Chromatide

recombinaison génétique est le produit du 48 Concepts de base et exercices corrigés « brassage interchromosomique » résultant de la disposition aléatoire des paires de chromatides appariées à la métaphase de la méiose I; dans le deuxième cas, la recombinaison génétique résulte des « crossing-over » survenant entre chromatides non sœurs, lors de la prophase de la méiose I, entre les locus des deux gènes. 3.2 LA RECOMBINAISON GÉNÉTIQUE PAR BRASSAGE CHROMOSOMIQUE Si on considère deux gènes physiquement

Comment montrer qu’en phase 1 de méiose des gènes liés acquièrent une certaine indépendance?Lors de la prophase 1 de méiose, il y a un appariement des chromosomes homologues, il y a systématiquement des chromosomes homologues et aussi des échanges de chromatides par enjambement(crossing over).Bilan : Calcul des possibilités théoriques chez l'hommevoir schéma de la méiose feuilleCalcul des possibilités théoriques chez l’homme.arbre ABO et probaChez l’homme, avec 23 paires de chromosomes, nous obtiendrons

Phase 1 de la mitose > Prophase : phase la plus longue, les microtubes forment le fuseau mitotique, chaque chromosomes est formés de 2 chromatides reliées au centomètre, les 2paires de centrioles s’écartent et se dirigent vers les pôles opposées de la C Phase 2 > Métaphase: organisation des chromosomes sur le plan équatorial Phase 3 > Anaphase: chromatides se séparent des centromètres et se dirigent vers un pôle opposé de la C en glissant le long du fuseau mitotique : ce sont les chromosomes

comportement de l’autre paire de chromosomes est normal. Il en résulte que les deux cellules issues de cette première division ont l’une 1 chromosome dédoublé et l’autre 3 chromosomes dédoublés. La seconde division, caractérisée par la séparation des chromatides de chaque chromosome est normale d’où l’obtention de 4 cellules, deux à 1 chromosome et deux à 3 chromosomes. Analyse des gamètes issus de la méiose C ; Deux des gamètes sont normaux à deux chromosomes ; les deux autres sont anormaux, l’un à

génétiques. Les chromosomes sont donc bichromatidiens mais au moment de l'anaphase chaque chromosome se rompt au niveau du centromère, c'est à ce moment là que la répartition du matériel génétique se réalise. A la fin de la télophase, les deux chromatides sœurs se dirigent vers un pôle opposé pour former de nouvelles cellules, alors un exemplaire du gène G ira dans les futures cellules. elles posséderont ainsi des chromosomes monochromatidiens. Donc, la division cellulaire assure bien l'équitable

chromosome se double, il a deux chromatides). Elle peut être subdivisée en plusieurs phases : 1) La cellule croît et effectue les fonctions pour lesquelles elle est programmée génétiquement : synthèse des protéines etc. 2) Le matériel chromosomique (pour l’instant sous forme de chromatine) est doublé par duplication. Chaque filament de chromatine s’est dédoublé en deux filaments qui restent collés en sorte de croix (cette croix constituera le chromosome = 2 chromatides collées par leurs centromères)

Pour tous les êtres vivants deux chromosomes homologue portent les mêmes gènes aux mêmes endroits, mais pas les même allèles ( ici 1 et 2 et puis 3 et 4 sont identique).Et deux chromatides d’un chromosome double sont génétiquement strictement identique(ici la chromatides rouge et la chromatine bleu sont identique). Pour tous être vivant chaque gène est présent sur un chromosome précis et s’y localise précisément. b) L’ADN L’acide désoxyribonucléique ou ADN est

chromosomes homologues (lors de la première division de méiose), ou des chromatides soeurs (lors de la deuxième division de méiose). figure 2. Erreurs de méiose et trisomie 21. Le déroulement très schématique d'une méiose normale est présenté au centre, avec de part et d'autres les conséquences de mauvais positionnements des chromosomes. Au moment de la fécondation, le deuxième gamète apporte un chromosome 21 à une chromatide. Si le gamète formé possède déjà deux chromsomes 21, le zygote en possède

G D P A D centromère télomère chromatide Partie 3/Chapitre 1 : l’information génétique et son expression TST2S 4 Chaque chromosome métaphasique est constitué : - de deux chromatides : ce sont deux copies identiques de la molécule d’ADN sous forme condensées prenant la forme de bâtonnets ; - d’un centromère : il s’agit du site d’attachement des deux chromatides ; - de télomères : ce sont les régions à l’extrémité de chaque chromatides. b) Ultrastructure d’un chromosome

cellules identiques. Au cours de l’interphase a lieu la réplication de l’ADN en phase S, ce qui entraine un doublement de la quantité d’ADN. Au début de l’interphase G1, chaque chromosome n’est constitué que d’une chromatide (une molécule d’ADN), en G2 un chromosome est constitué de 2 chromatides. Réplication d’ADN : c’est un mécanisme universel commun aux eucaryotes et aux procaryotes, elle commence par la séparation locale des 2 brins d’ADN, au niveau des liaisons faibles reliant les bases complémentaires