CD8

vitaux. Une autre approche utilise l'ADN purifié comme vaccin : l'ADN injecté est intégré dans le génome cellulaire et peut simuler les événements lors d'une infection virale, sans être virulent. 3. Interleukines : les cellules T CD8 activées produisent l'interleukine 16 (LCF, leukocyte chemotactic factor) inhibant la réplication du virus. Dans le même temps, le LCF induit l'agrégation des molécules CD4 à la surface des cellules T CD4, La production de virus par les cellules T CD4

agent infectieux. Actions: -stimule les LT-helper, CD4 → IL2 et R-IL2 donc s’autostimule. -recrutement des PN sur le site de l’infection par chimiotactisme. b. IL-2. € -synthétisée par LT-helper. -stimule les LT-helper et les LT-cytotoxiques (CD8). IL4: mastocytes, PNB. IL5: PNE. IL6: PNN. B. Autres facteurs. -TNF α (facteur nécrosant des tumeurs). € Action: stimule LT-helper et la production d’IL2, LT-cytotoxiques, LB( → anticorps). Favorise l’adhérence des granulations par chimiotactisme

cultures cellulaires visant à atténuer sa virulence. Ces vaccins ont l’avantage d’induire une immunité mimant l’infection par la souche microbienne sauvage mettant en jeu la réponse innée et une réponse adaptative humorale et cellulaire T CD4+ et CD8+. Le vaccin, étant vivant, est capable de diffuser dans l’organisme et d’induire des réponses dans différents sites anatomiques. Les problèmes majeurs de ces vaccins sont le risque de retour à la virulence (vaccin anti-poliomyélite avec une réversion

L’immunité adaptative : – est présente seule chez les Vertébrés. – s’ajoute à l’immunité innée chez tous les animaux. – est moins spécifique que l’immunité innée. – s’ajoute à l’immunité innée chez les Vertébrés. 24. La sélection clonale des lymphocytes T CD8 : – peut s’effectuer par contact direct avec un virus. – s’effectue toujours après la sélection clonale des lymphocytes B. – nécessite la présence d’interleukine 2. – s’effectue par contact avec une cellule présentatrice de l’antigène. 25. La mémoire immunitaire

hypercellularité totale >150.106 /l chez le non fumeur > 250.106 /l chez le fumeur Histiocytose langerhansienne formule macrophagique. Celluesl CD1a + Sarcoïdose Pneumopathie d’hypersensibilité Silicose formule lymphocytaire (CD4 + : sarcoïdose ; CD8 + : PHS) Fibrose pulmonaire idiopathique Asbestose Connectivites (sclérodermie, PR) Infections formule neutrophilique : - PN altérés (> 50%): infection - PN non altérés (5-20%) : fibrose, connectivite Pneumopathies à éosinophiles formule

Sélection Multiplication de Amplification clonale lymphocytes T4 Interleukine 2 spécifiques Différenciation (ggl l) auxiliaire Lymphocyte B Neutralisation des Plasmocyte Anticorps microorganismes Ig VIH Antibiotique Destruction par Lymphocyte T CD8 contact cytotoxique Réaction plus Mémoire rapide aux contacts immunitaire suivants Maintien de l’intégrité de l’organisme Vaccination Ancien programme T S: Immunologie Nouveau programme Le maintien de l'intégrité de l'organisme : quelques aspects

artérielle PA ; Recherche d’adénopathies, d’hépatomégalie, de splénomégalie ; Examen de la peau et de la cavité buccale. Examens immunovirologiques : Sérologie VIH de confirmation (Western blot) précisant le type VIH 1 ou VIH 2 ; Typage lymphocytaire CD4/CD8 ; ARN VIH 1 plasmatique (charge virale VIH) ou VIH 2 ; Génotypage VIH (test génotypique de résistance aux antirétroviraux, sous-type viral). Examens biologiques : Hémogramme y compris plaquettes ; Transaminases (ASAT, ALAT), gamma-GT, phosphatases alcalines

membrane. Elles présentent le fragment d’Ag enchâssé dans une molécule HLA (I ou II), et ceci engendre l’inflammation et la migration vers l’organe lymphoïde drainant le territoire. LT CD4 : reconnait seulement Ag présentés par HLA de classe I. LT CD8 : reconnait seulement Ag présentés par HLA de classe II. Troisième ligne de défense : activation des LT et LB spécifiques. Organes lymphoïde primaires (lymphopoïèse). 1. Différentiation à partir de la cellule souche 2. Formation du récepteur

responsables de la production des anticorps (ou immunoglobulines), qu’ils libèrent en général dans le sang. Les lymphocytes T sont responsables de l’immunité cellulaire. Plus précisément, certains d’entre eux, les lymphocytes T cytotoxiques (ou lymphocytes T-CD8), attaquent et détruisent directement les cellules étrangères ou anormales, sans passer par l’intermédiaire d’anticorps. D’autres, les lymphocytes T auxiliaires (ou lymphocytes T-CD4) amplifient la réponse immunitaire en régulant l’activité des autres

d’un PC et serveur’. Il insiste dans ce cours sur les éléments complémentaires indispensables pour augmenter les solutions hardware des Pc et serveurs et ils sont au nombre de 15 éléments, avec quelques détails architecturaux. Voir la leçon3.doc CD8= Cette compilation vidéos nous parle des différents montages (français – canadien et américain) avec une petite initiation à la micro informatique. Voir aussi la leçon4.doc CD9= Cours donné par le prof en salle intitulé ‘ les PC MMX’. Dans ce cours