Benzoyle

l’ozonolyse n’affecte pas les doubles liaisons du cycle phényle. f) Proposer d’autres conditions expérimentales qui permettent de conduire aux mêmes produits. 2. Transformations d’un alcène On donne, pour cet exercice, la formule du peroxyde de benzoyle : O O O O Le 1-éthylidène-2-méthylcyclohexane A a pour formule plane : CH3 CH CH3 A 1) Dessiner le stéréo-isomère de A possédant les descripteurs stéréochimiques Z et R en complétant le dessin cidessous : ? Z R ? ? ? Justifier la

vinylique, fabriqué par polymérisation radicalaire à partir du monomère méthacrylate de méthyle. D’après http://pslc.ws/french/pmma.htm consulté le 5/10/2013 Placer dans un tube à essais 2 mL de méthacrylate de méthyle puis 0,5 g de peroxyde de benzoyle (une pointe de spatule). Coiffer d’un bouchon muni d’un tube réfrigérant et mettre au bain marie (70°C) pendant 10 min environ. Noter l’évolution de la consistance régulièrement. TS-Spé-Thème 1 : Matériaux Séquence 1 : cycle de vie – RP5

surface. Ces marques revendiquent l'efficacité de leurs produits. Néanmoins ces produits sont souvent critiqués pour leur caractère agressif et d'une certaine manière nocif pour la peau, avec l'utilisation de produit chimiques tels que le peroxyde de benzoyle, le résorcinol, l'acide salicylique et le soufre. Leur utilisation doit donc être encadrée par un professionnel qui va limiter leur usage à des problèmes de peau spécifiques ce qui va limiter leur utilisation. La communication s'articule principalement

peroxyde de benzoyle pour initier la polymérisation du méthacrylate de méthyle. En effet, le méthacrylate de méthyle est stabilisé par des inhibiteurs de radicaux afin d’éviter qu’il ne polymérise dans la bouteille. Voici le schéma du dispositif : Méthacrylate de méthyle et peroxyde de benzoyle Thermomètre Bain marie à 80°C Agitateur magnétique chauffant Nous chauffons un bain marie à 80°C afin d’y placer un bécher contenant 5 ml de méthacrylate de méthyle avec 0.1g de peroxyde de benzoyle. Il faudra

+++, potentiel irritant, toxicité systémique de temps en temps (enfants +++) TTT locaux de l’acné Rétinoïdes : action sur la rétention (points noirs, microkystes (point blancs sous la peau que l’on ne voit pas forcément)) Efficaces Peroxyde de benzoyle : action sur l’inflammation (papolopustules : boutons rouges douloureux et visibles) Antibiotique : macrolide  action sur l’inflammation. Utilisation limitée dans le temps car apparition de résistances. Toujours en association avec les autres types

l’industrie chimique et ECS une plus petite entreprise britannique qui produisaient du peroxyde de benzoyle (il s’agit d’un composant chimique utilisé dans l’industrie des plastiques mais également comme agent de blanchiment de farine. En 1983 ECS a tenté d’expandre sa stratégie dans l’industrie des plastiques, c’est alors qu’AKZO a attaqué le secteur le plus fort de ECS sur le marché du peroxyde benzoyle pour dissuader son concurrent. En application de l’ancien article 86 du Traité de la Communauté

& Winchester, 1990). Trois voies de biotransformation existent: - la voie principale: les estérases hépatiques et plasmatiques hydrolysent la cocaïne avec la perte d'un groupement benzoyl, pour former l'ecgonine méthyl ester. Leur activité est très variable d'un sujet à l'autre (Fleming et coll., 1990). - la voie secondaire: l'hydrolyse spontanée, probablement sans

H2N-C6H4-CH(OH)-CH3 +Na+ +HO- +B(OH)3. F est ensuite mis en présence d'acide phosphorique concentré à ébullition ; on obtient, après neutralisation, G dont la formule semi-développée est donnée : G est traité par le bromure d'hydrogène en présence de peroxyde de benzoyle . On obtient H. Donner le nom et le mécanisme détaillé de l'étape G à H. Addition anti-Markovnikov : addition radicalaire ( effet Karasch ). . C6H5CO-O-O-COC6H5 --> 2C6H5CO-O . . . C6H5CO-O + HBr --> C6H5CO-OH + Br . . . H2N-C6H4- CH=CH2 + Br -->

crème) et par voie systémique (gélules, comprimés). Les médicaments topiques comprennent les rétinoïdes topiques qui agissent à la fois sur les lésions rétentionnelles et inflammatoires (plus les dérivés de 2e génération), le peroxyde de benzoyle, des antibiotiques locaux (érythromycine, clindamycine). Ces derniers doivent être utilisés en association avec l’un des deux autres pour éviter l’apparition de bactéries résistantes sur la peau. Des traitements associant deux médicaments

d’une réaction donnée, en l’occurrence, l’hydrolyse d’une liaison peptidique dans le BAPNA (N-benzoyl-arginine-p-nitroanilide) qui est soluble dans le DMSO. Cette réaction nous donne un équivalent carboxylique de la N-benzoyl-arginine et une molécule de p-nitroaniline de couleur jaune: N O H NH NO2 (CH2)3 N H H2N NH O N O H NH (CH2)3 H2N NH O OH NO2 NH2 Trypsine H2O + N-benzoyl-arginine-p-nitroanilide (BAPNA) p-nitroaniline (jaune) L’exemple de mécanisme que nous allons