Biochimie clinique

Molécules Années Coût 30 000 cibles Identification de cibles Validation de cibles In vitro 10 000 2-10 ans 1-5 M€ 250 10 1 1-2 ans 4-6 ans 1-2 ans 10-20 M€ 300-700 M€ 300-1.000 M€ In vivo Homme Criblage Hits Leads Préclinique Clinique AMM Essais fonctionnels Chimiothèques Chimie médicinale Protéomique Efficacité Toxicité Pharmacocinétique ADME Sélectivité Stabilité Génomique Chimie combinatoire Molécules déjà connues L1-PACES 1.1 Conception d’une

Madame le professeur Touil-Boukoffa C, chef de l équipe cytokines et NOSynthase pour nous avoir accueillis dans son équipe. Nous lui exprimons notre respect le plus profond et notre gratitude. Madame le docteur Mezioug D, maitre de conférence en Biochimie Immunologie au laboratoire de Biologie Cellulaire et Moléculaire, membre de l équipe cytokines et NOSynthase à la faculté des sciences biologiques de l USTHB pour sa rigueur scientifique, ses conseilles et ses encouragements tout au long de la

pouvaient prolonger de 300 jours la vie de cancéreux condamnés. Loin de décourager Pauling, les critiques et les contestations ne firent qu'exciter son désir de prouver la réalité des bienfaits de la Vitamine C. Lorsque le Dr Charles Moertel, de la clinique Mayo, affirma que la Vitamine C n'était pas un moyen thérapeutique de traiter le cancer, Pauling consacra encore plus de travail et d'énergie à réunir informa-tions et preuves pour soutenir sa théorie, tout en publiant des ouvrages qui portèrent

District de Bonassama 6 1. Historique 6 2. Objectif et situation géographique 6 II. Structure laboratoire de biologie clinique 6 1. Organisation du service 6 2. Organigramme 7 III. Structure de la pharmacie 7 1. Organisation générale 7 2. Organigramme 9 DEUXIEME PARTIE : DEROULEMENT DU STAGE 10 I. PHARMACIE CLINIQUE 10 A/ SOINS PHARMACEUTIQUES (PHARMACEUTICAL CARE) 10 B/ DECOUVERTE DE QUELQUES SERVICES SPECIALISES DE L’HOPITAL DE

RIHN 87 86 87 87 86 85 87 87 86 86 86 87 85 85 32 86 86 87 Santé publique Pharmacologie Microbiologie clinique Biologie cellulaire, Hématologie Toxicologie Mathématiques, Physique Microbiologie Environnement et Santé Physiologie, Orthopédie, Maintien à domicile Pharmacologie Pharmacognosie Biochimie Chimie physique Pharmacie galénique Chimie organique Physiologie Chimie thérapeutique Biochimie, Biologie moléculaire MAITRES DE CONFÉRENCES - PRATICIENS HOSPITALIERS Béatrice DEMORE Julien PERRIN Marie

tout je m’assure de la conformité du bon du laboratoire en lien avec la prescription. Ce bon doit être identifié au non du service, étiqueté au nom du patient prélevé et il doit être daté. Sur ce bon doivent également figurer les renseignements cliniques notés par le médecin et les éventuelles difficultés rencontrés par l’IDE lors du prélèvement. L’IDE qui prélève devra apposer son nom, l’heure du prélèvement, le prescripteur et sa signature. Toutes ces vérifications sont importantes pour la traçabilité

BERTHE ENSEIGNANTS PROFESSEURS Gilles AULAGNER ………………………………. Pharmacie clinique Alain BAGREL ……………………………………. Biochimie Jean-Claude BLOCK ……………………………. .. Santé publique Christine CAPDEVILLE-ATKINSON ……………. Pharmacologie cardiovasculaire Chantal FINANCE ………………………………… Virologie, Immunologie Pascale FRIANT-MICHEL ………………………... Mathématiques, Physique, Audioprothèse Marie-Madeleine GALTEAU……………………… Biochimie clinique Christophe GANTZER ……………………………. Microbiologie environnementale Max HENRY ………………………………………

complémentaires pertinents. Diagnostic étiologique Il repose sur la clinique et l’analyse du liquide d’ascite. Examen clinique Il doit être orienté à la recherche de : – signes de cirrhose : contexte d’hépatopathie chronique (antécédents de poussée antérieure d’ascite ou de cirrhose connue, facteurs de risque d’hépatopathie chronique), œdèmes des membres inférieurs, épanchement pleural le plus souvent à droite, signes cliniques d’insuffisance hépatocellulaire ou d’hypertension portale ; – signes

l'alimentation - recommandations). acide linolénique (ω3 – 2g/j) acide linoléïque (ω6 – 10g/j). Objectifs du cours de 3 heures • Classification et structures des familles de lipides • Relations entre structures et activités • Préparer à la biochimie métabolique • Bases de la compréhension des pathologies liées aux lipides et des applications pharmacologiques La classification la plus utilisée est la suivante : 1) Les lipides vrais résultent de la condensation d'acides gras avec des alcools

Biochimie: Structure des glucides et Lipides Acides Aminés Proteines Sommaire Sommaire Chapitre 1 : Les glucides 1.1 Définition 1.2 Importance en Biologie 1.3 Classification des glucides 1.3.1 Les critères de classification des oses 1.3.2 Les osides 1.4 Les oses 1.4.1 Structure linéaire des oses 1.4.1.1 Nomenclature 1.4.1.2 Structure du Glycéraldéhyde 1.4.1.3 Rappels sur le Carbone asymétrique 1.4.2 Filiation chimique des oses selon Fischer