Bactériophage

qu'il soutient à la Sorbonne une thèse de doctorat en biologie consacrée à la lysogénie bactérienne (c’est-à-dire l'état d'une bactérie ayant intégré une partie du matériel génétique d'un virus bactériophage) et au concept de provirus (un provirus ou prophage étant le nom donné au génome dormant du bactériophage une fois intégré à celui de la bactérie hôte). Dans ce travail, il décrit notamment les conséquences biochimiques des mutations ponctuelles du génome bactérien. C'est ainsi qu'il parvient à expliquer

Dans ce dernier cas, les virus sont appelés bactériophages (« mangeurs de bactéries) Structure simple : - 1 acide nucléique =génome soit un ADN, soit un ARN - 1 coque protéique = capside assure la protection et le transport du génome -Pas de membrane plasmique -absence d'un métabolisme faisant intervenir des enzymes capable de produire de l'énergie, un virus n'est pas à considérer au sens strict comme un être vivant. Virus du SIDA Bactériophage fixée sur une bactérie 27 Questions à

vibrion cholérique​ , cela correspond à la ​ bactérie vibrio cholerae  qui elle­même est “infectée” par un bactériophage​  : le virus CTX. Le CTX intègre tout son  génome dans celui de la bactérie et cela lui permet de pouvoir produire la toxine responsable  des symptômes du choléra : ​ entérotoxine cholérique​ . Cette toxine est responsable des  sympthomes de la maladie.    Le vibrio cholerae non infectée par ce bactériophage n’est pas considéré comme pathogène. En  fait, seulement deux sous groupes de cette bactérie portent le virus

microbiologiste franco-canadien Félix d'Hérelle mettent en évidence le phénomène de « lyse transmissible » observable par la lyse des bactéries cultivées en milieu solide. Ce phénomène est dû à un virus de bactéries que Félix d'Hérelle baptisa bactériophage. Les virus des plantes, des animaux, de l’Homme et des bactéries étaient ainsi découverts et leurs listes ne cessèrent de s’allonger au cours du xxe siècle. Vers 1925, un virus7 était défini comme un « agent responsable d'une maladie infectieuse

la coloration du gel également. Matériel : une cuve à électrophorèse une alimentation en courant continu solution basique cassette replie de gel d'agarose (à base d'algue) une "solution " d'ADN du bactériophage ( avant contact avec bactéries) une "solution" d'ADN du bactériophage ( extraite de bactéries infectées) Préparation du matériel: Gel d’agarose 1- Mélanger tampon TBE et agarose à raison de 0,8 g d'agarose pour 100 mL de tampon (la proportion d’agarose dépend de la taille

isotonique, les bactéries n’éclatent pas en présence de lysozyme, mais elles prennent une forme sphérique appellée : PROTOPLASTE. Les protoplastes ne possèdent plus les propriétés antigéniques de la bactérie, ne se divisent plus, ne fixent plus les bactériophages et sont incapables de mobilité. 4- On fait la même expérience avec Escherichia coli (bacille Gram-) : en milieu isotonique + lysozyme, les bactéries prennent une forme sphérique appelée : SPHEROPLASTE. Les sphéroplastes conservent toutes les

• •• • conception des appareils, les méthodes de production, les techniques de séparation, les méthodes analytiques, etc. Ce chapitre traite principalement des micro-organismes associés au lait et à son traitement, mais certains virus appelés bactériophages (ou phages) sont également décrits. Ces organismes sont à l’origine de sérieux problèmes dans la fabrication des produits pour lesquels on utilise les micro-organismes pour développer le goût, la texture et d’autres caractéristiques. Fig. 4.2

extrait perd son pouvoir transformant lorsqu’il est traité par une DNase, enzyme qui hydrolyse spécifiquement l’ADN. Dans les années qui suivirent, les études de la lyse bactérienne (Hershey et Chase, 1952; Lederberg et Zinder, 1952) par des bactériophages montrèrent que le matériel génétique de ces derniers était également l’ADN. L’idée selon laquelle l’ADN est le support moléculaire de l’information génétique, y compris chez les eucaryotes s’est finalement imposée, d’autant plus que la détermination

les protéines sans plus de succès, ils n'obtiennent quelques cas de transformation qu'avec des préparations d'acides nucléiques et particulièrement d'ADN. Les expériences de Hershey et Chase En 1952, Hershey et Chase étudient la reproduction du bactériophage T2 dans la bactérie Escherichia coli (qui deviendra l'un des monstres sacrés de la génétique moderne) et emploient une technique qui va se développer rapidement : l’utilisation d'isotopes radioactifs comme traceurs, comme marqueurs permettant de

transduction, le vecteur (ou l’élément génétique qui permet d’insérer un fragment d’ADN dans une cellule hôte) est un bactériophage (virus bactérien). En se répliquant, le virus intègre son ADN à celui de la bactérie. Lorsqu’il quitte la bactérie, il emporte avec lui cet ADN contenant parfois quelques gènes de résistance. La figure qui suit est un exemple de transduction. Comme le bactériophage attaque bon nombre de bactéries, il transmettra les gènes de résistance à d’autres bactéries. La transduction est