CD4

niveau des sites de privilèges immuns où il va y avoir des méca qui vont empêcher la mise en place de RI. III- Régulation au niveau des LT Tableau : HLA classe I = voie d'activation des LT CD8 HLA classe II = voie d'activation des LT CD4 présentation croisée : c'est le fait que des DC notamment vont être capable de présenter des Ag d'origine exogène par les molécules du CMH de classe I. → Rappels : Rôle des LTCD4 : chef d'orchestre de la RI par l'intermédiaire de production de

immunologie La quantification des sous-populations lymphocytaires sanguines permet d’explorer l’immunité cellulaire, avec un décompte des cellules B (CD19+), T (CD3+), et NK (CD16+ et/ou CD56+). Au sein des cellules T, peuvent être distingués les T helpers CD4+ (en particulier dans le suivi des patients séropositifs pour le VIH) et les T cytotoxiques CD8+. La cytométrie en flux est également utilisée en allergologie pour l’étude de l’activation des polynucléaires basophiles en présence d’un allergène donné

association avec des anticorps suggérant un rôle possible de l ADCC (Cytotoxicité cellulaire dépendante des anticorps) (Rogan et al., 1992). Les éosinophiles sont capables de neutraliser le stade larvaire des parasites (Meeusen et Balic., 2000). Les LT CD4+ interviennent lors de l hydatidose en se différenciant en deux sous populations Th1/Th2 (Rigano et al., 1999). La première intervient dans la protection alors que la deuxième favorise la maladie (Zhang et al., 2003). Le NO est un radical hautement

(RT), l’intégrase (IN), et certains facteurs cellulaires. [pic] Le VIH se multiplie au sein de nombreux tissus et liquides biologiques. Le virus infecte plus particulièrement les lymphocytes T CD4+, mais également les autres cellules comme les macrophages, les monocytes possédant la molécule CD4 et un co-récepteur. Le virus suit un cycle de réplication se déroulant en six étapes : • Pénétration dans la cellule. • Synthèse de l’ADN viral par la transcriptase inverse. • Intégration

particulièrement vulnérable aux détergents lipophiles tels que l'alcool. Liaison à la cellule hôte : La fixation de la particule virale à la surface ceL. lulaire se fait en deux étapes. Initialement gpl20 se lie au deuxième domaine de la molécule CD4. Un changement de conformation permet ensuite l'interaction secondaire avec un récepteur de chimiokines. Cycle de réplication dans la cellule hôte : La fusion des deux membranes lipidiques est suivie par la libération du contenu du virion

contiendrait en moyenne seulement 14 trimères Env40. Lors de l'attachement du virus à la cellule, la protéine Env gp120 se lie à un récepteur CD4 présent à la surface des cellules CD4+ du système immunitaire. C'est pour cette raison que le VIH n'infecte que des cellules ayant ce récepteur à leur surface, qui sont en très grande majorité les lymphocytes CD4+. À l'intérieur de l'enveloppe, se trouve une matrice protéique (MA) composée de protéines p17 et, encore à l'intérieur, la capside (CA) composée

portent a leur surface une protéine particulière : La protéine CD4 = capable de se lier avec le VIH. Macrophages : cellule du système immunitaire, présent dans les ganglions lymphatiques+cellule cible du VIH. Présence de CD4 a la surface des LT4 et macrophages fait qu’ils sont infectés par ce virus. II) La multiplication des virus dans une cellule cible En cas de contamination il y a : -Liaison moléculaire entre la protéine CD4 et de la cellule cible et une protéine de l’enveloppe du virus

macrophages : intégration de l’antigène Macrophage : cellule présentatrice de l’antigène Réponses immunitaires : - cellulaire : lymphocytes T (lymphocytes T killer) CD 4+ - humorale : lymphocytes B (anticorps) Pathogénie : VIH : infecte principalement les CD4+ (↓ progressive pop cellulaire) infecte d’autres lignées : monocytes, microglie, cellules dendritiques… Altération des fonctions immunitaires (médiation cellulaire) Risque d’infections sensibles à la médiation cellulaire : - parasites intracellulaires

l’Ag Ly T CD4 et CD8, Ly B Spécificité (éducation = acquisition d’un récepteur TCR ou BCR) Capacité de circulation Capacité de prolifération (contact Ag) Longue durée de vie (mémoires) Notions de Ly naïfs et effecteurs ORGANES LYMPHOIDES Primaires I (lieux d’éducation) Thymus et LyT Moelle osseuse et Ly B Secondaires II (lieux de rencontre avec l’Ag Ganglions lymphatiques Rate MALT : système lymphoïde associé aux muqueuses 3) Cellules effectrices Ly T effecteurs CD4 Th et

le CD4. Ces cellules sont les lymphocytes T4, les monocytes, et les macrophages. (Les deux derniers types cellulaires sont impliqués dans la phagocytose). L’infection par le VIH détermine le développement d’une immunodéficience, marquée notamment par la diminution graduelle d’une population de cellules immunitaires, les lymphocytes T4. Ceux-ci constituent un type particulier de lymphocytes, ainsi appelé du fait de la présence dans leur membrane d’une protéine particulière, la protéine CD4.