Chromatide

le génotype d’un individu, même pour un seul locus, il faut 2 chromosomes (homologues, appariés) avec 2 allèles identiques ou non (homo ou hétérozygote) Attention  : ne pas confondre : chromosome homologue (apparié) et les 2 chromatides d’un chromosome métaphasique qui sont obligatoirement identiques en termes de séquence et de nature des gènes, puisqu’il s’agit de la duplication du filament d’ADN du dépars. Rq2  : la limite à la 3e loi de Mendel concerne

  Mutations chromosomiques Les recombinaisons entraînent parfois des Délétion ou Duplication de grande taille (100 bp à qq millions de bp) - Lors d’une recombinaison homologue crossing-over méiotique inégal - ou à un échange entre 2 chromatides sœurs Favorisée par la présence de séquences répétées - ou lors d’une recombinaison non homologue Translocations entraînent des fusions en orientation directe ou inversée (cassure et déplacement d’un Chromosome vers un autre Chromosome)

important pour la suite de la leçon) est l'appariement des homologues dès la fin de prophase1 et jusqu'en métaphase avant leur séparation en anaphase1.  la seconde division se déroule "à la manière d'une mitose" c'est à dire que ce sont les 2 chromatides des n chromosomes qui se disjoignent (séparent) en anaphase 2. Travail à faire :  Étude du doc p.20  répondre à la première question p.21  imaginons que vous trouviez une souris grise, écrivez les génotypes qu'elle pourrait avoir.  comment pourriez-vous

Les bases azotés sont complémentaires 2 à 2 : Thymine avec Adénine et Cytosine avec Guanine. Dans l’ADN, l’information génétique est déterminée par la séquence (= ordre) des bases azotées. L’ADN est le principal constituant des chromosomes ( 1 chromatide = 1 molécule d’ADN), cette molécule est donc située dans le noyau. Schéma d’une molécule d’ADN exigible 3.2 Hérédité humaine 3.2.1 Quelques définitions et conventions d’écriture ➢ Gène : portion de chromosome permettant

Allèles létaux Interaction entre gènes, épistasie Hérédité liée au chromosome sexuel 6- Test de complémentation 1 - Définitions Le génome, les gènes © Génome : molécules d’ADN organisées en chromosomes © Une seule molécule d'ADN double brin par chromatide © Le gène est une fraction de la molécule d’ADN © Le gène gouverne la réalisation d'un caractère héréditaire Génotype Assortiment spécifique des gènes portés par une cellule ou un organisme Phénotype Manifestation des caractères d'un organisme

ségrégation des chromosomes lors de la mitose les mutations touchant les gènes qui contrôlent le checkpoint de l’attachement du fuseau mitotique (Bub1, Mad2, kinases Aurora) ont les conséquences les plus dévastatrices. ex: ségrégation inégale des chromatides Au cours de la croissance tumorale l'accumulation d'altérations géniques successives, favorisées par l'instabilité génétique des cellules cancéreuses, conduit à la sélection de clones de plus en plus agressifs capables d'envahir les tissus adjacents

cellulaire) sont constitués de deux molécules identiques d’ADN. La mitose permet la transmission totale des chromosomes aux cellules filles. Ils prennent alors une apparence caractéristique en forme de X à 2 bras courts et 2 bras longs. Ce sont les chromatides. Elles sont reliées par un centromère. Toutes les cellules d’un être vivant possèdent le même patrimoine génétique : le nombre et la forme des chromosomes sont les même pour tous les individus d’une même espèce. Seul les gamètes ne possèdent qu’un

Sample slots Suspect 2 is most likely to be the criminal because the band pattern coincides with that of the crime scene sample. What do these bands represent? A. B. C. D. DNA fragments Genes Chromosomes Chromatids 2210-6016 Turn over – 10 – 18. What is a genetic test cross? A. B. C. D. M10/4/BIOLO/SPM/ENG/TZ2/XX+ Testing a suspected homozygote by crossing it with a known heterozygote Testing a suspected heterozygote by crossing

homologues et non des chromatides... pourquoi ne pas alors invoquer les fameux complexes synaptonémaux et les chiasma qui en résultent (?) pour justifier que dans la mitose qui lui fait suite, les chromatides de chaque chromosome restent aisément accolées alors que les chromosomes homologues sont tirés chacun d'un côté de la cellule ou de l'autre. La mitose qui fait suite à une maturation sexuelle, que l'on peut qualifier de mitose sexuelle sépare donc les homologues et non les chromatides de chaque chromosome

dégradation du MPF => Reprise de métaphase II. Achèvement de la méiose aboutit a formation de 2 ovocytes de taille inégale qui conserve cytoplasme et l’autre GP2 qui reçoit peu de cytoplasme. Cependant ovule déjà fécondé à ses 23 K a une chromatide sœur et ceux du spz, le GP2 a 23 K. h. Transformation du spz dans l’ovocyte Dans le cyto de l’ovocyte la tête du spz se détache du corps du spz, mbrne nucléaire du spz se fragmente, suivi de décondensation de la chromatine spermatique