Apoptose

chimiothérapie est de stopper la mitose des cellules, et principalement de celles se divisant trop rapidement (dont les cellules cancéreuses). Ces substances sont appelées cytotoxiques car elles peuvent endommager les cellules, voir provoquer une apoptose, un processus qui détruit la cellule. Les tumeurs les plus récentes sont plus touchées par la chimiothérapie car elles se différencient des autres cellules alors que les vieilles tumeurs sont plus dur à différencier. La chimiothérapie est le plus

capables d’engendrer n’importe quel type de tissu. Ces cellules souches font actuellement l’objet de recherches et d’essais thérapeutiques pour traites des maladies affectant les tissus. * Les cellules différenciées disparaissent généralement par apoptose ou mort cellulaire programmé. Lors de ce processus, la cellule, y compris son noyau, se fragmente en petites vésicules, les corps apostoliques qui sont phagocytés par les macrophages ou endocytés par les cellules voisines.

cerveau en passant par la moelle épinière. Chez un embryon de souris à 10 jours de développement, lorsque les neuroblastes vont coloniser les ganglions dorso-rachidiens, les chercheurs ont observé une importante mort des neurones (que l’on appelle apoptose). Donc ils ne deviendront pas tous des neurones sensoriels, pour survivre, ils dépendent d’une quantité très précise de facteurs trophiques. Une biologiste italienne avait déjà observé ce phénomène dans les années 1950 et avait reçu le prix Nobel

juxtaposition d’un grand nombre de cellules identiques. A chaque instant T il y a un nombre de cellules qui naissent = nombre de cellules qui meurent. Il s’agit d’homéostasie tissulaire : équilibre entre la prolifération (mitose) et la mort des cellules (apoptose). 1g de tissu = 109 cellules. L’organisme = 6 * 1013 Les Cellules tumorales composant un cancer ont une origine monoclonale. La cellule cancéreuse ne répond plus du tout aux demandes et aux variations de l’environnement. Le cancer sera du à

se suicide pas provoque au bout du compte la mort de tout l’organisme. La société des cellules doit donc veiller au grain pour éliminer les cellules nuisibles. A l’inverse du cancer où l’apoptose est déficiente, d’autres maladies sont dues à une apoptose débridée (ex : l’Alzheimer ou le SIDA). Une mort inappropriée est donc tout aussi délétère pour l’organisme qu’une prolifération excessive. Les Grecs l’avaient déjà imaginé en associant Eros, l’Amour, à Thanatos, pulsion de Mort, comme étant les

rester sans conséquences. En revanche, lorsque la protéine est modifiée les mutations peuvent avoir d'importantes conséquences. Les conséquences des mutations sont diverses. Elles peuvent provoquer des dormances irréversibles (sénescence) ou apoptose (suicide cellulaire) mais aussi des cancers d'origine génétique (colon, sein) si les cellules mutées sont somatiques et si elles poursuivent leur division de façon incontrôlée. Les mutations affectant les cellules germinales, quant à elles, peuvent

différencient des cellules « normales » Cellules voisines Facteurs paracrines/ endocrines Matrice extracellulaire Environnement Cellule normale Prolifération Sénescence Quiescence Différenciation Mort cellulaire (apoptose, autophagie….) 5 Cellules voisines Facteurs paracrines/ endocrines Matrice extracellulaire Environnement Cellule tumorale 1-Indépendance visà-vis des signaux de prolifération 2- Insensibilité aux signaux antiprolifératifs

adaptation acquisition de la forme = MORPHOGENÈSE ( différentes activités des génes nucléR MORPHOGENÈSE : différents mécanismes _ croissance cellulR -> prolifération _ mort cellulR prgmé = APOPTOSE (ex: main : entre 7 et 8 perte des "palmes") _ différenciation cellulR APOPTOSE : mort cellulR prgmé, appartient à la vie, chez l'H > 10^11 cellule meurt / jours 1 ans = notre poids. NécéssR pour : _ espacer et orienter correctement les neurones _ créer des vides en certains endroits

la maladie d’Alzheimer. 2) Traitement La Nétrine-1 agit comme un Ligand, c'est-à-dire qu’il porte des fonctions chimiques lui permettant de se lier à un ou plusieurs atomes ou à des ions centraux. L’équipe de Patrick Mehlen, du laboratoire Apoptose, cancer et développement (CNRS/Université Lyon 1/Centre anticancéreux Léon Bérard) travaille sur différentes molécules impliquées dans la régulation des cancers. Elle a découvert que la nétrine-1, une protéine connue pour intervenir à la fois au

il acquiert l’expression du R a l'Ag et la sélection positive qui implique cell épithéliale thymique corticale et réception des thymocytes qui ont un TCR capable de reconnaître les mol HLA de la cell épithéliale corticale (les autres meurent par apoptose) => sélection des LT utiles → thymocytes sélectionnés passent dans médullaires et choisissent expression de CD4 ou CD8 et on a une sélection négative, les LT qui vont reconnaître les DC ou cell épithéliales thymiques médullaires mTEC (molécules du