Benzonitrile

d’acide benzoïque obtenue on doit connaître le réactif limitant entre le benzonitrile et la solution d’hydroxyde de sodium. On considère l’eau en excès. n(benzonitrile) = = n(benzonitrile) = = 2,0×10–2 mol = 20 mmol n(HO-)= c.V = n(HO-)= = 6,0×10–2 mol = 60 mmol Les ions hydroxyde sont en excès. Il se forme 2,0×10–2 mol d’ions benzoate et donc 2,0×10–2 mol d’acide benzoïque. On peut espérer obtenir : m = n(benzonitrile).M(acide benzoïque) = .M(acide benzoïque) m = = 2,4 g 2.8. L’acide benzoïque

L'oxydation du toluène, de l'alcool benzylique ou du benzaldéhyde par le permanganate de potassium produit aussi de l'acide benzoïque. * On peut l'obtenir par l'hydrolyse d'un composé de même niveau d'oxydation que lui (par exemple à partir du benzonitrile ou du benzamide). * On peut aussi l'obtenir par combinaison d'un organomagnésien. Le schéma réactionnel ci-dessous montre par exemple l'obtention de l'acide benzoïque à partir du bromobenzène.

| |Polystyrène |Styrène, CO, CO2 | |Polyuréthane |CO2, CO, HCN, benzonitrile, acétonitrile, NH3 | |Polyoléfine (polyéthylène, polypropylène) |CO2, CO, alcanes, alcènes, hydrocarbures cycliques | annexe document 3 : Protocole expérimental Opération |Critères

H Suffixe : -imine CH3 CH N CH3 2 1 H3C CH2 CH2 CH2 CH2 CH NH 6 5 4 3 2 1 Hexan-1-imine N-Méthyléthanimine II.B.2.c. Les Nitriles : R C N R = alkyle ou H Suffixe : nitrile CH3 CH2 CH2 CH2 C 5 4 3 2 1 N C6H11 C N Pentanenitrile Benzonitrile II.C. Molécules organiques possédant deux hétéroatomes Groupe carbonyle R C H O Aldéhydes R = H, alkyle ou aryle C O R C R' O Cétones R et R’ = alkyle ou aryle R C OH O Acides Carboxyliques R = H, alkyle ou aryle R C ORʼ O Esters R = H

santé et l’environnement. c- Les herbicides Les herbicides ou les désherbants sont des pesticides destinés à éliminer et à détruire les mauvaises herbes. Il en existe de très nombreuses familles des herbicides. Ce sont les phénols nitrés, les benzonitriles, les carbamates, les urées substituées, les amides, les triazines, les ammoniums quaternaires, les sulfonurées, etc. Le plus connu d’entre eux, et le plus vendu est le glyphosate. Les herbicides sont classés comme pesticides moins toxiques par

pour la santé sont très divers. Certains, comme le captane ou le manèbe, sont considérés comme des pesticides cancérogènes probables. 1.1.3.  Les désherbants (ou herbicides) Il en existe de très nombreuses familles : les phénols nitrés, les benzonitriles, les carbamates, les urées substituées, les amides, les triazines (dont fait partie la trop célèbre atrazine), les ammoniums quaternaires, les sulfonurées, etc. Le plus célèbre d’entre eux, et le plus vendu dans le monde, est le glyphosate, plus

Les herbicides regroupent trois familles chimiques principales : les dérivés nitrés du phénol (principalement les dinitrophénols), qui agissent sur la perméabilisassions des membranes cellulaires, d’où leur toxicité notamment pour l’homme ; les benzonitriles, qui empêchent la synthèse de la cellulose ; certains carbamates, qui agissent comme inhibiteurs de cholinestérases (enzymes nécessaires au fonctionnement du système nerveux de l’homme et des insectes).  Insecticides Les insecticides sont

m' V avec m’ = m – 25 en g et V = 10,0 mL. Flacon A Flacon B Flacon C Déviation (en °) 18 17 18 Masse volumique (en g·mL–1) 1,0 1,0 1,1 Plus la déviation est petite, plus l’indice de réfraction est petit donc le flacon B contient le benzonitrile. La masse volumique du benzoate de benzyle est égale à 1,12 g·mL–1. Compte-tenu de la précision des mesures, il s’agit de l’espèce contenue dans le flacon C. Par déduction, le flacon A contient de l’alcool benzylique. À l’oral Différentes

utilisé parfois dans des composés polyfonctionnels. Des dénominations triviales existent pour l’acétonitrile, le propionitrile, le butyronitrile, le benzonitrile (figure 2.19). CH3CN éthanenitrile ou acétonitrile C2H5CN propanenitrile propionitrile 6 5 4 3 CN 1 2 COOEt CN 4-cyano-hexanoate d'éthyle hexanenitrile CN benzonitrile Figure 2.19 - Quelques fonctions azotées (autres qu'amines, amides et nitriles) CH3-NO nitrosométhane CH3NO2 nitrométhane C6H5-N=N-C6H5

hexachloride, hexachlorocyclohexane, ~ ring, noyau benzénique, ~carbaldehyde, benzènehaldéhyde, ~carbonitrile, benzonitrile, ~carbonyl, benzoyl, ~carboxylate, benzoate, ~carboxylic acid, acide benzoïque benzidine n. (chim.), benzidine f. benzoate n. (chim.), benzoate m. benzoic adj. (chim.), benzoïque benzoine n. (chim.), benzoïne f. benzol n. (chim.), benzole m. benzonitrile n. (chim.), benzonitrile m. benzophenone n. (chim.), benzophénone f. benzopyrene n. (chim.), benzopyrène m. benzyl n. (chim.), benzyle