Apoptose

basiques masquant l’adn), en réponse à des stress génotoxiques, abîmant le génome . Si adn trop abîmé, la réparation ne se fera pas, car l’enzyme (poly adp ribosyl transférase polymérase (PARP) sera “ cassée ” par d’autres enzymes : les caspases (apoptose). Cette action de réparation est rapide et s'éteint par intervention d'une PARG (glycohydrolase), qui restitue des ADPR libres et les protéines non modifiées, après que adn soit réparé. O S IE S 00 2 9 10 0 2 Les liaisons entre ADPR

Lewy sont de petites inclusions (corps étrangers) situées à l'intérieur des neurones, de forme sphérique. Pour les spécialistes : ils sont éosinophiles avec un centre hyalin et entourés d'un halo clair. On estime que la destruction, qui est de type apoptose (mort génétiquement programmée), de neurones est d'environ la moitié avant que les premiers symptômes de la maladie de Parkinson apparaissent. En fin de vie, la destruction touche environ 80% du stock de neurones des patients. Quand on observe

fonction de l’origine géographique des souches de M. ulcerans (22). M. ulcerans sécrète également d’autres protéines ayant un rôle dans la pathogénie de la maladie : la phospholipase c, à activité hémolytique et d’autres protéines responsables d’une apoptose des cellules adipeuses (19,23). Figure 2 : La mycolactone, toxine responsable des ulcérations 2. Transmission L’Ulcère de Buruli est une affection liée à l’écosystème aquatique. Le mode de transmission est mal

de biologie en première et terminale Savoirs associés Connaissances à acquérir 1.1.1 Eléments de biologie cellulaire et moléculaire Eléments de biologie cellulaire et moléculaire Le cycle cellulaire Energétique cellulaire Interphase et mitose2 Apoptose : définition et importance physiologique Dérèglements de la régulation du cycle cellulaire : cancérisation ATP : rôle et synthèse Devenir des nutriments énergétiques dans les cellules : dégradation et mise en réserve. 1.1.2Anatomie et physiologie

d'une lymphadénopathie, pathologie identifiée comme une maladie opportuniste du stade pré-sida. L'échantillon est mis en culture et Françoise Barré-Sinoussi découvre une activité de transcriptase inverse, confirmant la présence d'un rétrovirus. Une apoptose apparaît et l'adjonction de globules blancs à la mise en culture relance alors l'activité de transcriptase inverse. Un examen au microscope électronique a permis de visualiser, pour la première fois, le virus5, le 4 février 1983. Le VIH en microscopie

s'arrête. Initiation L'initiation correspond à l'accumulation des anomalies génétiques. L'initiation (ou transformation cellulaire) comporte deux éléments majeurs : l'immortalisation : les cellules deviennent incapables d'initier leur propre mort (apoptose) ou ne répondent plus aux signaux extérieurs qui la déclenchent la perte d'homéostasie. L'homéostasie est caractérisée normalement par un équilibre divisions/morts qui assure le maintien de la taille et de la fonctionnalité d'un organe. Dans notre

de tumeur, est situé sur le bras court du chromosome 17(17p).C’est le chef de file dans le contrôle du cycle cellulaire. Il code pour une protéine régulant de façon négative le cycle cellulaire et de façon positive la mort cellulaire programmée (apoptose) (73). La survenue d’une altération de l’ADN dans une cellule en cycle stabilise la protéine p53 qui arrête les cellules en phase G1 (G1-S checkpoint) par l’activation de protéines inhibitrices de transcription tel que la p21(74). Cet arrêt permet

communication intercellulaire : Récepteurs et médiateurs (4h) Pr G. Simonnet Molécules de surface (2h) Pr G. Simonnet Contacts membranaires (2h) Pr G. Simonnet PACES_2010 – 2011 29 (2) vie cellulaire : Division- Prolifération Différenciation Apoptose Migration – domiciliation Enseignement Dirigé 2 (2h) Dr (2h) Dr (2h) Dr (2h) Dr S. Arnaud S. Arnaud S. Arnaud S. Arnaud 2h Coordonnateur pédagogique : G. Simonnet B. Bloch, J. Cambar, J.B. Corcuff, D. Cappellen, S. Arnaud, J. Demotes, B

(cytodièrèse) et formation de membranes plasmiques permettant la création de 2 cellules filles identiques. Savoir compléter le schéma « variation de la quantité d’ADN au cours d’un cycle cellulaire » 3.4.2 Différenciation cellulaire et apoptose 3.4.2.1 La différenciation cellulaire Les premières cellules embryonnaires issues de la division cellulaire de la cellule œuf sont des cellules souches totipotentes ou indifférenciées. Au cours de division cellulaires elles se différencient

................................... 303-317 Formule concours ............................................................................318 Corrigé formule concours.............................................................. 321 PARTIE 13. APOPTOSE Fiches 108 à 111 Fiche 112 Fiche 113 Cours, méthodes.................................................................... 324-332 Formule concours ........................................................................... 333 Corrigé formule concours