Allèle

en partie à ses enfants: c’est la base de femelle l’hérédité. mâle La génétique, c’est l’analyse et la compréhension de ce programme génétique et de cette hérédité. Définitions à connaitre: •  Mutation: •  Génotype: •  Phénotype: •  Allèle: •  Caractère: •  Polymorphisme: •  Pléiotrope: Mutation somatiques et germinales •  •  Mutation germinales: transmissible (retrouvées dans les gamètes). Mutation somatique : localisée dans un tissu. C’est le cas des tumeurs cancéreuses

Croisement 1 : Le croisement entre deux individus homozygotes donne une F1 homogène à crête en rose. L’allèle qui code pour le caractère crête en rose est dominant sur l’allèle qui code pour le caractère crête simple. Croisement 2 : R : allèle crête rouge S : allèle crête simple Le mâle est homozygote à crête simple : il ne produira qu’un seul type de gamète :s La femelle est hétérozygote, elle produira deux types de gamètes : R, s Mâle/Femelle | R | s | s | Rs | ss | PHENOTYPE | Crête

parasites, la résistance à la sécheresse, la qualité de l'amidon...etc. La précense de ces caractéristiques s'explique par la méiose : Imaginons la situation suivante : Une plante hétérozygote pour un caractère possédera, par exemple, deux allèles P et p. Après une autofécondation, 1/4 des individus seront homozygotes PP, 1/4 homozygotes pp et 1/2 hétérozygotes Pa (résultat de la méiose). Après une deuxième autofécondation, la proportion d'homozygotes augmente, on obtient 3/8 d'homozygotes

Remarques préliminaires : Sujet classique sur le fond, un peu moins sur la forme mais ça ne change pas grand-chose à la façon de le traiter. Le fait que la dominance / récessivité des allèles simplifie le travail. Par contre, le croisement parental n’est pas indiqué ce qui suppose de bien savoir ce qu’est un individu de type F1. Toujours penser à écrire lors des croisements les génotypes et les phénotypes. Indiquer les gamètes produits à chaque étape est utile. Ne pas oublier que l’écriture

yeux par exemple). La position d'un gène sur le chromosome est son locus. L'ensemble des gènes d'un individu est son génotype et l'ensemble du patrimoine génétique d'une espèce est le génome. Les différentes versions d'un même gène sont appelées allèles. On utilise aussi, dans les algorithmes génétiques, une analogie avec la théorie de l'évolution qui propose qu'au fil du temps, les gènes conservés au sein d'une population donnée sont ceux qui sont le plus adaptés aux besoins de l'espèce

cellules germinales, c'est à dire les spermatozoïdes ou les ovules qui ont un allèle mutée qui sera présent dans la cellule oeuf et donc dans toutes les cellules du futur individu. Cela entraîne soit des maladies génétiques (mucovicidose, myopathie,...) qui seront transmis à la descendance, soit elle sera indifférente (couleur des yeux,...), soit elle sera favorable (homme plus grand, un doigt en plus,...). Ce sont de allèles mutées qui ont permis l'évolution des espèces. -L'autre type de mutations

décide d’analyser l’arbre généalogique de la famille ainsi que le caryotype du défunt. Partie A : Le document 1 représente l'arbre généalogique de la famille. I II III DOCUMENT 1 1) Le gène allèle responsable de la maladie est-il dominant ou récessif ? Justifiez votre réponse. (0,5 point) 2) Le gène allèle responsable de la maladie est-il porté par le gonosome Y, par le gonosome X ou par un autosome ? Envisagez et discutez chaque éventualité. (01,5 point) (0 1point) 3) Donnez le génotype des individus

suivantes) Croisements monohybrides (1 gène) et dihybrides (2 gènes) # 1, 2, 3, 5, 7, 8, 12, 14, 20, 22, 23, 25, 37, 44, 47, 48, 49, 50, 58, 61, 66, 78, 79, 80, 81, 82, 83, 89, 90, 91, 92, 93, 94, 99, 100, 103 et 104. Dominance incomplète / codominance / allèles multiples # 9, 17, 21, 26, 28, 29, 30, 31, 32, 33, 39, 41, 59, 60, 68, 69, 70, 71, 72, 84, 85, 97 et 98. Épistasie # 42 et 43. Polygénie # 34, 73 et 96. Hérédité liée au sexe # 4, 6, 13, 16, 19, 27, 36, 38, 45, 51, 52, 86, 87, 88 et 95. Lignage #

transmission héréditaire peut être mise en évidence, ce qui revient à montrer qu'il existe un (ou plusieurs) gène correspondant au phénotype observé. On passe donc de la relation un gène ---> un caractère, à la relation un gène ---> une protéine. Un allèle s'exprime donc par la fabrication d'une protéine. La séquence d'une protéine est liée au génotype. La séquence d'une protéine est susceptible de variations lorsqu'il y a variation d'un gène, c'est à dire modification de la séquence en nucléotides

thérapie génique ? La thérapie génique est une stratégie thérapeutique qui consiste à faire pénétrer des gènes dans les cellules ou les tissus d'un individu pour traiter une maladie. La thérapie génique vise à remplacer ou complémenter un allèle mutant défectif par un allèle fonctionnel ou à surexprimer une protéine dont l'activité aurait un impact thérapeutique. http://fr.wikipedia.org/wiki/Th%C3%A9rapie_g%C3%A9nique   La thérapie génique est une méthode thérapeutique, pour l'heure expérimentale