Apoptose

(Prolifération et différenciation, molécules informationnelles, régulation de la transcription des gènes, molécules d’adhésion, différenciation de l’embryogenèse). 3. Cycle cellulaire, prolifération cellulaire : Régulation du cycle, méthodes d’études, 4. Apoptose et régulation, méthodes d’études. Métabolisme du fer dans les phénomènes de prolifération, de différenciation et d’apoptose 5. Mécanismes de contrôle de la stabilité génétique. Mutagenèse liée à des carcinogènes, réparation spécifique et non spécifique

anormale, qui va de surcroît accumuler de nouvelles anomalies génétiques. (voir Transformation cellulaire). La transformation cellulaire comporte deux éléments majeurs, l'immortalisation (les cellules deviennent incapables d'initier leur propre mort (apoptose) ou deviennent indépendantes aux signaux extérieurs qui la déclenchent) et la perte d’homéostasie (caractérisée normalement par une balance divisions/mort qui assure le maintien de la taille et de la fonctionnalité d'un organe, les cellules cancéreuses

l’identité biologique *Allèle dominant : Allèle qui s'exprime toujours dans le phénotype d'un organisme lorsqu'il est présent. * Allèle récessif : Allèle ne s'exprimant dans le phénotype d'un organisme que lorsqu'il est présent en deux exemplaires. *Apoptose : mort cellulaire. C'est le stade ultime et le pendant incontournable de la vie cellulaire. La mort cellulaire survient après bon fonctionnement (ex : pour un globule rouge, après 120 jours ; pour un globule blanc, après quelques jours seulement)

de virus (exemple : virus de la grippe) ou de toxines bactériennes (toxine cholérique, toxine tétanique). C. Médiateur intracellulaire - Cytokines (facteurs de croissance, interleukines,…) - Céramide constitue le second messager (apoptose et croissance cellulaire) Les céramides fragilisent la membrane mitochondriales qui va laisser passer les protéines apoptotiques telles que BAX. 4. Les composés à caractère lipidique Composés naturels dépourvus d’acide gras, trait commun des

touchés :      Cancer du poumon Cancer du foie Cancer du côlon Cancer du sein Leucémie : cancer du sang Il existe presque autant de sources de cancers que de tissus dans l’organisme, mais toutefois certains sont plus fréquents. 2 On nomme apoptose le processus de mort cellulaire programmée. Les cellules déclenchent leur autodestruction en réponse à certains signaux. 3 L’angiogenèse est le processus décrivant la formation de nouveaux vaisseaux sanguins à partir de vaisseaux préexistants. C’est

Apode (du grec "a" = "non" et "pous" = "pied") : dépourvu de pattes. Apopathodiaphulatophobie (du grec "apo" = "loin de", "pathos" = "souffrance", "dia" = "à travers", phulato" = "garder, conserver" et phobos" = "peur") : peur de la constipation. Apoptose : mort cellulaire programmée. Aposématique : qualifie la coloration particulièrement visible d'un animal dont la consommation peut s'avérer dangereuse ou déplaisante pour un éventuel prédateur, l'association de ces deux caractéristiques -couleurs

glutamatergiques; des altérations des systèmes de seconds messagers (inositol triphosphate, AMPc et Ca2+, par ex.); une accumulation du calcium intracellulaire; une accumulation du Ca2+ mitochondrial qui provoque la libération de cytochrome c et une apoptose; une perturbation dans la distribution et l’homéostasie des métaux essentiels ayant des effets métaboliques potentiels nocifs; une altération au niveau de la phosphorylation des neurofilaments, incluant la phosphorylation de la protéine tau, entraînant

d'utiliser une sonde fluorescente : 5-(et 6) Chlorométhyl-2’,7’ Dichlodihydrofluorescein Diacetate, Acétyl Ester (CM-DCFDA) en double marquage avec la CMX Rosamine : Chlorométhyl-XRosamine (Rosamine) pour distinguer les cellules vivantes des cellules en apoptose. Elle s'incorpore dans les mitochondries des cellules vivantes et la chute de potentiel qu'elle mesure est un marqueur précoce d'apoptose. La CM-DCFDA ajoutée à la suspension cellulaire est incorporée dans les cellules vivantes et est hydrolysée

phase S. Pour la majorité des tissus tumoraux le mécanisme de mort cellulaire prédominant semble être la mort mitotique : suite à des lesions sur l’ ADN et la membrane cellulaire la cellule meurt pendant la mitose en tentant de se diviser. L’ apoptose est responsable à moindre degré de la destruction cellulaire ; c’ est un processus actif dans lequel la cellule enclenche ses propres mécanismes de destruction = mort programmée en passant par plusieurs étapes successives : activation de la proteine

…………………………………………………….…..89 2.2. Manifestations broncho-pulmonaires …………………………………………...90 2.3. Effets sur la carcinogenèse ……………………………………………………...82 2.4. Système immunitaire………………………………………………………………93 2.4.1. Système immunitaire : ……………………………………………………..93 2.4.2. Apoptose……………………………………………………………….……94 2.5. Cannabis et cancer : ……………………………………………………………...95 2.6. Modification de l’expression des gènes : ………………………………….……96 2.7. Effets sur le système hormonal et organes de la reproduction ……………….96 2.7.1. Chez l’animal