Bactériophage

de l'ADN et montre alors que le rapport A+T/C+G est variable selon les espèces mais constant entre membre d'une même espèce et que les rapports C/G et A/T sont toujours égaux à 1. 1952 : Alfred Hershey et Martha Chase utilisent un virus (le bactériophage T2) pour confirmer que l'ADN est le matériel génétique : ils démontrent que, lors de l'infection virale seul l'ADN entre dans la bactérie tandis que les protéines virales ne pénètrent pas dans ces bactéries. 1953 : Rosalind Franklin et Maurice

b.2.2. des protéines mineures: transport spécifique de petites molécules incapables de passer à travers les porines (ex. la vitamine B12, les nucléosides ou les oligosaccharides comme le maltose) maltose); servent aussi de récepteurs pour des bactériophages (ex. Lam B est spécifique au transport du maltose et à la fixation du phage ⋋). b.2.3. Les lipoprotéines protéines lipidiques libres ou fortement liées au peptidoglycane Ex. lipoprotéine de Braun petite molécule polypeptidique de 58 acides

| | | |Les bactériophages sont des virus parasites des bactéries. | |Lactocoque infecté par des bactériophages.  | |© Inra, M. Rousseau

de leur hôte, qu’ils détournent à leur profit, pour vivre et se multiplier. L’infection virale comprend trois étapes : Dans un premier temps, le virus se fixe à la cellule hôte puis pénètre à l’intérieur (ou injecte son ADN dans le cas des bactériophages). La fixation est possible grâce à la liaison de molécules de surface présentes chez les deux protagonistes, ce qui explique la spécificité entre le parasite et sa cellule hôte. Dans un second temps, le virus se multiplie à l’intérieur de la

transformation bactérienne, X-gal Le clonage moléculaire nécessite des enzymes de restriction capables de couper l’ADN (exp2), et de l’ADN ligase capable de recoller les fragments d’ADN. La ligase a été isolée pour la première fois à partir du bactériophage T4. Cette enzyme est impliquée dans la réparation et la réplication de l’ADN. Elle peut lier des fragments d’ADN ayant des bouts collants (exp2) compatibles. A plus grande concentration, cette enzyme est également capable de lier deux bouts

de la cellule hôte (animale). Différentiation nature acide nucléique : ADN, ARN, Brin simple, double. Différenciation par hôte. Certains virus doivent apporter leur propres enzymes. (Ex: Transcriptase inverse, etc.) 24) Généralités sur les bactériophages Différentioation forme 25) Structure des cellules eucaryotiques et noyau Tableau 11.3 p.321 : Caractères entre Archéobactéries, Bactéries et Eucaryote 26) Les eucaryotes (évolution) 27) Caractères des principaux groupes de protozoaires

Biovars ou biotypes antigéniques ou immunologiques Sérovars ou sérotypes pathogéniques Pathovars ou pathotypes enzymatiques Zymovars ou zymotypes de sensibilité aux antibiotiques Antibiovars ou antibiotypes de sensibilité aux bactériophages Lysovars ou lysotypes Classification phylogénétique Définition Classification basée sur les relations évolutives définies entre les espèces Pourquoi ? Etude de l’évolution des espèces et recherche des origines de la vie Limites

résultats montrent que les extraits contenant de l’ADN purifiées sont capable de modifier les bactéries R et tuent les souris. Alfred Hershey et Martha Chase ont découvert que l’ADN et non les protéines qui constitue le matériel génétique des virus bactériophages. A) Pendant l’infection, les protéines virales restent à l’extérieure de la cellule hôte alors que l’ADN viral pénètre dans la cellule bactérienne. B) Dans un milieu de culture avec du soufre radioactif, mise en contacte des virus avec des bactéries

d’individus différents : Polymorphisme. HISTORIQUE cette discipline a été facilité par le dvpt des séquençage et la techniques de bioinformatique. • En 1972 premier véritable séquençage d’un génome avec la lecture de la seq ARN du génome du virus bactériophage MS2. • En 1977 Sanger séquence le génome du virus ΦΧ 174. • En 1995, séquençage du génome de 1,8 Mb de la bactérie Hemophilus influzae. • En 1996 séquençage du génome de 12Mb de Saccharomyces cerevisiae. • En 1998 séquençage du génome de 100

présence du virus le détruiront. En cas de maladie d'origine virale comme la grippe, le traitement à suivre est constitué d'antiviraux ; les antibiotiques sont totalement inefficaces. La plupart des virus s'attaquent aux bactéries : ce sont des virus bactériophages. Ils détruisent toutes les bactéries contenues dans une solution en quelques minutes. Tous les deux jours, la moitié des bactéries terrestres meurent tuées par des virus. De grands espoirs sont aussi placés dans l'usage des virus contre le cancer