Apoptose

actif, consommée généralement au moyen d'une pipe. Son usage est peu répandu en France. Les dangers I- Entraîne la mort des neurones de l'hippocampe (structure du cerveau touchée dans la maladie d'Alzheimer) et de certaines cellules jeunes par apoptose (mort cellulaire programmée) II- Entraîne des troubles de toutes les mémoires III- Entraîne une baisse de la capacité à s'organiser IV- Multiplie par 4 le risque de maladie mentale grave. Certains cas existent avec une seule prise. Le problème

étroitement contrôlé. Une cellule ne commence à se diviser que si elle en reçoit l’ordre, via des signaux chimiques appelés « facteurs de croissance ». Chaque cellule est aussi dotée d’un programme interne de « suicide », appelé mort programmée ou « apoptose ». Il se déclenche en cas d’anomalie de la cellule et provoque sa destruction en quelques heures. B)Les facultés de la cellule cancéreuse Pour déjouer ces mécanismes de contrôle, la cellule cancéreuse doit acquérir un ensemble de facultés :

------------------------------------------------- La Mort cellulaire V- Différentes voies entrainent la cellule en apoptose 5.1 Les cascades d’activation des caspases Puis il va y avoir évidement clivage de lamines nucléaires qui vont favoriser la fragmentation du noyau, donc désorganisation de la matrice nucléaire, ce qui va induire la fragmentation du noyau et puis il va y avoir désactivation de nombreuses protéines par clivage protéolytiques, qui sont beaucoup de protéines kinases impliquées

membrane d’endocytose  Libération de granzyme B dans le cytosol de la cellule cible qui agit par 2 voies :  activation directement des caspases qui agissent en cascade  apoptose de la cellule cible  activation des mitochondries qui libèrent le facteur AIF qui provoque la fragmentation de l’ADN  apoptose de la cellule cible  Apoptose de la cellule-cible EX.CO.SUP Etablissement privé de préparation aux concours du PCEM1 et de PHARMACIE www.excosup.fr - 12 rue Hautefeuille - 75006 – PARIS -

étroitement contrôlé. Une cellule ne commence à se diviser que si elle en reçoit l’ordre, via des signaux chimiques appelés « facteurs de croissance ». Chaque cellule est aussi dotée d’un programme interne de « suicide », appelé mort programmée ou « apoptose ». Il se déclenche en cas d’anomalie de la cellule et provoque sa destruction en quelques heures. la cellule cancéreuse doit acquérir un ensemble de facultés : * ne plus attendre les signaux externes pour croître et se diviser, ou bien forcer

dans la physiopathologie de la maladie à la suite de la découverte de nombreux gènes impliqués dans des formes rares de la maladie. Les processus biologiques suspectés d'entraîner la perte neuronale sont variés : dysfonctionnement mitochondrial, apoptose, accumulation de protéines toxiques pour les neurones, stress oxydatif (le mécanisme de réparation de l'ADN est dégradé quand les neurones subissent un stress ; l'hyperactivation inappropriée de la protéine Cdk5 (kinase cycline-dépendante 5 (en))

cellules NK et les cellules dendritiques sont des éléments important. Les cellules NK détruisent toutes les cellules ne présentant pas le complexe CMH de classe I (présent sur toutes les cellules) et lysent les cellules du « soi » en stress (nécrose, apoptose) car elles émettent des agents chimiques reconnus par les NK. Les cellules dendritiques, au stade immature « avalent » les antigènes (bactéries et virus) par phagocytose et garde des fragments protéiques. Au stade mature, elles migrent vers les

des cellules somatiques différenciées sont à l'origine de la lignée germinale. Une mutation somatique, si elle est « viable » (si elle ne tue pas la cellule, l'organe ou l'organisme qui la porte), et si elle n'est pas contrôlée par l'organisme (apoptose, confinement de la cellule mutée) peut donner naissance à de nouvelles lignées de cellules identiques, portant donc la même mutation. Si la mutation survient dans un tissu dont les cellules se divisent encore, un groupe de cellules mutées peut se

commutation de classe : IgM=>IgD* o Maturation d’affinité par hypermutations somatiques * (VDJ) o Interaction avec les cellule dendritiques folliculaires : icosomes  si faible affinité pour l’icosome (majorité des centrocytes) : signal de mort, apoptose et phagocytose par les macrophages à corps tingibles !  si forte affinité : signal de survie. 1* -NB : au cours de la réponse imm secondaire : commutation iso-typique des IgM de surface en IgG/E/A… orientée par les cytokines produites par LTH2

la mitose) [complexe cdk1 4 apoptose Lamort accidentelle : nécrose , résultz d’une agrsseion exterieur a la cellule et ce traduit par rupture membrane celluaire libération de gragment d’organites, d’acide nucléiqe et de protéine dans un tissus ces débrit provoque réaction inflamatoire, ce méac met en jeu syst imunitaire et abouti a la phagocitose des dbrit cellulaire sivi cicatrisation fibruse qui dénature organisation du tissus. La mort programée : apoptose, phnomne physiologique et intervient