CD8

Taille | 10 µm | 12-14 µm | Demi-vie | Quelques jours à plusieurs mois | 7-10 jours | Particularités | Gros noyau, fin liseré cytoplasmique | Nombreux granules | | | | Marqueurs | TCR, CD3CD4 ou CD8 | BCR | NKR | Rôles | LT CD4+ : contrôle et mise en route réponses spécifiquesLT CD8 + : élimination | Réponse immunitaire spécifique tumorale | Elimination des cellules infectées et cancéreuses | Immunité | Spécifique | Innée | B : « Bone Morrow » car développement exclusivement dans

Alvéolite à polynucléaires neutrophiles puis Alvéolite lymphocytaire puis Régression spontanée 2. Au stade de granulomatose : Exsudation inflammatoire Granulome giganto-cellulaire et lymphocytaire interstitiel Lymphocytes de type T avec un rapport CD4/CD8 inversé Synthèse d’IgG de type précipitines synthèse accrue de fibres de collagène par les fibroblastes 3. La fibrose -page 1 - Pathologie respiratoire 2008 II. PID B.Amara Etiologies A.A.E. ETIOLOGIES Actinomycètes thermophiles MALADIE

l’expression de TNFR2 sur les lymphocytes NK et les monocytes : Anticorps Fluorochromes Référence Anti-TNFR2(ou son contrôle isotypique) FITC Miltenyi Biotec Anti-CD4 PE BECKMAN COULTER Anti-CD3 ECD BECKMAN COULTER Anti-CD19 PC7 BECKMAN COULTER Anti-CD8 Alexa Fluor 750 BECKMAN COULTER CD45 Krome orange BECKMAN COULTER Anticorps Fluorochromes Référence Anti-TNFR2 (ou son contrôle isotypique) FITC Miltenyi Biotec Anti-CD56 PE BECKMAN COULTER Anti-CD3 ECD BECKMAN COULTER Anti-CD16 PE-Cy7 BECKMAN

hyperbasophile • et 5 à 15 % de cellules NK. Les sous populations des « petits » lymphocytes sont différenciées essentiellement sur base d’une analyse de certaines glycoprotéines présentes ou non à la surface de ces cellules (anticorps, CD4, CD8,…). Immunologie – partie I 8 Les lymphocytes B (producteurs des anticorps). « B » est l’abréviation de « bourse de Fabricius », un organe des oiseaux dans lequel les cellules B arrivent à maturité. Un lymphocyte B arbore à sa surface le type

les microbes en particulier) et a tolérer le soi. Rôle des lymphocytes T Il y a deux grands types de lymphocytes T, en fonction des corécepteurs qu’ils expriment: CD4 ou CD8. Les LyT CD4 reconnaissent les peptides présentes par HLA classe II. Les LyT CD8 reconnaissent les peptides présentes par HLA classe I. Les Ly T CD8 sont cytotoxiques envers les cellules infectées par un germe intracellulaire (virus++), lorsqu’ils reconnaissent leur Ag spécifique présente par une molécule HLA. Les lymphocytes

numéro on distingue ainsi plusieurs populations de LT. - les LT helpers porteur d’un CD4 (=T4): ils amplifient la réponse immunitaire en stimulant d’autre cellules - les LT cytotoxiques porteur d’un CD8 (=T8): ils détruisent les cellules infecter ou anormales - les LT suppresseurs porteur d’un CD8 (=T8): ils régulent la réponse immunitaire b- Les lymphocytes B Ils interviennent dans la réponse immunitaire à médiation humorale. Ils devient immuno compétant dans la moelle osseuse en acquérant

2 → vont aider la différentiation des lymphocytes t-cd4+ T-helper veut aider les td8+ mais a besoin d'un interprète, qui est dans ce cas la cellule dendritique-→ ménage à 3 Suite au ménage à 3, on a plein de CD8+ → expansion clonale. Ensuite, elles se différencient en lymphocytes T cD8+ mémoire. De plus, ils produisent de Lymphocytes T cytotoxiques, capables de tuer les cellules tumorales et les cellules infectées par virus. Les TH1 activent les macrophages, en général, quand bactériens les infectent

présentatrices d’antigènes), CD28(récepteur des clusters CD80 ou B7-1, et CD86 ou B7-2), CD45 et CD154 (ligand de CD40 (CD40-L) que l’on trouve à la surface des cellules présentatrices d’antigènes), etc. On distingue plusieurs types de lymphocytes T : Les LT CD8 qui ont comme destinée leur évolution en LT cytotoxique. Les LT CD4 qui donneront des LT helper (ou auxiliaires) qui ont un rôle de régulation de la réponse immunitaire adaptative par activation d’autres cellules immunitaires. III) Cellules à l’interface

récepteurs T -> libération perforine > insert° membrane cell. cibles + format° canal => éclatement cellule ( cellule cible lysée = détruite. # L’origine des LTc : ¤ La sélect° & la multiplicat° des LT pré-cytotoxiques : LT8 = LT avec marqueurs cd8 -> origine LTc. LT8 > produits par moelle osseuse & acquièrent immunocompétence dans thymus = acquisition récepteurs T spécifique 1 AC. Présence millions LT8 ≠ dans organisme caractérisés par récepteurs T -> diversité comparable aux LB => répertoire

corps. Ces cellules vont contrôler les réactions de défense dirigées contre un organisme étranger. Il existe plusieurs types de lymphocytes T, dont les CD4 et les CD8, qui se différencient par les récepteurs qu’ils possèdent à leur surface. Ces récepteurs définissent ainsi des fonctions différentes. Les lymphocytes T avec des récepteurs CD8 (ou T8), vérifient toutes les cellules du corps, pour détecter une infection par virus : lorsqu’ils détectent une cellule infectée, ils l’éliminent. Les lymphocytes