Analyse génétique

et autres figures, etc.) lors de la production de rapports de laboratoire. Le savoir penser trouve une large place dans le cours Évolution et diversité du vivant. Les étudiants doivent construire des raisonnements, effectuer des démonstrations, analyser, faire des synthèses, faire preuve de rigueur et d'autonomie dans la résolution de problèmes théoriques et lors d'activités de laboratoire. Par ailleurs, les étudiants doivent devenir efficaces dans leur apprentissage. Le savoir apprendre se dégage

mis au point et validé deux approches techniques basées sur la quantification du nombre de copies de notre gène d'intérêt, la Quantitative Multiplex PCR of Short Fluorescent fragment (SQF-PCR) et de la PCR quantitative (Q-PCR). Nous avons ensuite analysé une quarantaine de patients présentant les signes cliniques de « CAPS », mais pour lesquels aucune mutation dans le gène NLRP3 n’avait été détectée. Aucun grand réarrangement du gène NLRP3 n’a été identifié. Ce travail préliminaire suggère que la

Chapitre 4 : Les innovations génétiques Introduction : Au sein d'une espèce, le polymorphisme des séquences d'ADN résulte de l'accumulation de mutations au cours des générations successives. Suivant leur nature et leur localisation, les mutations (substitution, addition ou délétion d'un ou plusieurs nucléotides) ont des conséquences phénotypiques variables. Au sein du génome d'une espèce, les similitudes entre gènes (familles de gènes) sont interprétées comme le résultat d'une ou plusieurs

17 Introduction: la naissance d’un conflit C'est en 1973 que les premières manipulations génétiques ont vu le jour grâce à la découverte des enzymes de restriction, et avec elles, les premiers OGM (organismes génétiquement modifiés). L'organisme génétiquement modifié est le résultat d'une manipulation génétique appelée transgénèse qui consiste à introduire dans le génome de l'organisme originel un fragment de génome issu d'un autre organisme, ceci

Thème au choix : DU GÉNOTYPE AU PHÉNOTYPE, APPLICATIONS BIOTECHNOLOGIQUES DE L’INFORMATION GENETIQUE AU PHENOTYPE – APPLICATIONS Introduction Cette partie de programme s'appuie sur l'universalité de structure et de fonction de la molécule d'ADN étudiée en classe de seconde. Elle précise dans un premier temps les mécanismes biologiques assurant l'expression de l'information génétique. Par la suite, à partir de quelques exemples, elle appréhende la notion de complexité des relations entre génotype

supérieur à 1/250, une amniocentèse est conseillée. L’amniocentèse peut avoir lieu de la 15e semaine d’aménorrhée jusqu’à la veille de l’accouchement. Quand elle est prescrite parce qu’il existe déjà une forte présomption d’anomalie chromosomique ou génétique, elle est pratiquée dès que possible, entre la 15e et la 17e semaine d’aménorrhée. Un avortement thérapeutique est alors toujours possible. Le déroulement d'une amniocentèse Le gynécologue obstétricien réalise l'amniocentèse sans anesthésie.Une amniocentèse

croisement de la génétique, de la biochimie et de la physique, dont l'objet est la compréhension des mécanismes de fonctionnement de la cellule au niveau moléculaire. Le terme « biologie moléculaire », utilisé la première fois en 1938 par Warren Weaver, désigne également l'ensemble des techniques de manipulation d'acides nucléiques (ADN, ARN), appelées aussi techniques de génie génétique. La biologie moléculaire est apparue au xxe siècle, à la suite de l'élaboration des lois de la génétique, la découverte

Laure GRIMA le VERS UNE AMÉLIORATION DE L’EFFICACITÉ ALIMENTAIRE CHEZ LE POISSON NOUVEAUX CRITERES ET VOIE DE SELECTION Directrice de thèse : Muriel MAMBRINI Codirectrice de thèse : Béatrice CHATAIN Travail réalisé : INRA, UR 544 laboratoire de génétique des poissons, F-78350 Jouy-enJosas Ifremer, station expérimentale d’aquaculture, F-34250 Palavas-les-flots Devant le jury : M. Dominique BUREAU, Professeur, UNIVERSITE DE GUELPH, Canada ………. Rapporteur M. Pierre SELLIER, Directeur de recherches

Définition: L'ostéogenèse imparfaite, plus communément appelée « maladie des os de verre », est une affection génétique caractérisée par une fragilité et une diminution de la masse osseuse. Celle-ci affecte également la peau et les tendons (dentine). On distingue différents types d'ostéogenèse imparfaite. (collagène) Types d'ostéogenèse imparfaite Les différents types sont classés selon des critères cliniques, radiographique, familiaux. Le type 1: Représente les formes d'oi les plus

Des rappels de genetique: Structure de la molécule d'ADN. L’acide désoxyribonucléique, ou ADN est une molécule, présente dans toutes les cellules vivantes, qui renferme l'ensemble des informations nécessaires au développement et au fonctionnement d'un organisme. C'est aussi le support de l'hérédité car il est transmis lors de la reproduction, de manière intégrale ou non. Il porte donc l'information génétique et constitue le génome des êtres vivants. L'ADN détermine la synthèse des protéines