Butanol

prélevée puis centrifugée de manière à éliminer les matières insolubles. Un volume de 10 ml du surnageant est mélangé à 10 ml de solvant organique (chloroforme). A titre comparatif, les 10 ml restants sont mélangés à un autre solvant organique, le butanol. Après 4 h d’agitation et de mélange, on recueille les deux phases séparément (la phase organique et la phase aqueuse), puis on procède à l’évaporation de chaque phase. Une fois les échantillons évaporés à sec, le culot résiduel est repris avec 10

méthanol, et d'eau en proportion 60:30:5). Une fois que l'éluant a fini de migrer, sortir la plaque de la cuve, tracer le front de solvant au crayon de papier et laisser l'éluant s'évaporer. Vaporiser ensuite une solution de ninhydrine contenue dans du butanol à 2g.L-1, mettre la plaque a l'étuve pendant 15min a 105°C. Une fois les premières taches révélées les entourer et vaporiser sur la moitié de la plaque (un dépôt normal et le gros dépôt) une solution de bleu de molybdène. Résultats (a) On observe

aussi l'éthyle-tertio-butyl-éther (ETBE) qui est obtenu par réaction entre l'éthanol et l'isobuténe. Il peut remplacer le plomb de l'essence. On utilise aussi le méthanol ou alcool de bois pour remplacer partiellement de l'essence. Il existe enfin le butanol qui est fabriqué à partir d'avoine, de betteraves et de canne à sucre. Les objectifs des biocarburants * Les polluants des transports se trouvent principalement dans l'air. Il existe plusieurs types de polluants. On peut noter le monoxyde de

Références Deschatelet, L. and Yu, K.C.1986. Simple pentose assay for biomass conversion studies. App. Microbiol. Biotech., 24:379 – 389. Ezéji et al 2007; qureshi, N; and Blaschek H P 2007 Butanol production from Agricultural Residus: Impact of degradation products on clostridium béijerinckii growth and butanol Fermentation Biotechnol. Bioengineering 97(6): 1460-1469. http://www//.rlq.uqam.ca/cartable/inforlq/Inforlqvol6no4fervrier2009.asp#1. Krull, L.H. and Inglett, G.E. 1980.Analysis of

et 131,5°C (32,5), Effectuer les essais suivants sur cette fraction a) Lorsqu'on la contrôle par Chromatographie gaz-liquide, elle doit être composée d'au moins 99 % (fraction volumique) de methyl-3 et de methyl-2 butanol-1. Les impuretés autres que le méthyl-2 propanol-1 et le butanol-1 ne doivent être présenté qu’à l’état de traces. b) Lorsqu'elle est distillée par fractionnement, les premiers 10 % par volume et les derniers 10 % par volume recueillis lorsqu'ils sont comparés, au moyen du mode

qui pourrait se manifester d’ici quelques décennies, des énergies alternatives sont en voie de développement. On peut en citer plusieurs, comme :  l’énergie solaire, avec les panneaux solaires  l’hydrogène  les biocarburants (éthanol, butanol, biodiésel…), obtenus à partir de matières organiques  les agrocarburants, obtenus à partir de produits issus de l’agriculture  la biomasse  le BTL, Diester, ETBE, GNL... Si la menace actuelle est faible, il est probable que d’ici quelques

chacun des trois produits. 3. A l’aide des données suivantes, indiquer le contenu de chacune des bouteilles. Données : Masse volumique de l’eau : ρeau = 1,0.103 kg.m-3 Produits chimiques Chloroforme pur Dichlorométhane pur Cyclohexane pur Hexane pur Butanol pur Butylamine pur Densité 1,5 1,3 0,95 0,66 0,81 0,76 Exercice.3 : Afin de préparer des coquillettes, on introduit 12,0 g de sel (Chlorure de sodium) dans 600,0 mL d’eau. La solubilité du chlorure de sodium dans l’eau, et à 20°C, vaut s = 360

d'éthanol et de NAD+ utilisées lors du "TEST" ? Sont-elles supérieures à 10KM ? INFLUENCE DE LA NATURE DE L'ALCOOL Utiliser les conditions du "TEST" en utilisant 0,1 ml des alcools purs suivants : Ethanol, méthanol, propanol, isopropanol, n-butanol Calculer la vitesse de la réaction pour chaque alcool. Conclusion. ACTION DE L'ORTHOPHENANTROLINE (ou 1-10 phénantroline) (chélateur d’ions) Dans 1 erlen, verser 2 ml de solution tampon et 2 ml de solution aqueuse d'orthophénantroline 2x10-3

100 ml. Une chromatographie sur plaque de silice des solutions J et H et de 3 solutions témoins à 1% (respectivement de glucose, de fructose et de saccharose) donne le chromatogramme ci-dessous. Le solvant utilisé est un mélange 5-4-1 de butanol, acétone et eau.Front du solvant⃝⃝⃝⃝⃝⃝⃝⃝Ligne de départ⃝⃝⃝⃝⃝GlucoseFructoseSaccharoseSolution JSolution H1- Quelle verrerie est nécessaire pour diluer la solution J ? Par quelle méthode ?2- Avant d’introduire la plaque dans la cuve, une coupelle est

sur la perméabilité membranaire des globules rouges On observe sur la Fig.1 le temps (en seconde) qu’il faut attendre pour qu’il y ait hémolyse après avoir plongé deux gouttes de sang dans une solution de méthanol, d’éthanol, de propanol ou de butanol. Chacune ayant un coefficient de partage différent qui augmente avec le nombre de carbone de la chaine aliphatique. On constate sur ce graphe que le temps d'hémolyse diminue lorsque le coefficient de partage augmente. On observe sur la Fig.2 le