Adénosine monophosphate cyclique

Que toutes les personnes qui de prêt ou de loin ont contribué à notre formation trouvent ici l’expression profonde de nos civilités. LISTE DES ABREVIATIONS 1,25(OH)2VitD : 1,25 dihydroxy-vit D ou Calcitriol AMPc : Adénosine monophosphate cyclique ATP : Adénosine triphosphate BAAH : Branche ascendante de l’anse de Henlé Ca : Calcium Ca++ : Calcémie CaSR : Récepteur sensible au calcium CUK : Cliniques Universitaires de Kinshasa CV : Cardiovasculaire DFG : Degré

de modèles 23 6. Conclusion 25 7. Réferences bibliographiques 26 8. Sommaire des images 28 9. Sommaire des tableaux 28 Liste des abréviations AFSSA : Agence Française sur la Sécurité Sanitaire des Aliments AMPc : Adénosine Monophosphate Cyclique DJA : Dose Journalière Autorisée EFSA: European Food Safety Authority FAO: Food and Agriculture Organization FDA: Food and Drug Administration IUPAC: International Union of Pure and Applied Chemistry OMS / WHO: Organisation

rendre heureuse et pour que ton beau sourire ne s‟efface jamais. 3 ABBREVIATION ADN : acide désoxyribonucléique ADNc : acide désoxyribonucléique complémentaire ADNg : acide désoxyribonucléique génomique AMPc : adénosine monophosphate cyclique ARN : acide ribonucléique ATP : adénosine triphosphate DHA : dihydroxyacétone DHAP : dihydroxyacétone phosphate DPG : di phosphatidyl glycérol EST : séquence d‟ADNc F6P : fructose-6-phosphate FW : poids frais G3P : glycérol-3-phosphate G3PDH : glycérol-3-phosphate

récepteur de la ST a été mis en évidence au pôle apical des cellules épithéliales intestinales. Ce récepteur est une protéine transmembranaire qui possède une activité guanylate cyclase, c'est-à-dire qu'il catalyse la formation de guanosine monophosphate cyclique (GMPc) [2]. L'augmentation de la concentration cytosolique en GMPc qui suit la liaison de ST est à l'origine d'une hypersécrétion d'ions chlorures par les entérocytes. Récemment, il a été montré que l'interaction de la ST avec la guanylate

d'une angine de la poitrine (maladie cardiaque). Pour atteindre ce but le laboratoire avait pour objectif de trouver une molécule qui inhibe les phosphodiestérases 5 (PDE5) ,ce qui aurait eu pour effet d'augmenter la concentration de Guanosine monophosphate cyclique (GMPc) dans les tissus musculaires augmentant ainsi la pression artérielle. Lors d'essais in-vitro les effets attendus semblaient être convaincants. Mais lors des essais cliniques les résultats furent plutôt décevants: les capacités cardiovasculaires

lipoprotein OMS : organisation mondiale de la santé BPA : Bisphénol A ER : récepteur à œstrogènes NHANES : National Health and Nutritional Examination Survey E2 : œstradiol ncmER : nonclassical estrogen membrane receptor GMPc : guanosine monophosphate cyclique PKG : proteine kinase G GC : guanylate cyclase ODQ : H-[1,2,4]oxadiazolo[4,3-a]quinoxalin-1-one PTX : toxine pertussique KATP : canal potassique ATP dépendant DPN : diarylpropionitrile (agoniste du récepteur ERβ) ERK : Extracellular

la paroi musculaires. Lorsque ces récepteurs reçoivent de l’acétylcholine ils vont déclencher la rupture du lien entre la protéine G et la membrane plasmique. L'adénylate cyclase, qui est un enzyme membranaire qui produit de l'AMPc (Adénosine monophosphate cyclique). Ce dernier est un messager cellulaire convoyant une information depuis l'exterieur de la cellule après l'activation de l'une des voies impliquant des récepteurs couplés aux protéines G. L'AMPc produit est capable d'activer d'autres

CH3 pour la méthylcobalamine (méthyl B12) 5.2. Source 5.3. Types de réactions où intervient le coenzyme B12 5.3.1. Isomérisations 5.3.2 Transfert de groupe CH3 15/22 6. COENZYME A 6.1. Structure NH 2 N N 7 1 9 3 N N O O 3' 5' diphospho adénosine 5' O P O P H 2C O O 4' H2 C OH 1' OH 3' H3 C C Acide pantoïque CH CH 3 CO NH 2' H 2 PO 3 O OH (CH 2 ) 2 CO OH NH β Alanine (CH 2 )2 SH Cystéamine Acide pantothénique Pantéthéine 6.2. Réactions catalysées 6.2.1. Réactions

Biochimie structurale Acides aminés basiques Lysine (Lys; K) H2 C NH 2 C H2 C H2 C CH COOH H2 NH 2 H2 N Peptides Arginine (Arg; R) C NH N H C H2 C H2 C CH COOH H2 NH 2 N Histidine (His; H) H C C H C C CH COOH H2 NH NH 2 Acides aminés cycliques. L'atome d'azote des acides hétérocycliques est en fait une imine : acides iminés. Acides aminés aromatiques: Phénylalanine (Phe; F) C CH COOH H2 NH 2 HO Tyrosine (Tyr; Y) C CH COOH H2 NH 2 Tryptophane (Trp; W) H2 C CH NH 2 N H COOH

Lysine (Lys; K) H2 C C H2 C H2 NH 2 Histidine (His; H) Arginine (Arg; R) C CH COOH H2 NH 2 H2 N C N H C H2 C H2 H C C CH COOH H2 NH 2 NH C C CH COOH H2 NH NH 2 N C H Acides aminés cycliques. L'atome d'azote des acides hétérocycliques est en fait une imine : acides iminés. Acides aminés aromatiques: Tyrosine (Tyr; Y) Phénylalanine (Phe; F) C CH COOH H2 NH 2 HO Tryptophane (Trp; W) H2 C CH C CH COOH H2 NH 2