Amyotrophie

TOCOPHEROL (vitamine) 500mg en capsule (caps) molle : 1 caps à 8h00 – 1 caps à 18h00 JAMYLENE (laxatif) 50 mg en comprimé : 1cp à 8h00 – 1cp à 12h00 – 1cp à 18h00 A ce jour, la SLA provoque chez Madame D : (prise de ses paramètres vitaux) - une amyotrophie partielle des membres supérieurs et inférieurs qui entraîne des difficultés à se mobiliser seule et une incapacité à assurer ses soins personnels. C’est pour cela, qu’elle nécessite d’une aide pour tout ses transferts notamment ; de l’aide pour

L'AUTRE Accompagner la personne en situation de grande dépendance MARCEL NUSS | Rédigé par : Année : LA PRESENCE A L'AUTRE de Marcel Nuss I – L'auteur Marcel Nuss est né le 13 février 1955, à Strasbourg. Il est atteint d'une amyotrophie spinale infantile(¹). La maladie, ayant très rapidement évoluée vers une paralysie quasi-totale, l'a contraint à interrompre sa scolarité très jeune. A 19 ans, lors d'une hospitalisation en long séjour, il rencontre une infirmière différente des

assis 9 mois : tient assis sans aide 9 mois : hypotonique au niveau des membres : on peut étendre les pieds à gauche et à droite en grand écart, on peut aussi ramener les orteils jusque la tête avec les jambes tendues. Hypotonie : pathologie Amyotrophie spinale infantile : atteinte de la corne antérieure de la moelle (problème au niveau du SNP) : atteinte du motoneurone alpha qui dégénère (atrophie des muscles). C’est le système moteur qui est affecté, pas la sensibilité. Cela n’affecte jamais

Inflammatoire ite Funiculite: Inflammation du cordon spermatique Douleur algie Polyalgies: Douleurs de sièges multiples Epanchement d’eau Epanchement de sang emie Gonococcémie: Présence de gonocoques dans le sang Dégénérative trophie Amyotrophie: Diminution du volume des muscles ; fonte musculaire Tumorale cele Chondrome: tumeur bénigne des os Diminution des mouvements cine / kine Kinesiologie: Etude des mouvements du corps humains EXAMENS ET THERAPEUTIQUES (Arthro…) Examen

| Maladie de Paget | | E | | Hémochromatose | 20 Parmi les signes cliniques suivants, lequel (lesquels) peut (peuvent) être présent(s) au cours d'un syndrome du canal carpien ? Mauvaise réponse | A | | Une amyotrophie de l'éminence hypothénar | | B | | Une amyotrophie de l'éminence thénar | | C | | Une hypoesthésie de la main droite respectant l'auriculaire | | D | | Une diminution de la force de l'opposant du pouce | | E | | Une abolition du réflexe styloradial | 21

Traduit l'atteinte d'une ou de plusieurs racines au niveau de la compression. Il a une valeur localisatrice avec : ▪Troubles sensitifs: 1- Douleurs radiculaires vives et fixes. 2- Hypoesthésie en bande. ▪Troubles moteurs: 1- Paralysie. 2- Amyotrophie. 3- Réflexes O-T abolis (un ou plusieurs.) B. Syndrome sous-lésionnel ou syndrome fasciculaire: Traduit l'interruption fonctionnelle des faisceaux médullaires ascendants et descendants avec : ▪Troubles sensitifs: 1- Hypoesthésie ou anesthésie

syndrome de Volkmann: compression excessifs des muscles -perte de chaleur, de sensibilité, douleur importante des extrémités Moyen terme -raideur articulaire -amyotrophie: fonte musculaire -retard dans le processus de consolidation (ostéoporose) -déplacement sous platre ( plâtre devenu trop grand=> disparition de l'oedème , amyotrophie...) *Vis à vis la la PTH Court terme -risque d'infection -luxation -complications de décubitus (cutanée, pulmonaire,urinaire, digestive) -complications

amplitudes extrêmes de flexion et d'extension, une laxité frontale au niveau du compartiment médial. La palpation de l'interligne fémoro‐tibial médial est douloureuse. La mobilité de la hanche droite est libre et indolore. On note également une amyotrophie de la cuisse droite. Il n'y a pas de déficit sensitivo‐moteur. Les réflexes ostéo‐ tendineux sont présents et symétriques. Les pouls sont perçus des membres inférieurs sont perçus. Les résultats biologiques sont les suivants : hémoglobine = 12

La Sclérose latérale amyotrophie ou la maladie de Charcot La Sclérose latérale amyotrophique est aussi appelée maladie de Charcot. Elle tient son nom du médecin Jean martin Charcot qui l’a décrite au 19ème siècle. Cette maladie est rare, elle consiste en une affection du système nerveux central au cours de laquelle les lésions des cellules nerveuses provoquent progressivement des paralysies. Aujourd’hui la cause exacte de la maladie inconnue, et nous ne connaissons aucun traitement pour la guérir

2 Dégénérescences Spino-Cérébelleuses: 1.4.3 La maladie de Parkinson 2. AFFECTIONS RESPONSABLES DE LESIONS MEDULLAIRES OU NEURO MUSCULAIRES 2.1 La tétraplégie et la paraplégie 2.2 Le spina-bifida 2.3 Les maladies neuromusculaires 2.4 Les amyotrophies spinales 2.5 La poliomyélite 3. LE POLYHANDICAP 4. LES ASPECTS PSYCHOLOGIQUES DU HANDICAP CONCLUSION Déficiences motrices et handicaps/Pascal MARCHAND. 1 INTRODCUTION 1. La définition de la santé de l’OMS1 :La santé est un état de complet