Antiglobuline

fixées à la surface du GR. On les met en évidence par agglutination en présence d’antiglobulines polyspécifiques dirigés contre tous les types d’immunoglobulines et contre le complément et en cas de positivité, on réalise le même test avec des antiglobulines monospécifiques.      - Test d’élution direct : on récupère les hématies du patient, on élue les anticorps fixés à leur surface, on les met en contact avec des globules rouges de phénotype connu. On détermine ainsi la spécificité des anticorps

100 QCM en Immunologie 1 Quelles sont les pathologies qui sont dues à la présence des complexes immuns a. Maladie sérique b. Maladie du poumon de fermier c. Pneumonie à pneumocoque d. Eczéma atopique e. Diabète insulinodépendant ab 2 Un accident médicamenteux d’origine immunologique peut provoquer : a. Maladie sérique b. Choc anaphylactique c. Anémie hémolytique d. Purpura thrombopénique e. Eczéma de contact abcde 3 Quel est le délai d’apparition d’une maladie sérique aiguë après

membrane (acide sialique en particulier, COO-) et diminuera les forces de répulsion. (ex : recherche des agglutinines irrégulières (RAI) dans le dépistage de l'isoimmunisation sanguine fœto-maternelle) ; pontage ou baisse du potentiel zêta par des antiglobulines (2e anticorps spécifique du 1er) qui en se fixant l'anticorps humain spécifique de l'antigène érythrocytaire, permettent leur agglutination en diminuant le potentiel zêta et/ou réunissent des cellules voisines et augmentent la taille des réseaux

certains antigènes: Fya, Fyb , M, N, Xga 2. Les enzymes protéolytiques modifient certains antigènes: S, s 3- RAI en milieu de Coombs indirect :  Principe : La révélation des complexes antigène- anticorps est obtenue après adjonction d’une antiglobuline qui va réaliser un réseau entre les hématies sensibilisées. L’anti-globuline vient se fixer sue les molécules d’immunoglobulines ou sur les fractions de complément fixées sur les hématies sensibilisées et réalise ainsi indirectement l’agglutination

patiente reconnaissant un antigène érythrocyte avec une gamme d'hématies test d'origine humaine (pas celle du patient). Puis incubation à 37°C. 2éme étape : formation de complexes antigène-anticorps à la surface des hématies. On rajoute des antiglobuline G après lavage des hématies. Après incubation si la réaction est positive, il y aura agglutination car les hématies sont sensibilisées. * Il utilise ensuite le même type de réaction donc le même principe mais cette fois ci avec des hématies

présents sur TDR soit rencontrer les antigènes déposés sur la membrane lorsque le sérum est filtré par cette membrane (figure 15). Ces tests disposent également d’un contrôle de réaction, c’est-à-dire d’un «antigène neutre non VIH» qui lie les antiglobulines non VIH toujours présentes dans le sérum d’un patient. Lors de la migration ou lors de la filtration, les anticorps anti-VIH du sérum –si présents– se lieront aux antigènes VIH spécifiques et les anticorps non VIH se lieront au contrôle interne

par exemple pour traiter un purpura thrombocytopénique d’origine immunologique, il faut soupçonner la présence d’anticorps passifs. TDA au moyen d’anticorps monospécifiques: Si les résultats du TDA post-transfusionnel fait au moyen de sérum antiglobulines polyvalentes sont positifs, le test peut être répété au moyen d’anti-IgG et d’anti-C3b/d monospécifiques pour déterminer les substances responsables de la sensibilisation des globules rouges du receveur. Cette épreuve sert principalement à établir

l’antiglobuline Le test direct à l’antiglobuline ou TDA (anciennement dénommé «  test de Coombs direct ») est l’analyse biologique de base du diagnostic des AHAI. Il consiste à rechercher une sensibilisation des hématies in vivo, à l’aide d’une antiglobuline (polyvalente), reconnaissant à la fois les IgG et le complément. Si le TDA polyspécifique est positif, il convient alors de recourir à des réactifs mono-spécifiques, anti-spécifiques, anti-IgG et anti-complément (anti-C3 le plus souvent). Élution

immunitaire des hommes était stable, mais elle a fortement chuté après le décès, surtout au cours des deux premiers mois1 . Dans la seconde recherche, soixante-quatre étudiants ont été suivis en périodes d’examens et hors examens. Leur taux d’anticorps (antiglobulines A) a significativement baissé au cours des périodes d’examens. Par ailleurs, les étudiants au caractère particulièrement chaleureux avaient, à tout moment, un taux d’anticorps plus élevé que les autres étudiants2 . Depuis ces travaux pionniers

immunitaire des hommes était stable, mais elle a fortement chuté après le décès, surtout au cours des deux premiers mois1 . Dans la seconde recherche, soixante-quatre étudiants ont été suivis en périodes d’examens et hors examens. Leur taux d’anticorps (antiglobulines A) a significativement baissé au cours des périodes d’examens. Par ailleurs, les étudiants au caractère particulièrement chaleureux avaient, à tout moment, un taux d’anticorps plus élevé que les autres étudiants2 . Depuis ces travaux pionniers