CD8

: hyper activation poly clonale de lymphocytes B entraînant la formation de plusieurs auto anticorps - soit la perturbation de l'immunité cellulaire : stimulation des lymphocytes T (CD4) amplificateurs et altération de la fonction LT suppresseurs (CD8). 2.4-facteur viral: Présence d'anticorps anti virus retrouvés dans le sérum des lupiques( rougeole, EBV). 2.5- rayons UV: -caractère photosensible de l'éruption cutanée lupique. - l'exposition aux rayons UV est capable de déclencher une poussée. -

mises en route par deux types de lymphocytes auxiliaires, qui émettent des signaux différents. La lutte contre les virus ou contre certaines bactéries se développant à l'intérieur des cellules fait intervenir d'autres acteurs, les lymphocytes T tueurs CD8. Ces derniers reconnaissent directement les cellules infectées et les tuent en y déclenchant un programme interne de suicide. Figure 32: Chaque anticorps est form é de quatre chaînes protéiques (en haut). Plusieurs molécules d'anticorps peuvent

mises en route par deux types de lymphocytes auxiliaires, qui émettent des signaux différents. La lutte contre les virus ou contre certaines bactéries se développant à l'intérieur des cellules fait intervenir d'autres acteurs, les lymphocytes T tueurs CD8. Ces derniers reconnaissent directement les cellules infectées et les tuent en y déclenchant un programme interne de suicide. Figure 32: Chaque anticorps est form é de quatre chaînes protéiques (en haut). Plusieurs molécules d'anticorps peuvent

mises en route par deux types de lymphocytes auxiliaires, qui émettent des signaux différents. La lutte contre les virus ou contre certaines bactéries se développant à l'intérieur des cellules fait intervenir d'autres acteurs, les lymphocytes T tueurs CD8. Ces derniers reconnaissent directement les cellules infectées et les tuent en y déclenchant un programme interne de suicide. Figure 32: Chaque anticorps est form é de quatre chaînes protéiques (en haut). Plusieurs molécules d'anticorps peuvent se

effecteurs deviennent des plasmocytes qui sécréteront des anticorps spécifiques visant la destruction de l’antigène. Si le lymphocyte activé est un lymphocyte T, les lymphocytes effecteurs seront de deux grandes catégories : les lymphocytes T cytotoxiques (CD8+), qui détruisent les cellules infectées et les cellules cancéreuses, et les cellules T auxiliaires ou helper (CD4+), qui jouent un rôle clé dans la stimulation de l'immunité humorale ou cellulaire. Deux types de lymphocytes T auxiliaires ou helper

les provinces. Formation, suivi et supervision des personnels des LSP et des ONG Exploitation des maladies auto-immunes et des déficits immunitaires congénitaux et acquis : Phénotype des leucémies et des lymphomes, phénotype lymphocytaire CD4 et CD8 Etude de la compatibilité tissulaire : greffes et transplantation d’organes, typages HLA, exclusion de paternité Diagnostic et suivi virologie des infections virales (VIH, HEPATITES B et C) Isolement et identification des entérovirus poliomyélitique

protéines qui interviennent dans les réponses immunitaires (Figure 22.3B), telles que les protéines du CMH de classe I ou de classe II et la b2-microglobuline, le récepteur des lymphocytes T et les chaînes g, d et e du CD3, les protéines accessoires CD4 et CD8 des lymphocytes T, l’hétérodimère Ig-a/Ig-b constituant du récepteur des lymphocytes B, les immunoglobulines et certaines molécules d’adhésion cellulaire, parmi lesquelles figurent VCAM-1, ICAM-1, ICAM-2, LFA-3. Figure 22.3 Extrémité N-terminale (A)

tolérogénique » (qui induit une tolérance spécifique) oral et sans toxicité n’a généré ni anticorps ni lymphocytes cytotoxiques à l’égard du virus ou des cellules infectées. Par contre, ce vaccin a induit une population jusqu’alors inconnue de lymphocytes CD8 régulateurs (non cytotoxiques et MHC-IB/E restreints), à l’origine de la suppression spécifique de l’activation des lymphocytes CD4 infectés par le SIV. Cette suppression a inhibé la reverse transcription du virus et la suite de son cycle réplicatif

Les diabètes sucrés des raisons encore inconnues, des lymphocytes T CD4+ auto-réactifs, spécifiques des cellules beta des îlots de langerhans se sont activées, induisant une réponse immunitaire de type Th1. Suite à cette réponse, des lymphocytes T CD8+ se différencient en lymphocytes T cytotoxiques capables de détruire les cellules béta des îlots de langerhans. Ces lymphocytes T ainsi que des macrophages envahissent l’îlot, formant des infiltrats qualifiés d’insulites et détruisent les cellules béta

lymphocytes B et les cellules dendritiques. 5.1.1.2 les autres molécules de surface Il s’agit de CD ou classes de différenciation qui jouent le rôle de récepteurs ou de communication ou d’adhérence cellulaire. Les plus connus sont les CD4 et les CD8 pour différencier les LT4 et les LT8. 2. Le « non-soi », cible du système immunitaire 1. Les molécules reconnues comme du « non-soi » Le non-soi est constitué par les molécules étrangères différentes du soi (ex : bactéries) qui, présentes