Apoptose

Phase effectrice : immunité humorale et cellulaire et immunité naturelle coopèrent pour éliminer l’antigène.  phase systémique =se déroule dans tout l'organisme. - une fois l'Ag éliminé, il y a un retour à l’état de départ (homéostasie) par apoptose des lymphocytes effecteurs spécifiques qui n’ont plus lieu d’exister, le stimulus ayant été éradiqué.  et seuls persistent les lymphocytes « mémoire ». La discrimination du soi et du non soi par le SI : Reconnaissance « clef-serrure »)

de l’autre berge de la plaie. Les différentes phases de la cicatrisation => Formation d’une membrane basale définitive avec prolifération en épaisseur pour redonner un épiderme normal. => Arrêt de la croissance du tissu de granulation. => Apoptose des fibroblastes et donc arrêt du processus de bourgeonnement. => Si absence d’arrêt (pathologique) : * Fibrose. * Cicatrices hypertrophiques. Facteurs d’influence sur la cicatrisation  Facteurs généraux : - Malnutrition (carence en

de passage bref des leucocytes. Vie et mort des phagocytes Les polynucléaires neutrophiles, les cellules dendritiques proviennent de la moelle osseuse et séjournent dans le sang très peu de temps. - migration tissulaire: PNN y vivent 5 jours apoptose Monocytes : migration préférentielle vers foie et poumon, ou site inflammatoire différentiation en molécules à longue durée de vie. Précurseurs de cellules dendritiques: migration dans la peau et les muqueuses cellules de Langherans transportent

extrémités 5’ par une endonucléase Une chromatide sœur est disponible pour servir de matrice TYPES DE REPARATION Le destin des cellules 1.  Un état de dormance irréversible, connu sous le nom de sénescence 2.  Mort cellulaire programmée (apoptose) 3.  Une division cellulaire non contrôlée qui va conduire à la formation d'une tumeur cancéreuse ADN endommagé LES MUTATIONS: OUTILS D’ETUDE POUR L’ANALYSE GENETIQUE GÈNE ALTERATION DE CE GÈNE ALTERATION DU PROCESSUS CONTROLÉ PAR CE GÈNE

est exposée : rayonnements ionisants - Les radiations nucléaires peuvent être offensives, voire dangereuses : dommages sur les tissus vivants, l’ADN, les protéines (ruptures des liaisons chimiques ou modification de la structure) - Conséquences : apoptose (mort programmée de la cellule) ; cancer de l’organe exposé (peau) , cancer de la cataracte oculaire , mort de l’individu (si la dose de radiation est trop importante) MAIS : - Radio-conservation des denrées alimentaires (élimination des microorganismes

lymphocytes spécifiques du « soi »Mais parmi le pool de lymphocytes produits par la moelle osseuse et le thymus, certains sont capables de reconnaître les molécules du soi. Tous les lymphocytes se retournant contre le soi sont éliminés. Ils meurent par apoptose (suicide cellulaire)II-Rappels et bilan de l’immunité innée :Réaction

cellule infectée. Le LTc reconnait les antigènes portés par la cellule infectée. Il se fixe à cette cellule et libère ses perforines qui viennent se fixer sur la membrane plasmique. D’autres molécules vont constituer un signal qui va provoquer une apoptose prématurée de la cellule infectée (mort programmée). V- Un exemple de formation de complexes immuns : les réactions liées aux groupes sanguins a) Les anticorps du sérum Les antigènes portés par nos propres globules rouges sont reconnus

(volume musculaire réduit), la cataracte (opacité du cristallin) et la gliose (proliféraDon des cellules gliales), ou perte d'élasDcité de la paroi artérielle. Grâce à une manipulaDon généDque (modèle de souris INK / ATTAC) conçue pour induire une apoptose spécifique dans ces cellules sénescentes de ces souris, l’équipe de recherche de Jan van Deursen a par la suite prouvé que l’émergence de ces différentes maladies était significaDvement retardée, sans pour autant avoir une durée de vie prolongée

cellulaire en passant en phase S -. Ilexiste un point de contrôle entre la phase G1 et la phase S qui permet de vérifier si le tissu a, ou non, besoin de nouvelles cellules. Ainsi les cellule normal ont une durée de vie limitée : elles meurent par apoptose (un processus de mort programmé de la cellule ) A retenir: à l’inverse, les cellules cancéreuses présentent des mutations qui les amènent à se multiplier rapidement et indéfiniment: elles acquièrent la capacité d’échapper à l’apoptose Ces clones

□ 1. Nucléosome, 2. Enveloppe nucléaire, 3. Chromosomes, 4. Pores nucléaires □ 1. Nucléole, 2. Membrane plasmique, 3. Chromosomes, 4. Pores nucléaires 9. La mort cellulaire programmée: /0.75pt (plusieurs réponses correctes) □est aussi appelée apoptose. □est aussi appelée nécrose. □est impliquée dans la cicatrisation. □ est impliquée dans la morphogénèse, c’est-à-dire le modelage de l’organisme. 10. La contraction du muscle strié: /0.75pt (plusieurs réponses correctes) □ Nécessite la présence