Amide

expérimentaux. Justifier le choix des techniques de synthèse et d’analyse utilisées. Conditions de mise en œuvre Prérequis : Savoir reconnaître les groupes caractéristiques dans les alcool, aldéhyde, cétone, acide carboxylique, ester, amine, amide. Savoir utiliser le nom systématique d’une espèce chimique organique pour en déterminer les groupes caractéristiques et la chaîne carbonée. Savoir déterminer la catégorie d’une réaction (substitution, addition, élimination) à partir de l’examen de

Fiche technique de la recette : Dénomination : POLYAMIDE P.A Origine : chimique. Obtention du polymère: le polyamide est le résultat d’une polycondensation d’une fonction amine –R—NH2 et d’une fonction acide – R’—COOH pour obtenir une fonction amide NH—CO avec élimination de l’eau H2O.  Il y a deux façons pour obtenir une molécule de polyamide :  Par polycondensation d’un aminoacide : NH2 — R — COOH [NH—R—CO] n +n H2O  Par polycondensation d’une diamine et d’un diacide : NH2—R—NH2 + COOH—R’—COOH

• Un amide est un composé organique oxygéné et azoté dont la molécule renferme le groupe fonctionnel amide : [pic] La formule générale d’un amide non substitué sur l’atome d’azote est : RCONH2. La formule générale d’un amide monosubstitué sur l’atome d’azote (N-substitué) est : RCONR'H. La formule générale d’un amide disubstitués sur l’atome d’azote (N,N-substitués) est : RCONR'R". La formule brute d’un amide aliphatique saturé est : CnH2n+1ON. Le nom d'un amide dérive directement

+ H N R'' 5) Nitriles RCOOH Très acide et à reflux N OH-/H2O, Ç RCOO- +Na Remarque : Cette réaction est très intéressante car on obtient facilement un nitrile à partir d'un dérivé halogéné. H R C N H Ç Amide R C N H R C N H R C NH2 O O O O H H Easy PDF Creator is professional software to create PDF. If you wish to remove this line, buy it now. H H H IV_ Réactivité A. Particularités Chimiques Base de Lewis

liaison amide, qui constitue une partie de la molécule de nylon. On peut donc dire que si la fonction amine n’était pas présente dans la réaction, alors le pôle hydrophile de l’acide carboxylique ne disparaitrait pas, le nylon ne pourrait donc pas être imperméable. Cependant, cette réaction permet de supprimer du produit le pôle OH. De plus, la molécule de nylon est une macromolécule constituée de nombreuses fonctions amide liées entre elles. Les atomes d’hydrogène (H) de la fonction amide se relient

comme un substituant. 1 Fonction Représentation Terminaison Substituant O Acide carboxylique R Acide -oïque C O H O Ester R1 C R1 -oate de R2 -yle R2 -oxycarboxylate N-R2 -yl,N-R3 -yl R1 -amide carbamoyl -al formyl -one oxo -ol hydroxy -amine amino R2 O O R1 C Amide N R 2 R3 O Aldéhyde R C H O Cétone R1 C R2 H O Alcool R1 C R3 R2 R4 R5 N Amine R1 C R3 R2 Table 1 – Table des fonctions chimiques, dans l’ordre de priorité décroissante du haut vers le bas

Synthèse peptidique - protection - déprotection - activation - application à la synthèse de Gly-Ala - UdPPC -Tarbes - 12 déc 2012 - André GILLES Peptides Un peptide est une molécule constituée d'acides aminés enchaînés par un lien peptidique (amide). Par convention, on place à gauche l'acide aminé N terminal et à droite l'acide C terminal : R' H COO- N H3N+ C O Acide aminé NH3+ terminal R liaison Acide aminé COO- terminal peptidique UdPPC -Tarbes - 12 déc 2012 - André

pic différent. Les peptides I-Les liaisons peptidique Liaison Amides Chaine polypeptidique Nomenclature liaison isopeptidique Peptide cyclique II Determination des sequence ppt I-liaisons peptidique -Liaisons amide Les aa sont liée les uns les autres par une réaction de condensation entre la fonction COOH etla fonction Nh2. (Liaison très stable, qui peut durée 1000 ans) Géométrie de la liaisons Doublet de N qui rente en liaison avec le groupement carbonyle

asymétriquement par les autres groupes de la protéine ils deviennent dichroïques Info locales : la perturbation doit venir d’1 distance < 5-10 angström Chromophore peptidique (<240nm) Il y a un chromophore peptidique par acide aminé -le gr amide est plan et ne devrait pas être optiquement actif - Deux perturbations le rendent optiquement actif : -celle due a la chaine latérale commençant au niveau de carbone alpha -celle due aux autres liaisons peptidiques : contribution essentielle au

aminés liés entre elles par des liaisons peptidiques. a. une liaison peptidique est une liaison covalente formée entre un atome de carbone d'un acide aminé et un atome d'azote d'un autre acide aminé. La liaison peptidique correspond à une fonction amide dans le cas particulier de certaines molécules biologiques. La liaison peptidique est fondamentale dans la formation des peptides, des polypeptides et des protéines. i. en chimie, une liaison covalente est une liaison chimique dans laquelle chacun