Centromère

cellulaire, ce qui rend visibles les chromosomes. III) Dans l'espèce humaine, il y a 23 paires de 46 chromosomes. Les chromosomes d'une cellule peuvent être classés par paire selon leur taille, la position de leur centromère, la longueur des bras situés de part et d'autre du centromère. On obtient ainsi un caryotype. Les êtres humains possèdent 23 paires de 46 chromosomes, l'une d'elles présente des caractéristiques différentes selon le sexe, c'est la 23ème paire, la paire des chromosomes sexuels

séparation des chrs homologues. 2 lots de n chrs a 2 chromatides. Télophase 1 : séparation des deux cellules filles avec n chrs a 2 chromatides. Prophase 2 : individualisation de n chrs a 2 chromatides reliées par le centromère. Métaphase 2 : fuseau de fibre de division, les centromères se placent sur la plaque équatoriale. Anaphase 2 : séparation des chromatides, ascension polaire des chromatides (n chrs a 1 chromatides). Télophase 2 : quatre lots haploïdes de chrs avec n chrs a 1 chromatides.

de Biermer Anticorps Anti-cellules pariétales Anti-facteur intrinsèque Maladies systémiques Lupus Erythémateux systémique Lupus cutané subaigu Maladie de Sjögren Sclérodermie Anticorps Anti-ADNdb, Anti-Sm Anti-SSA Anti-SSA/SSB Anti-centromères, anti-Scl 70, anti-nucléolaire AntiU1RNP Facteurs rhumatoïdes Anti-CCP Anti-b2 glycoprotéine 1 Anti-cardiolipides INTESTIN Maladie de Crohn Rectocolite Hémorragique Maladie coeliaque Anticorps Anti-pancréas exocrine ASCA ANCA (NANA) Anti-Endomysium

Caryotype (nom masculin) : ensemble des chromosomes contenus dans le noyau d’une cellule. Caryotype classé (nom masculin) : classement (tableau) de chromosomes ayant pour critères : * taille décroissante des chromosomes, * position du centromère. Cellule eucaryote (nom féminin) : cellule contenant des organites dont le noyau. Complémentarité entre bases azotées de nucléotides de l’ADN : entre deux nucléotides des deux chaînes d’ADN en vis-à-vis, il y a un appariement spécifique des

entre les chromatides de chromosomes homologues. ▪ La métaphase, l’anaphase et la télophase de première division. Lors de la métaphase, les tétrades de disposent sur un plan équatorial. Ces centromères étant de part et d’autre de ce plan (différence avec la mitose ou les centromères sont sur le plan équatorial). L’anaphase est caractérisée par la disjonction des chromosomes. Chaque chromosome d’une tétrade migre aux pôles de la cellule. Il n’y a pas de véritable télophase car les chromosomes

appelés « chromatides » ou « chromatides-sœurs » et ne reprennent leur nom de « chromosome » qu'après leur séparation en mitose/anaphase ou en méiose/anaphase2. D'autres sources n'utilisent le vocable « chromatide » qu'à partir du moment où les centromères des chromosomes sont en contact l'un avec l'autre. Le nombre de chromatides par type de chromosome dans une cellule est indiqué par un chiffre, suivi de la lettre C. Par exemple, « 4C » pour 4 chromatides par type de chromosome. Quelques exemples

de centrioles migrent vers les pôles de la cellule - Début de la rupture de l’enveloppe nucléaire Métaphase - Chromosomes se groupent au milieu de la cellule - Alignement des centromères sur le centre du fuseau sur la plaque équatoriale Anaphase (5 à 8 minutes) - Division des centromères de tous les chromosomes - Séparation et déplacement des chromosomes vers les pôles de la cellule Télophase (20 minutes) - Chromosomes (répartie en 2 jeux identiques situés aux pôles opposés

et sont constitués de 2 chromatides réunies au niveau du centromère (= chromosome double). C’est durant cette prophase que l’enveloppe nucléaire disparaît. - La métaphase (quelques minutes) les chromosomes se placent sur le plan équatorial de la cellule au niveau de leur centromère. On dit qu’il y a formation de la plaque équatoriale. - L’anaphase : (quelques min) Il y a séparation des chromatides de chaque chromosome au niveau du centromère et migration vers les 2 pôles opposés de la cellule. -

intrachromosomique : cas de la levure. 1. Recombinaison entre gènes. page 1.1. mise en évidence. 1.2. étude de tétrades et mécanisme de la recombinaison intrachromosomique. 1.3. fréquence de recombinés. 2. Recombinaison entre gènes et centromères. page 3. Liaison et distance génétique. page 3.1. les fréquences faibles sont additives : la fréquence de recombinés exprime une distance génétique proportionnelle à la distance réelle. 3.2. les fréquences élevées

sur des cellules bloquées en métaphase de deuxième division de méiose. Le caryotype est spécifique de l’espèce. Le caryotype est caractérisé par : le nombre de chromosomes, la taille des chromosomes. la structure des chromosomes (position du centromère, taille des bras, répartition des bandes sombres et claires sur les chromosomes). Tous les individus d’une même espèce ont le même caryotype. Problématique plus précise du chapitre: Quels mécanismes assurent du caryotype de l’espèce d’une génération