Amyotrophie

plâtre : DéCLOUER (déplacement IIr, compression neuro, loge, oedème, ulcération, embolie, raideur) Complications tardives des fractures : PICLAAADOR (pseudarthrose, infection=ostéite chronique, cal vicieux, sd des loges, algodystrophie/arthose IIr/Amyotrophie, déplacement secondaire, ONA, raideur articulaire NEURO :  Diplégie faciales : G Vi LySa (PRN GB, VIH, Lyme, Sarcoïdose) 4 phases PRN de GB : PEPR (prodromes, extension, plateau, récupération) NEPHRO :   AINS et Rein : IT FLNNNC (immuno-allergique

palpébrale (le globe oculaire se portant en haut et en dehors, décrivant le signe de Charles-Bell). Le nerf trijumeau (V) permet, par sa branche mandibulaire (V 3 ), l’innervation motrice des muscles masticateurs. Son atteinte se traduit par une amyotrophie temporomassétérine. La mobilité du globe oculaire est sous la dépendance de trois nerfs oculomoteurs. L’atteinte du nerf moteur oculaire commun (III) entraîne une diplopie horizontale majorée dans toutes les directions et masquée par un ptôsis,

Définition : La démarche de soins est une analyse de situation appliquée aux soins qui s’appuie sur les principes et la méthode scientifique de résolution de problèmes. C’est une réflexion qui aboutit à une prise de décision.C’est un cheminement intellectuel qui comporte des étapes successives et qui a pour but de permettre à l’infirmier d’aidez la personne soignée à trouver des solutions efficaces et adaptées à son ou ses problèmesC’est un processus composé d’étapes allant

palpébrale (le globe oculaire se portant en haut et en dehors, décrivant le signe de Charles-Bell). Le nerf trijumeau (V) permet, par sa branche mandibulaire (V3), l’innervation motrice des muscles masticateurs. Son atteinte se traduit par une amyotrophie temporomassétérine. Trois nerfs oculomoteurs (III, IV et VI) engendrent la mobilité du globe oculaire. L’atteinte du nerf moteur oculaire commun (III) entraîne une diplopie horizontale majorée dans toutes les directions et masquée par un ptosis

hypersensibilité para- oxale aux myorelaxants non dépolarisants [4,5]. aladies musculaires ystrophies musculaires es myopathies héréditaires (dystrophie de Duchenne, mala- ie Limb-Girdle) ont en commun une faiblesse musculaire t une amyotrophie. On retrouve un mélange de formes atures et fœtales des récepteurs postsynaptiques, avecne sensibilité augmentée au suxaméthonium, un risque ’hyperkaliémie et d’arrêt cardiaque surtout chez l’enfant forme préclinique).

Actions Change et toilette fréquente. Changement de position toutes les 3 heures. Eviter la présence des plis des draps, vêtements. Pas de gêne au niveau du matériel : sonde urinaire. Hydratation. L'altération de la mobilité physique Risques Amyotrophie : fonte musculaire, diminution de la force musculaire. Contracture : douleur, crampe. Raideur : difficulté à mobiliser les articulations. Ostéoporose : tassement osseux et articulaire. Actions Faire des exercices. Eviter le poids des couvertures

trophiques). * Signes cardio-vasculaires (labilité tensionnelle, dyspnée, précordialgies avec frottement, oedèmes périphériques, ...). * Signes hématologiques (anémie et besoin accru d'Erythropoïétine, troubles de l'hémostase). * Amaigrissement et amyotrophie. * Signes ostéo-articulaires (crise de goutte et pseudo-goutte, douleurs osseuses, ...). b. Critères biochimiques 1E Bilan statique Une accentuation progressive dans le temps de tous les signes biologiques de l'insuffisance rénale (les analyses

France ADIRAL : Association pour l'aide à domicile aux insuffisants respiratoires d'Alsace ADMR : Aide à domicile en milieu rural AGEFOS : Association de gestion de la formation des salariés AFM : Association française contre les myopathies AMI : Amyotrophie spinale infantile AMP : Aide médico-psychologique AP : Auxiliaire de puériculture APA : Allocation personnalisée à l’autonomie APF : Association des paralysés de France AP-HP : Assistance publique-hôpitaux de Paris AS : Aide-soignant AV : Auxiliaire

................................................................................................59 LES MAUX PERFORANTS .......................................................................................................................59 L’ AMYOTROPHIE ...................................................................................................................................59 LE DÉSÉQUILIBRE STATIQUE .....................................................................................

50 % ou SaO2 < 90 % > 50 mmHg ou augmentation de la PaCO2 > 8 mmHg < 7,32 Hypoventilation centrale > 140/minute Pression artérielle systolique ≥ 180 mmHg Polyneuropathie de la réanimation Par diminution de la force musculaire Amyotrophie Métabolique (diminution des niveaux de P/Mg/Ca/K) Critères subjectifs d’échec Respiratoires Signes de détresse respiratoire Présents Augmentation de l’activité Visible musculaire accessoire Neurologiques Agitation et anxiété Présentes