Anatomie fonctionnelle

faire précéder du mot oxyde les noms des radicaux R et R’ dans l’ordre alphabétique). Egalement admis, le nom des deux radicaux suivi de éther. Ex. : CH3OC(CH3)3 : Oxyde de tert-butyle et de méthyle ou tert-butylméthyléther - Si d’autres groupes fonctionnels sont présents : substituant alcoxy RO du nom de la chaîne principale. 2 3 4 CH3 O C CH3 CH3 Ex. : 1 4-tert-Butoxycyclohex-1-ène Chaine principale R substituant II.B.1.c. Les aldéhydes et cétones = groupe carbonyle Groupe carbonyle R

Annale De Bac Physique Sur La Cinetique Annale De Bac Physique Sur La Cinetique 2005 Amérique du sud http://labolycee.free.fr Correction III. CINÉTIQUE DE LA SAPONIFICATION DE L’ÉTHANOATE D’ÉTHYLE (6,5 points) 1.1. groupe caractéristique ester 1.2. L’éthanoate d’éthyle appartient à la famille des esters. 2. Saponification de l’éthanoate d’éthyle. 2.1. Au cours d’une saponification, il se forme un anion carboxylate : C’est l’ion éthanoate (ou acétate). 2.2. C’est une réaction

Master 2 "Chimie Moléculaire et Procédés Propres" --------------- Vendredi 19 janvier 2007 UE1 : Chimie Organométallique et Catalyse 1ère session – Durée : 2 h Aucun document (autre qu'un dictionnaire bilingue) n'est autorisé. Les téléphones portables doivent être éteints et rangés. Lorsqu'un cycle catalytique est demandé, préciser les réactions élémentaires impliquées dans chaque étape. 1) Généralités Soit la réaction ci-après : CO hν OC Ru OC A Ru CO CO ∆ OC Ru OC B Ru CO 1.1) Pour

carboxylique un acide faible de Brønstedt. Les pK, pour les acides hydrocarbonés uniquement, Les acides Page 2 sur 23 varient de 3,7 pour l’acide méthanoïque, à 4,9 pour l’acide heptanoïque. Les acides substitués à proximité du groupement fonctionnel par des groupement attracteurs d’électrons ont un PK plus faible (les effets attracteurs diminuent la stabilité de la liaison OH et augmentent donc l’acidité) : pK =0 pour l’acide trichloroéthanoïque. Par contre, les effets donneurs augmentent

groupe caractérise un alcool ? Un aldéhyde ? Une cétone ? 2 – Donner le nom de ce groupement fonctionnel : 3 - Nommez les composés suivants. (Si c’est un alcool, précisez sa classe). CH3 - CH2 - OH CH3 - CH2 - CH2 - OH Haut du formulaire   4 -Ecrire la formule semi-développée de chacun des corps suivants en indiquant à quel groupe fonctionnel ils appartiennent. 1- Méthanol 5- Butanal 9- Pentanone 2- Butanone 6- Pentan-2-ol

l’indice de sa position. Ex : CH3 CH CH CH3 But-2-ène 1 Ex :CH2 1 2 CH 2 3 4 CH2 CH3 3 4 But-1-ène Classe de TS Chimie Rappels chimie organique première III Groupes caractéristiques et familles : Groupe fonctionnel Famille Terminaison Alcool Exemples -ol CH3 O H CH CH2 OH 2-méthylpropan-1-ol CH3 O C O -oïque Aldéhyde OH Acide carboxylique -al CH3 C acide éthanoïque OH ou COOH ou CO2H

Corrigé de l'épreuve de mathématiques du BTS IRIS mai 2010 par Jean-Robert Exercice 1 Partie A A4 ; 0 , S 12 ; 6 , R0 ; 6 , O 0 ; 0  ∑ B t  OM t = OAi i,n i=0 n avec B i ,n t =C in t i 1−t n−i 1. B 2,3 t =C 2 t 2 1−t =3 t 2 1−t =−3t 33t 2 3 2. B 0,3 t =−t 33t2 −3t1 B 1,3 t =3t 3−6t 2 3t B 3,3 t =t 3 n  ∑ B t  = x t  =−t 33t 2−3t1 4 3t 3−6t 2 3t  12 −3t3 3t 2  0 t 3 0 OM t = OAi i,n 0 6 6 0 y t  i=0 3 2 3 2 x t  = −4t

D.U.T. GMP Méthodes SIMULATION D’USINAGE PAR LA METHODE DES L 1. COTE DE FABRICATION : DEFINITION Une cote de fabrication est une cote située soit : - entre une surface usinée et une surface servant à la mise en position de la pièce pour l’usinage concerné ; - entre 2 surfaces usinées dans la même phase (pas de démontage de la pièce). 2. EXEMPLE 1 Dessin de définition 0 1 2 0 5 3 Cc1 Cc2 Cf01 Cf02 4 Cf12 Cotes de fabrication (Cf) existantes lors de la réalisation de la phase 10. Avant-projet

Le groupe fonctionnel caractéristique est le groupe carboxyle, où R est un hydrogène ou un groupe organique : Dernière modification il y a 2 mois par Flo Acide carboxylique Suivre cette page Modèle éclaté d'un groupement carboxyle. Le terme acide carboxylique désigne une molécule comprenant un groupement carboxyle (–C(O)OH) . Ce sont des acides et leurs bases conjuguées sont appelées ions carboxylates. En chimie organique, un groupe carboxyle est un groupe fonctionnel composé d'un atome

CH 2 − C + CH 3 − CH 2 − OH → CH 3 − CH 2 − C O CH2-CH3 Cl b) Noms des produits D: propanoate d'éthyle; HCl chlorue d'éthyl HCl: chlorure d'hydrgène d) Caractéristique de la réaction : elle est totale , rapide et exothermique 6) Les groupements fonctionnels O pour C: -C Cl et pour D: -C O R 12 (bac D 97 remplacement) 1-a) On sait que Acide carboxylique + Alcool Ester + Eau d'où x est un ester b) Cn H 2n+1 − COOH + C2 H 5 − OH C n H 2n+1 − C O D’où x est de la forme Cn H 2n+1 − C O CH2-CH3