Aplasie médullaire

mous et des organes. 2. Protection. Le crane, la colonne vertébrale, la cage thoracique et la ceinture pelvienne, renferment et protègent les organes vitaux ; les sites de production des cellules du sang sont protégés à l'intérieur de la cavité médullaire de certains os. 3. Mouvement. Les os agissent comme des leviers lorsque les muscles auxquels ils sont attachés se contractent, provoquant un mouvement de l'articulation. 4. Hématopoïèse. Chez l'adulte, la moelle osseuse rouge produit les globules

néphrotiques Maladies néphrologiques Insuffisance rénale aiguë Formes graves des affections neurologiques et neuromusculaires Accident vasculaire cérébral ou médullaire ischémique ou hémorragique Épilepsie grave Maladie de Parkinson Maladies neurologiques Sclérose en plaques Anémies hémolytiques chroniques sévères Aplasies médullaires sévères Myélodysplasies sévères Maladies du sang Troubles héréditaires de l'hémostase Maladies chroniques actives du foie (hépatites B et C) Maladies du

latin mediastinus [médiastin(o)-, -médiastinal] : qui se situe au milieu, c’est-à- dire entre le sternum et les poumons. médic(o)- Du latin medicus [médic(o)-] : qui guérit, qui concerne la médecine. médull(o)- Du latin medulla [médull(o)-, -médullaire] : moelle. méga- Du grec megas [méga-] : grand ; placé devant une unité, ce préfixe multiplie par un million. mégal(o)- Du grec megalê [mégalo-, -mégalie] : grand. mélan(o), -mélanie Du grec melas, melanos [mélano-, -mélanie] : noir.

foie en particulier, Audition du 16 mars 2006: Nicole Le Douarin est Professeure honoraire au Collège de France et Secrétaire perpétuelle de l’Académie des Sciences 1 17 - au concept de transfert par transfusion de cellules souches médullaires (soustraites par ponction osseuse à des donneurs volontaires capables de régénérer le capital cellulaire prélevé) aux humains soumis à des irradiations massives habituellement létales : c’est la greffe de moelle tentée en France (par G. Mathé et

retrouvée dans des cas d’otites chroniques. Les symptômes associés sont variables, parfois très modérés. Ils incluent des signes dermatologiques, des modifications d’organes sexuels primaires ou secondaires, des atteintes systémiques : anémie par aplasie médullaire liée à l’hyperœstrogénémie, métastases... Le diagnostic différentiel inclut essentiellement les autres dermatoses endocriniennes, les affections folliculaires (démodécie, dermatophytose, dysplasie folliculaire, adénite sébacée, etc.) et les

mortalité). Son mécanisme n'est pas non plus éclairci, une anémie qui est le résultat de la destruction et de l'élimination accélérée des globules rouges par la rate, associées à un déficit de production de ces globules par la moelle osseuse (aplasie médullaire). Elle nécessite généralement une transfusion. Celle-ci pose des problèmes chez l'enfant et est à l'origine de la présence d'hémoglobine dans le sang, d'urine de coloration noire et de l'insuffisance de fonctionnement des reins. Fièvre bilieuse

suivantes : - les cérébrolésés avec troubles cognitifs importants, (dont le suivi à l'âge adulte du handicap de l'enfant) : la présence de neuropsychologue tous les jours ouvrables et l’accès au psychiatre sont indispensables ; - les pathologies médullaires complexes : une expertise en neuro-urologie, en sexologie est nécessaire, une compétence dans la réinsertion professionnelle est indispensable, de même qu’un accès à l’évaluation de la conduite automobile adaptée au handicap ; - les affections

peut retrouver un pied bot varus équin : - AGENESIE SACREE ET SPINA BIFIDA : c’est une ouverture dorsale (postérieure) des vertèbres associée à une atteinte plus ou moins prononcée de la moelle épinière. - ANOMALIE DU CHROMOSOME 12 : - APLASIE DU TIBIA AVEC ECTRODACTYLIE. [pic] [pic] [pic] - ARTHROGRYPOSE (DISTALE ou ARTHROGRYPOSE MULTIPLE CONGENITALE) : Elle se caractérise par des malpositions des membres prédominantes aux extrémités et souvent symétriques - ATELOSTEOGENESE :

distinguer le purpura post-transfusionnel du purpura thrombopénique idiopathique, du purpura thrombocytopénique thrombotique, de la thrombocytopénie d’origine médicamenteuse, du sepsis, de la coagulation intravasculaire disséminée et d’une insuffisance médullaire. Il faut également le différencier d’une simple allo-immunisation à des antigènes plaquettaires (voir l’article de M.A. Popoksky, dans la section Suggestions de lecture). Traitement d'un purpura post-transfusionnel Le traitement peut consister

soient leurs liens avec Maxime et leur âge (parent ou non). Nous avons vécu pendant 3 mois entourés d’enfants en aplasie plus ou moins profonde et, moyennant des règles d’hygiène strictes, tout le monde pouvait venir voir Maxime (enfants ou adultes). En réanimation, nous passions aussi par un vestiaire pour enfiler blouse, surchaussures, masque et charlotte que Maxime soit en aplasie ou non. Mais… les visiteurs autres que les parents étaient interdits pour des raisons… d’hygiène. Le nombre de