Chromosome 7 humain

III) La méiose : de la phase diploïde à la phase haploïde 4 Chapitre 2 : La réplication de l'ADN 5 Chapitre 3 : Mutation de l'ADN et variabilité génétique I) Contrôle du cycle cellulaire Devoir n° 2 6 III) Les systèmes de réparation 7 Chapitre 4 : L'histoire humaine lue dans son génome 8 Chapitre 5 : L'expression du patrimoine génétique I) L'ADN est le support de l'information génétique Devoir n° 3 9 IV) Amplification de la traduction et devenir des polypeptides synthétisés 10 Chapitre 6 :

réalisation des caractères de chaque individu. Il a pour support les chromosomes contenus dans le noyau - Dans l'éspèce humaine, toutes les cellules possèdent 23 paires de chromosomes; 22 sont semblables, la 23ème paire est différente selon le sexe. - Certaine anomalies chromosomiques, portant sur le nombre de chromosomes, entraînent l'arrêt du developpement de l'embryon ou la naissance d'enfants malformés. - Les chrs (chromosomes) portent les gènes, unités d'information génétique qui déterminent

plusieurs conditions, dont la monosomie X (absence d'un chromosome du sexe tout entier). Il s'agit d'une anomalie chromosomique dans lequel tout ou une partie d'un des chromosomes sexuels est absent (humain affectés ont 46 chromosomes, dont deux sont les chromosomes sexuel). Femelles ont deux chromosomes typiques X, mais dans le syndrome de Turner, un de ces chromosomes sexuels est manquant ou à d'autres anomalies. Dans certains cas, le chromosome manquant est présent dans certaines cellules, mais pas

a) Explications Un être humain dont la vision des couleurs est considérée comme normale (individu non atteint par le daltonisme) est capable de percevoir environ 15 000 nuances de couleur. Mais un individu daltonienne dispose pas de 3 canaux normaux pour former les couleurs. Soit l'un des canaux est absent, l'individu est alors dit « dichromate » c'est à dire qu'il forme ses couleurs qu'à l'aide de deux canaux : -si le rouge manque, le sujet est appelé protanope, -si le vert manque, le sujet

méthylation du chromosome reçu du parent de sexe opposé. Ce processus a lieu en 2 étapes : -dans les cellules germinales primordiales: effacement de l’empreinte pré-existante, -au cours de la gamétogénèse, il y a ensuite restauration de l’empreinte par méthylation différentielle des RMD Ces phénomènes de reconfiguration de l’empreinte sont tout à fait spécifiques de la lignée germinale, ils ne peuvent avoir lieu dans les cellules somatiques Conséquences en clinique humaine 1-Délétion chromosomique

organisme sont issues d'une cellule par mitose : l'œuf chez les animaux, la graine chez les plantes et la spore chez les champignons. Avant qu'une cellule commence sa division, elle va subir une étape de croissance, de maturation et de duplication de chromosome. Tous ces mécanismes sont effectués durant les trois premières phases de cycle cellulaire. La mitose est la 4ème et dernière étape d'un cycle cellulaire. Il existe d'autres types de division : la méiose pour les cellules sexuelles, l'amitose pour

ont pour support de leur patrimoine génétique une ou des molécules d’acide nucléique et des chromosomes en nombre constant au fil des générations. Ainsi l’espèce humaine, diploïde, possède-t elle 2n = 46 chromosomes (notés par la suite CHR) alors que le Champignon Sordaria, haploïde, en possède n =7. La transmission peut se faire de façon asexuée et les descendants héritent exactement des mêmes chromosomes portant les mêmes allèles. La reproduction sexuée se caractérise par deux phénomènes capitaux

caryotypes Cellules somatiques diploïdes (2n chromosomes) Cellules sexuelle haploïdes (n chromosomes)ANALYSE P 18/19: Le cycle cellulaire et chromosomes Les chromosomes lorsqu’ils sont visibles, uniquement lors de la division cellulaire, présentent deux chromatides (identiques) reliées entre elle par un centromère. Ils sont bichromatidiens. Cellules en division (chromosomes visibles / ADN condensé) Cellules en interphase (entre deux divisions) (chromosomes présents mais invisibles / ADN décondensé)Le

du cycle. Exploitation : Doc. 1 – Les chromosomes homologues sont identiques en taille mais aussi par la répartition des bandes colorées (gènes). Les chromosomes sont dans ces clichés à 2 chromatides. Doc. 1 et 2 – Cellule somatique : 2 n ; gamète : n. Doc. 3 – Voir schéma polycopié. Doc. 2-3 – La méiose se déroule dans les gonades (ovaires et testicules). Résumé : Le caryotype d’une cellule somatique, cellule non sexuelle, montre que les chromosomes se présentent par paires ; le caryotype

TITRE : DES CHROMOSOMES AUX CARACTERES DE L’INDIVIDU classe :3ème durée : 1h 30 la situation-problème . Mickaël vient d’apprendre que son cousin de 28 ans, avec qui, il s’entend si bien, a un caryotype de femme ! Il savait qu’il avait des problèmes pour avoir un enfant avec sa nouvelle compagne , mais il pensait que cela venait d’elle. Là, il n’est plus sûr de rien. Pour Mickaël c’est bien un homme et pas une femme , "il a tout ce qu’il faut , là où il faut !" Il a l’impression que le monde