Bromure d'éthidium

électrophorèse sur gel d'agarose, on analyse la présence et la taille des acides nucléiques contenus dans la préparation, mais on détermine également, où ont lieu les sites de restriction spécifique de l’enzyme utilisée. Ceux-ci sont révélés par le bromure d'éthidium, un colorant dont la fluorescence augmente très sensiblement quand il interagit avec l'ADN. Matériel et méthode Extraction de l’ADN et dosage Matériel. Solutions. - Centrifugeuse. - Microcentrifugeuse. - Vortex. - Spectrophotomètre

Calculer la conductivité σ de cette solution. 5) Solution de bromure de sodium(*) On dispose d’une solution de bromure de sodium (NaBr) de concentration molaire c = 5,0.10-3 mol.L-1. a) Ecrire l’équation de dissolution du bromure de sodium dans l’eau. b) calculer les concentrations molaires des ions présents ne solution en mol.L-1 et en mol.m-3 c) A l’aide des données du tableau, calculer la conductivité de la solution. 6) Solution de bromure de potassium(**) La conductivité d’une solution de chlorure

Bouchons caoutchouc Réf: 06650 Réf: 08669 Réf: 00024 Réf: 15295 Réf: 13676 Réf: 06847 Réf: 06732 Réf: 94731 Liste des produits chimiques : o o o o o o o o o Cyclohexane Eau de brome Eau iodée (Iode N) Iodure de potassium Bromure de potassium Solution aqueuse de nitrate d’argent Permanganate de potassium Magnésium Calcium © PIERRON 2011 Réf: 01320980 Réf: 01370500 Réf: 01496250 Réf: 01695980 Réf: 01671500 Réf: 01107980 Réf: 01699500 Réf: 01555000 Réf: 01266050

liquide ou gazeux. Les halogènes possèdent 7 électrons périphériques et leur configuration électronique la plus stable se fait donc par gain d'un électron avec lequel ils forment un ion négatif appelé ion halogénure. (Cl- : ion chlorure, Br - : ion bromure ,I- :ion iodure.) Ces éléments très électronégatifs réagissent très fortement en présence d’éléments métalliques pour former des sels. Par exemple CsCl le chlorure de césium.(Halogène vient du grec halo qui veut dire sel.) Le plus connu d’eux eux

1936; Photographie négatif verre au gélatino bromure d'argent * 4 in x 5 in Library of Congress Washington Gas Station, Kern County, California; 1938; Photographie négatif verre au gélatino bromure d'argent; épreuve sur papier salé**, 7 3/4 in. x 7 1/2 in. (19.69 cm x 19.05 cm); MOMA (Museum Of Modern Art) San Francisco acquis en 2000 San Francisco Waterfront Strike; 1934; Photographie négatif verre au gélatino bromure d'argent ; 9 1/8 in. x 7 1/4 in. (23.18

Révélation et agraindissement Il faut ensuite réaliser l’opération d’agraindissement qui permet de multiplier la quantité de grains d’Ag°. Le principe de la révélation est basé sur le fait que lorsqu’un cristal se forme, il s’agrandit autour des cristaux déjà formés. Les cristaux de Ag° déjà formés l’ont été par les photons. L’image latente déjà formée va donc se contraster si on réduit les ions Ag+ en ions Ag°. Cette opération est réalisée par un réducteur, l'hydroquinone [pic] Cette opération

puits 1 et 2 est le double de celle des puits 3 et 4. Après coloration par le bromure d’ethidium**, l’image suivante est obtenue. * On rappelle qu’un cosmide est un vecteur artificiel constitué d'un plasmide auquel a été ajouté le site COS du bactériophage lambda. L'intérêt des cosmides réside dans le fait qu'ils permettent le clonage de fragments d'ADN de grande taille soit environ de 45kpb. ** Le bromure d'éthidium (BET) une molécule aromatique plane qui s'intercale entre les paires de bases

pQE30 :: SNAP. On réalisera ensuite une digestion du plasmide avec des enzymes de restriction libérant l’insert et une PCR de l’insert  SNAP avec les amorces définies dans le TD. Les résultats seront visualisés sur gel d’électrophorèse coloré au bromure d’éthidium. Purification de l’ADN plasmidique (protocole Qiagen) Aliquoter P1 250 L, P2 250 L, P3 350 L, PE 750 L, EB 75 L Expliquer : pipetman, cahier de manip, centrifugeuse But : purifier l’ADN à partir de 3 mL de culture saturée de

préparatives, pour purifier un fragment d'ADN de taille connue. La taille des fragments qu'il est possible de séparer est comprise entre 0,2 et 50 kb. Les fragments d'ADN sont facilement détectés sur le gel grâce à un colorant fluorescent, le bromure d'éthidium (BEI). On peut ainsi visualiser en lumière UV des quantités très faibles d'ADN (de l'ordre de 5-10 ng). L'électrophorèse en gel d'agarose est donc une technique très sensible; elle est de plus rapide et simple à mettre en oeuvre. 1.1.Structure

d’un mélange d’acridine orange et de bromure d’éthidium). La lecture des puits de la plaque a lieu au microscope inversé. S’il y a eu reconnaissance dans un puits de la plaque, entre l’anticorps fixé au fond du puits et l’antigène HLA situé à la surface des lymphocytes du patient, le complexe antigène—anticorps formé active le complément de lapin, qui lyse ainsi les cellules. Les cellules mortes sont marquées d’une fluorescence rouge par le bromure d’éthidium (Fig. 3). S’il n’existe pas de reconnaissance