Allèle

dominance et la récessivité des allèles Elles définissent les relations entre les deux allèles situés au même locus sur les chromosomes homologues. • L'allèle A est dit dominant sur l'allèle B si les phénotypes associés au génotype homozygote AA et hétérozygote AB sont identiques; l'allèle B est dit alors récessif. • Si le phénotype d'un sujet AB est intermédiaire entre ceux résultant de AA et de BB, les allèles A et B sont dits semi-dominants

FICHE PROTOCOLE DÉRIVE GÉNÉTIQUE (THÈME 1B - CHAPITRE 5 - ACTIVITÉ 1) La dérive génétique correspond aux changements de fréquence des allèles des gènes, dus au hasard, au fil des générations. Elle peut être due : à un brassage génétique qui a lieu lors de la reproduction sexuée et qui conduit à la conservation au hasard de certains allèles et à la perte d’autres. ❖❖ AACCCCÈÈSS AAUU LLOOGGIICCIIEELL DDEE MMOODDÉÉLLIISSAATTIIOONN DDEE LLAA DDÉÉRRIIVVEE GGÉÉNNÉÉTTIIQQUUEE Consigne

états d’un gène sont appelés « allèles », ils correspondent à différentes versions d’un même gène. C’est cette diversité dans les différents allèles des gènes d’une même espèce qui est à l’origine de la variation inter-individuelle. Déterminisme génétique du groupe sanguin chez l’être humain. Le groupe sanguin est variable chez l’être humain, et le déterminisme de ce caractère s’effectue sous le contrôle du gène du groupe sanguin, et plus précisément par les allèles de ce gène. Le déterminisme

fréquence des allèles peut évoluer de façon aléatoire. Cette modification est appelée dérive génétique. La dérive génétique est plus marquée lorsque l’effectif de la population est faible. En général, elle appauvrit génétiquement cette population, au sein de laquelle certains allèles peuvent disparaître. Cf : TP b/- La sélection naturelle : Dans la nature, les individus sont soumis à différentes conditions environnementales. Certains sont mieux adaptés, car ils portent des allèles leur conférant

caractère.3ALLELEDifférence(s) avec la séquence de l’allèle ANature de(s) différence(s)Allèle BAllèle O2°) Définir la notion d’allèle et expliquer leur origineOn étudie la séquence nucléotidique de 3 allèles du gène du groupe sanguin à l’aide du logiciel Anagène.Remarque : l’allèle A sert de référence à la comparaison.Qu’est ce qu’un allèle? A quoi sont dus les différents allèles d’un gène ?L’origine des allèles: les mutations.4 différentssubstitutions1 en moinsdélétionAllèle= Version d’un gèneBILAN:

et paternelle conduit-elle à un important brassage des allèles portés par ces chromosomes ? A./ Le brassage génétique chez les Haploïdes. TP Sordaria Objectifs cognitifs : chez un Haploïde, le phénotype traduit directement les résultats de la méiose. Brassage inter chromosomique Brassage intra chromosomique (crossing-over) sont représentés par le brassage de la disposition des spores dans les organes. TP : Répartition des allèles au cours de la formation des spores chez Sordaria macrospora

locus des allèles du système ABO. - on a au niveau des membranes des hématies des agglutinogènes A ou B qui sont des protéines. Page 2 sur 22 ecole-ci.online (Ce document ne peut être vendu sous aucune condition- Tout contrevenant s’expose à des poursuites judiciaires) 2- Analyse Le locus identifié sur le chromosome marque l’emplacement du gène responsable des groupes sanguins ABO chez l’homme. Ce gène est une portion de l’ADN du chromosome et existe sous trois formes appelées allèles ; il s’agit

un comportement éthique et responsable Au sein d’une espèce, les populations se caractérisent par la diversité des allèles qu’elles portent. Lorsque ces allèles ne présentent aucun avantage ou désavantage, leur transmission se fait de manière aléatoire de génération en génération Objectif : comprendre comment se modifient la fréquence des allèles au cours des générationsOn se propose de partir de l’étude de la diversité d’un caractère dans l’espèce humaine : Les groupes sanguinsDocument

d’une mutation de l’ADN Allèle muté a perdu (Délétion) 3 nucléotides : Il est donc plus court (très légèrement) que l’allèle normal. Il devrait donc migré. ADN Hétéroduplex : ADN hybride formé d’un brin portant la mutation et d’un brin ne portant pas la mutation. Il migre nettement moins vite que les autres ADN homoduplex (normal ou muté). Enfin pour former un ADN hétéroduplex une personne doit forcément être hétérozygote. Individu 3 : Hétéroduplex donc hétérozygote (Allèle muté le plus léger, plus

individus à gros bec sont capables de se nourrir de graines dures contrairement aux individus à petit bec qui ne se nourrissent que de graines tendres. Des études génétiques ont permis d'identifier le gène contrôlant la grosseur du bec. Plusieurs allèles de ce gène existent dans la population. L'année 1976 - 1977 a été marquée par une sécheresse importante provoquant une modification des caractéristiques des graines, aliment principal de l'espèce Géospize fortis. 1. En vous appuyant sur le document