Chloroquine

trophozoïtes endoérythrocytaires des diverses plasmodies (absence d’expérience des dérivés de l’artémisinine sur P. vivax, malariae et ovale). Antipaludiques naturels ou d’hémisynthèse Antipaludiques de synthèse * Amino-4-quinoléines • amodiaquine • chloroquine • piperaquine • primaquine • tafénoquine • halofantrine • luméfantrine • méfloquine • sulfamides retard (sulfadoxine) • sulfones (dapsone) • pyriméthamine • proguanil • atovaquone Schizonticides sur les formes érythrocytaires du plasmodium. *

ans Cette association n’est suffisamment efficace que là où les taux de guérison à 28 jours obtenus avec l’amodiaquine administrée en monothérapie dépassent 80%. Il est probable que la résistance s’aggrave du fait que les monothérapies par la chloroquine et l’amodiaquine continuent d’être disponibles. De plus amples informations sur l’innocuité de l’artésunate + amodiaquine sont nécessaires de la part des programmes de pharmacovigilance prospective. 7.4.3 Artésunate + sulfadoxine–pyriméthamine

paludisme et associent souvent plusieurs médicaments – Quinine, Chloroquine, Artémisinine. Chloroquine : Nivaquine : Traitement le plus utilisé en tant que préventif et curatif. La chloroquine est un antipaludique de synthèse, qui exerce une action essentiellement schizontocide sur les formes érythrocytaires (globules rouges) des plasmodium. La chloroquine est inactive sur les formes intra hépatiques de plasmodium. La chloroquine traverse la membrane de l’érythrocyte parasité et se concentre fortement

même le coma). Des chercheurs ont alors essayé de créer des antipaludiques de synthèse. En 1930, apparaissent des produits de synthèse efficace (nivaquine, chloroquine…) mais l’inconvénient est l’apparition rapide de souches Plasmodium résistantes aux antipaludéens de synthèse. Aujourd’hui, de nombreux pays continuent à utiliser la chloroquine car elle est efficace dans la plupart des cas de Plasmodium vivax. b) l’artémisinine de l’armoise annuelle : L’armoise annuelle, aussi appelée artémisia

Split ratio : ¼ à 1/5 tous les 2-3 jours. Transfection Materiel DMEM (4,5g/l glucose) + 10% FCS i 407 + 1 mM PyrNa + PS Chloroquine 25 mM stock solution CaCl2 2M (ou 2,5 M) HBS 2X Eau stérile Jour 0 : 18-24h avant transfection mettre 3,5 à 4M de cellules /10 cm plate dans 10 mL. Jour 1 : Avant transfection , enlever le milieu de culture et mettre 8mL de milieu + 8 L chloroquine ( 25 M final ) sur les cellules. Diluer l’ADN plasmidique dans l’eau dans un tube de polypropylène. Ajouter le CaCl2

(chambres à coucher, imprégner les moustiquaires de pyrèthroïde…) ; • dispersion de mâles anophèles stériles dans la nature ; • interventions génétiques sur les espèces vectrices. Sur l’homme on agit avec des dérivés de la Quinine (ex : Nivaquine = Chloroquine). La quinine va modifier le pH de la vésicule dans lequel vit le Plasmodium (à l’intérieur du 5 globule rouge). La membrane d’endocytose entourant le parasite s’appelle la vacuole parasitophore. Lors de la pénétration de Plasmodium dans le globule

l’Est, l’utilisation de la sulfadoxinepyriméthamine (SP) en traitement préventif intermittent (TPI) offre une meilleure efficacité par rapport à la chimioprophylaxie hebdomadaire à la chloroquine (CQ). Dans le contexte du Burkina Faso, nous avons comparé l’efficacité de la chimioprophylaxie hebdomadaire à la chloroquine (CQ/Hebdo), du TPI à la CQ (TPI/CQ) à deux doses et du TPI à la SP (TPI/SP) à deux doses sur la prévention de l’infection et de l’anémie maternelle. Entre avril 2004 et septembre 2005

récentes du notamment au développement de souches résistantes. De nouveaux médicaments pour combattre le paludisme  La chloroquine a jadis été le traitement principal en raison de son prix, de son efficacité et du fait qu’elle entraîne peu d’effets secondaires. Toutefois, son efficacité a nettement diminué ces dernières décennies en raison de la résistance du parasite à la chloroquine. La lutte contre le paludisme Les recherches sur le terrain ont contribué à prouver que la polythérapie à base d’artémisinine

s’effectue grâce à la Quinine pour l’accès compliqué ou Malarone pour accès simple (voie orale). On aura recourt à la Chloroquine pour P. vivax, P. ovale ou P. malariae. * Dans les pays du groupe I : pas de résistance connue a la Chloroquine * Dans les pays du groupe II : résistance à la Chloroquine clairsemée et modérée * Dans les pays du groupe III : résistance à la chloroquine étendue ou multirésistante L’amibiase (ou amoebose) Possibilité de diffusion dans le sang, l’amibe se présent

alors que les autres sont d'origine synthétique. (10) 2. Historique des antipaludiques Déjà depuis l'antiquité les chinois utilisaient l'Artémisia annua (armoise ou Quinghausu) comme antipyrétique mais l'artémisinine ne fut isolé qu'en 1971. La chloroquine fut synthétisée après la 2ème guerre mondiale. C'est en 1630 que Don Francisco Lopez apprend des indiens du Pérou les vertus de l'écorce du quinquina (Cinquona rubra), mais c'est en 1820 que Pelletier et Caventou en isolèrent l'alcaloïde actif (la