Butanol

propanol : 2 C3H7OH(l) + 9 O2(g) → 6 CO2(g) + 8 H2O(g). n°20 p.210 1. La combustion est incomplète car les produits ne sont pas uniquement du dioxyde de carbone et de l’eau. 2. On pose A = C4H10O. 4? Quantité de matière de carbone présente dans le butanol : ??? = 4?? = ? ? ? Quantité de matière de carbone présente dans le dioxyde de carbone : Quantité de matière de carbone présente dans le carbone pur : ??2 = ?1? = n CO2 = ?? ? ? ? ?? 2 ? ??2 Il y a conservation de la quantité de matière de carbone

• Le nom d’un alcool dérive de celui de l’alcane de même chaine carbonée en remplaçant la terminaison « ane » par la terminaison « anol » • Pour n = 1 : méthanol CH 3OH • Pour n = 2 : éthanol C2H5OH • Pour n = 3 : propanol C3H7OH • Pour n = 4 : butanol C4H9OH • Pour n = 5 : pentanol C5H11OH Dans le nom de l’alcool on doit préciser la position du groupe hydroxyle avec le plus petit numéro possible. • Il y a deux alcools différents dérivés du butane. Butan-1-ol Le groupe hydroxyle est substitué

de l’enseignant Méthode : Voir note de l’enseignant Observation : | Observations | | Butanol-1 | Butanol-2 | Méthyl-2 propanol-2 | Sodium | Bulles, Jaune, Chaud | Blanc opaque, deviens chaud | Aucune | HCl concentré | Boucane, un peu jaune, bulles | Boucane, blanc opaque | Opaque foncé | KMnO4 0,01 M | Brun foncé, ppt. | Chaud, bulle, ppt noir, 2 phase | Aucune | Analyse : Butanol-1 (alcool primaire) Beaucoup plus réactif que les deux autres car il a deux groupe d'hydrogène

miscible avec la paraffine: l'alcool, par bains de degré croissant. Pénétration par un liquide intermédiaire Butanol Transition car le butanol est miscible avec la paraffine et l'alcool mais pas avec l'eau. Pénétration par la paraffine Paraffine chaude (56°C) La paraffine est liquide au dessus de 56°C ce qui est nécessaire pour couler le future bloc, et elle est miscible avec le butanol. Mise en bloc Placement de l'organe dans la paraffine coulée dans les barres de Lauckart Barres de Leuckart, Paraffine

|0,798 ± 0,007 | |1-Butanol |117 | 1,3993 |0,8098 | Calculs détaillés : [pic] 2. Détermination de la composition qualitative du mélange : Nature des constituants A et B : A ( 2-Propanol B ( 1-Butanol Le composé A est du 2-Propanol et le B du 1-Butanol. Pour déterminer leurs natures, j'ai d'abord regardé

bord inférieur. Réactiver les plaques de gel de silice à l'étuve à 110° C pendant 15 min. *Phase mobile: (sous la hotte) Mettre environ 8 mL de phase mobile dans une cuve et laisser saturer au moins 20 min. Composition de la phase mobile: n butanol 4V acide acétique 2V eau 1V 1.2. Réalisation du chromatogramme: Déposer en 3 fois, en séchant bien entre chaque dépôt: *les témoins: Tyrosine - Proline - Arginine - Acide glutamique. *l' échantillons à analyser: solution T Faire

suivants pour la température 70°C :     Butanol Methanol Isopropanol Ethanol Schéma d’un détecteur à ionisation à flamme Ensuite on va effectuer le chromatogramme du mélange inconnu X à 70°C puis à 130°C. C- Résultats et interprétations : Les chromatogrammes obtenus sont différents en fonction des temps de rétention  Tableau : temps de rétention des alcools (témoins) à T=70°C : Temps de rétention en min 2,9 1,13 1,18 1,21 L’échantillon  Butanol  Methanol  Isopropanol  Ethanol On

200 ppm (492 mg/m³), isopropanol = 400 ppm (983 mg/m³) 4-ALCOOL BUTYLIQUE OU N-BUTANOL • il est utilisé comme solvant (vernie, caoutchouc, laque, résine synthétique) • le n-butanol est absorbé par voie pulmonaire (vapeur) et par voie cutanée (contact direct avec une solution) • la majeur partie du n-butanol absorbé est métabolisée dans l'organisme et éliminée sous forme de CO2 • l'exposition aux vapeurs de n-butanol engendre : ❖ irritation des yeux, du nez, et de la gorge ❖ formation de vacuoles

dpt 1,5 cm du bord infrieur. Ractiver les plaques de gel de silice ltuve 110 C pendant 15 min. Phase mobile (sous la hotte) Mettre environ 8 mL de phase mobile dans une cuve et laisser saturer au moins 20 min. Composition de la phase mobile n butanol 4V acide actique 2V eau 1V 1.2. Ralisation du chromatogramme Dposer en 3 fois, en schant bien entre chaque dpt les tmoins Tyrosine - Proline - Arginine - Acide glutamique. l chantillons analyser solution T Faire migrer dans la cuve chromatographie

l'éthylène glycol). On a mesuré l'osmolarité à l'aide d'un osmomètre (tab2). tube 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 Solutés NaCl NaCl NaCl NaCl NaCl Saccharose Saccharose Saccharose Saccharose Saccharose Méthanol Ethanol Propanol Butanol Urée Ethylène glucol Glycérol Glucose Formamide Acétamide Concentration Quantité (mol/l) (g ou ml) 0,02 0,04 0,08 0,12 0,16 0,04 0,08 0,16 0,24 0,32 0,6 0,6 0,6 0,6 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,3 0,035 0,07 0,14 0,21 0,28 0,41 0,82 1,64 2,46 3,28 0,73ml