ADN polymérase

dosages de la quantité d’ADN dans une culture de cellules dont les divisions ont été rendues synchrones. Tableau : Dosage de la quantité d’ADN contenue dans le noyau d’une seule cellule. Temps (heures) 0 1 2 6 10 11 13 16 18 21 22 24 29 Quantité ADN (UA) 5 5 2,5 2,5 2,5 3 3,9 4,9 5 5 2,5 2,5 2,5 1. Représentez graphiquement la variation de la quantité d’ADN contenue dans une cellule au cours du temps. 2. Indiquez sur le graphique les différentes phases du cycle cellulaire. Déterminez sa durée

Automatic Computer) (1000 instructions/s) : 1er ordinateur commercialisé. Il utilise des bandes magnétiques en remplacement des cartes perforées. (UNIVAC Memories) 1952 : Alfred Day Hershey et Chase démontrent que les bactériophages injectent leur ADN dans les cellules hôtes (corrélation entre l'ADN et l'information génétique). 1953 : James Watson, Francis Crick et Maurice Wilkins (prix Nobel) découvrent la structure en double hélice de l'ADN. - Début de l'IBM 650, le premier ordinateur "commercial"

production d’un inhibiteur - modification de la cible - mécanisme de reflux - modification de la cible - imperméabilité de la paroi gram- inhibition de la réplication - modification de la cible de l’ADN, ADN gyrase inhibition de la synthèse de - modification de la cible l’ARN, ARN polymérase - modification de la cible inhibition de la synthèse des acides nucléiques, enzyme A connaître Un antibiotiques est une substance qui permet de traiter une infection bactérienne, soit en tuant les bactéries

hôtes ; - les sondes nucléiques ; - les puces à ADN. 2.2. Principales techniques 2.2.1. Analyse des acides nucléiques On présentera : - l’extraction ; - la quantification ; - la séparation électrophorétique ; - le séquençage : ADN, ADNc, ARN. 52 2.2.2. Hybridation On présentera : - le principe de l’hybridation ; - l’hybridation sur membrane ; - l’hybridation in situ. 2.2.3. Amplification On présentera : - l’amplification d’un ADN par PCR et la détection du produit de PCR ;

adulte transformée en cellule embryonnaire, ils ont introduit des gènes synthétiques dont les codes, empruntés à des poissons, à des grenouilles et à des vers luisants, avaient été tout simplement téléchargés sur Internet sous forme de cassettes ADN ou de biobricks – jargon des biohackers pour désigner des séquences entières de gènes contrôlant des fonctions biologiques précises et disponibles gratuitement en open source sur Internet. Grâce à leur machine à synthétiser les gènes, les étudiants

hyperméthylation du promoteur correspondant, entraînant l’inactivation de ce gène. Ces gènes codent pour des protéines impliquées dans la réparation des mésappariements de bases de l’ADN, survenus durant la réplication. 29 Les erreurs des ADN polymérases sont fréquentes au niveau des séquences microsatellites du génome ainsi les dérapages de la machinerie de réplication au niveau de ces sites, capables de former des boucles, se traduisent selon que cellesci sont situées sur le brin matrice ou

GENERALE Les actinomycètes forment un grand groupe de microorganismes procaryotes appartenant à l'Ordre des Actinomycetales. Cet ordre regroupe des bactéries à Gram positif ayant un pourcentage en "guanine + cytosine" relativement élevé dans leur ADN (G + C > 55 mol %) et dont la majorité tendent à former un véritable mycélium ramifié (Manuel de Bergey, 1994). Les actinomycètes sont des eubactéries chimio-organotrophes hétérotrophes, aérobies strictes ou microaérophiles, dont plusieurs produisent

par la reconstitution de la membrane nucléaire + perte progressive de condensation des chromosomes + volume cellulaire (synthèse de protéine) ⇒ pas de synthèse d'ADN (2n chr.) 2/ PHASE S : dure 6-8h (constante) ⇒ réplication d'ADN grâce à l'ADN polymérase dans le sens 3'-5': 1- semiconservatrice (chaque brin sert de matrice à un nouveau, formant 2 molécules d'ADN) 2- orientée (débute au point d'initiation) et 3- bidirectionnelle (dans les 2 sens à partir du PI) + synthèse d'ARNM et de protéines 3/

.....................................................................................................48 Figure 21. Liaison de PKR à l’ARNdb .............................................................................49 Liste des abréviations ADN ARN ARNm ARNt ATP °C Chr CO2 eIF FBS GC GTP IL mA MAA Met Mb ORF PAGE PBS PCR pH TH1 RE RPM RT-PCR SDM SDS μF μM UTR V VIH wt Acide désoxyribonucléique Acide ribonucléique ARN messager ARN de transfert Adénosine triphosphate Degré Celsius Chromosome

milieu vivant Ils sont dangereux pour la santé car ils attaquent les enzymes, en particulier l’ADN polymérase. C’est le cas de certaines toxines qui ont une structure d’accepteur de Michael. H ¨ Enz-SH O OEt S Enz + OEnz Figure 4.49 Heureusement le gluthation, un composé présent dans la plupart des tissus, nous offre une protection : il réagira plus vite sur l’accepteur de Michael que l’ADN polymérase. O HO2C NH2 N H SH H N O OEt S O OEt CO2H glutathion (Glu-Cys-Gly) O R SH ¨