Cétone

l'acylation de Friedel-Crafts utilise le chlorure d'acétyle pour effectuer une acylation du benzène, en présence de chlorure d'aluminium, selon un mécanisme de type substitution électrophile aromatique. L'acylation d'un alcène permet de former une cétone, celle d'une Amine permet d'obtenir un amide, et celle d'un alcool conduit à un ester. Dans ces deux derniers cas, le mécanisme de l'acylation est de type addition-élimination, l'amine ou l'alcool jouant le rôle de nucléophile. [pic] [pic] Formation

correspondant par -al. Ne pas indiquer le n° de l'atome de carbone du groupe carbonyle de l'aldéhyde -CHO. Sens se numérotation de telle sorte que le groupe -CHO porte le n° le + faible. Formule topologique : seul l'oxygène mis en évidence CETONES → formule générale : R-CO-R' , contient sur un carbone (non en bout de chaîne) le groupe carboxyle -CO- Obtention du nom : remplace -e final du nom de l'alcane par -one. Sens de numérotation tel que -CO- porte le + faible. Formule topologique :

analyses : · Test à la liqueur de Fehling : ce test permet de mettre en évidence le pouvoir réducteur des oses. La liqueur de Fehling contient des ions Cu (II) qui, en milieu alcalin et à chaud, va oxyder la fonction aldéhyde des sucres réducteurs (ou cétone libre), en acide carboxylique, en formant un précipité rouge brique d’oxyde cuivreux (Cu2O). Selon la réaction d’oxydo-réduction suivante : · Réaction à l’eau iodée : on utilise le réactif de Lugol (solution d’iodure de potassium iodée), un réactif

Dieudonné, Gautrau, Gigan. OBJECTIFS : Comparaison de l’oxydation des différentes classes d’alcool par le permanganate de potassium et le dichromate de potassium. Mise en évidence des produits de l’oxydation. I- TESTS PRÉLIMINAIRES ALDÉHYDE ET CÉTONE D’IDENTIFICATION DES FONCTIONS - Test à la 2,4-DNPH Dans deux tubes à essais, introduire 1 mL de 2,4-DNPH. Ajouter quelques gouttes d’éthanal dans le premier tube et de propanone dans le deuxième. Noter vos observations et conclure

R—H + CO2 OH La facilité à effectuer la réaction dépendra de R. 1) Ò -cétoacide Forte attirance H O O R Liaison fragile à cause des effets inducteurs OH Ç O Pas besoin de beaucoup chauffer CO2 + R 50°C O Cétone R CH3 2) Alcène en Ò H O Ç R O R + CO2 La réaction est plus difficile, il n'y a pas de liaison hydrogène La conformation doit être trans Bon nucléophile 100 à 130°C 3) Diacide HO OH O R H O O

...................................................... 7 3. Nomenclature des alcools: ...................................................................................................... 8 4. Tests d’identification des aldéhydes et cétones: ..................................................................... 8 II. PROPRIETES CHIMIQUES ................................................................................................................... 9 1. Obtention des alcools

fait subir à une cétone de formule brute CnH2nO une combustion complète. Pour brûler 0,2 mol de cette cétone, il faut utiliser 40,8 litres de dioxygène. 1 Écrire l’équation de la réaction qui traduit la combustion complète de cette cétone. On rappelle que lors d’une combustion complète, il ne se forme que du dioxyde de carbone et de l’eau. 2 Dresser le tableau d’avancement de la réaction et montrer que n est égal à 6. 3 Donner la formule semi-développée et le nom des 6 cétones qui peuvent correspondre

céphalo-rachidien) et hypercholestérolémie. A son arrivé dans le service, elle présentait des constantes normales (un pouls de 82bpm, tension 13/6, saturation en oxygène à 98% en AA), pour un poids de 54kg. Une BU a également été réalisé (résultat négatif –cétone glucide sang…). Histoire de la maladie : non algique en général Thérapeutique : * Protelos ; bloque les cellules qui déminéralise l’os et favorise la reminéralisation. Traitement de l’ostéoporose (souvent chez la femme ménopausée pour les

- CRAQUAGE : Le craquage est en chimie, et plus particulièrement en chimie du pétrole, l’opération qui consiste à casser une molécule organique complexe en éléments plus petits, notamment des alcanes, desalcènes, des aldéhydes et des cétones. Les conditions de température et de pression, ainsi que la nature ducatalyseur sont des éléments déterminants du craquage. - REFORMAGE : Le reformage est une méthode de raffinage pour convertir les molécules naphténiques enmolécules

nitrile formyl..... ......al O X Halogénures d'acide C O (X= F,Cl,Br ou I) NH2 Amides Nitriles C O C N H Aldéhydes C O 4 en couleur dans ce tableau: pas matière d'examen AdM 6 Règles 5 Cétones O oxo......... .......one hydroxy...... C .......ol ....yl...ylamino...... ...yl...yl...ylamine ou N-....yl-N...yl....amine O H Alcools N Amines Halogénure d'alkyle -X (X= F,Cl,Br ou I) halogéno (p.ex: