine  s’associe  à  la  Thymine

l'information génétique et l'ensemble des caractères héréditaires d'une cellule. Il est composé de deux brins qui contiennent des séquences de nucléotides. L’alphabet des quatre nucléotides (A, G, C, T) qui code l’ADN désignent les quatre bases azotées (Adénine, Guanine, Cytosine, Thymine). Les séquences des nucléotides sur chacun des brins sont assemblées par des liaisons hydrogènes selon un principe de complémentarité. Ainsi l'adénine est toujours reliée à la thymine et la cytosine l'est toujours à la

radiolyse de l’eau (ionisation des molécules d’eau et d’oxygène). Ce qui entraîne également des modifications de la structure de la molécule d’ADN, lors de leur recombinaison. L’ADN (deux brins liés par des bases azotées complémentaires : adénine et thymine, guanine et cytosine ; et des liaisons hydrogènes) subit : des ruptures de chaînes, c'est-à-dire l’écartement des deux brins à cause de la pénétration de molécules d’eau ; les liaisons hydrogènes se rompent. des lésions

1,9 mètres. Les chromosomes sont visibles au microscope optique.] 1- Structure de l’ADN L’ADN est une grande molécule constituée d’une suite de nucléotides. Chaque nucléotide est lui-même constitué d'une base azotée (A= adénine, T=thymine, C=cytosine, G=guanine) ; d'un sucre (le désoxyribose) ; et d’un groupement phosphate. Faire un schéma simplifié de la structure de la molécule d’ADN La

consécutive à une hyperprolifération épidermique. Une carence en acides gras poly-insaturés explique en partie les lésions. Le défaut d’oxydation des alcools gras dans les fibroblastes en culture est lié à un défaut d’activité de la nicotinamide adénine dinucléotide oxyréductase (FAO) qui est une enzyme complexe [52]. MALADIE DE REFSUM (« HEREDOPATHIA ATACTICA POLYNEURITIFORMIS ») ¶ Manifestations cliniques L’ichtyose apparaît rarement dans les premières années de vie, mais généralement dans

détache de l’opsine. Cette modification est à l’origine d’un influx nerveux. Etapes 3 et 4 : Une réaction d’oxydo-réduction régénère le (Z)- rétinal . Elle met en jeu le (E) -rétinal et une molécule biochimique des cellules ( NADH ou nicotinamide adénine dinucléotide ) . Cette réaction est catalysée par une enzyme (la déshydrogénase) Le (Z)-rétinal se recombine à nouveau sur l’opsine. La rhodopsine se reforme et elle est prête pour un nouveau cycle. L’ensemble de ce processus est à l’origine de