Chromosome

Chapitre 1 : la reproduction conforme de la cellule et la réplication  de l’ADN    Rappels : L’ADN est le support de l’information génétique dans la cellule. Cet ADN  est contenu dans le noyau de la cellule sous forme de chromatine lors de  l’interphase qui prend la forme de chromosomes lorsque les cellules se divisent.  La chromatine contient toute l’information des cellules ; elle est transmise de  génération en génération et elle est le point de contrôle de l’activité cellulaire.  Schéma de l’ADN sous différentes formes à légender (Ajouter les bases

nucléocytoplasmique : le noyau ne pourrait contrôler efficacement qu'une quantité limitée de cytoplasme ; la réduction de moitié du volume cytoplasmique rétablirait un contrôle efficace en ramenant le rapport en faveur du noyau - inchangé quant au nombre de chromosomes -, 3. le rapport membranocytoplasmique : la surface de la membrane cytoplasmique ne pourrait assurer des échanges efficaces que pour une quantité limitée de cytoplasme ; la réduction de moitié du cytoplasme ramènerait le rapport en faveur de la

_ Les chromosomes sont le support du programme génétique. Toujours présents dans le noyau, ils sont facilement observables lors de la division cellulaire. Les êtres humains possèdent 23 paires de chromosomes, l’une d’elles présente des caractéristiques différentes selon le sexe. Un nombre anormal de chromosomes empêche le développement de l’embryon ou entraîne des anomalies chez l’individu concerné. Les cellules de l’organisme, à l’exception des gamètes, possèdent les mêmes chromosomes que la

Définition ADN : Acide Désoxyribonucléique → constituant essentiel de nos gènes et chromosomes ARN : Acide ribonucléique → Un des deux types d'acides nucléiques, avec l'ADN, nécessaire à l'expression cellulaire de l'ADN Cancer : Processus pathologique caractérisé par une prolifération non contrôlée de cellules anormales Chimiothérapie : Mode de traitement utilisant des principes chimiques Chromosome : Élément cellulaire support des gènes et de l'hérédité. Essentiellement constitué d'ADN

espèce. Allèle: Variation (version) d'un gène. Gène: Fragment d'ADN qui code une information. Mutation: Changement dans la séquence d'un gène. Il en existe 3 sortes (par substitution, délétion et insertion). Hétérozygote/Homozygote: Dont les chromosomes possèdent des allèles différents/identiques d'un gène donné (groupe sanguin, par ex). Code génétique: Tableau de système de correspondance entre les triplets de nucléotides (codon) et les acides aminés. Il est redondant et universel. Information

COURS 9– Montrer que LE GENE est l’unité d’information en relation avec les caractères héréditaires Les informations génétiques sont nombreuses mais doivent être réparties sur seulement 46 chromosomes III. Chaque chromosome porte plusieurs informations génétiques Document 1 : Lorsqu’on étudie les caryotypes d’individus de sexe mâles de l’espèce humaine, on rencontre deux types de caryotypes. Le caryotype des hommes A (syndrome de la Chapelle) est peu fréquent (1/20 000 naissances de garçons)

cellule fille hérite du même nombre de chromosome que la cellule initiale. Cette conservation de nombre de chromosome, de cycle cellulaire, en cycle cellulaire est rendue possible grâce à la réplication d’ADN qui se produit en phase S, comme dit précédemment. L’ADN dans la cellule mère et partagé entre deux cellules filles. Une réplication de l’ADN est nécessaire au maintient de la quantité d’ADN au cours des générations cellulaires suivantes. Les chromosomes se situent dans le noyau de la cellule

appartenant à la même espèce que ses parents. Les chromosomes au cours de la formation des gamètes : Dans les organes reproduteurs, les cellules à l-origine des gamètes subissent une multiplication particulière. Une cellule initiale avec 46 chromosomes qui va donner deux gamètes avec 23 chromosomes chacun. Ce sont les paires de chromosomes qui se sont séparés. Les conséquences de cette multiplication : La répartition au hasard des chromosomes de chaque paire lors de la multiplication particulière

étapes de la mitose    1. Déterminer le nombre de chromosomes à représenter, à partir de la formule chromosomique :                 n (état haploïde*) ou 2n (état diploïde**) = nombre total de chromosomes *état haploïde : pas de chromosomes homologues                     **état diploïde : les chromosomes sont rangés par paires de chromosomes homologues 2. Utiliser une couleur différente pour chaque chromosome. 3. Dessiner les chromosomes avec des bras de longueur différente, pour mieux les

au point qu'elles se ressemblent. ------------------------------------------------- Génotype et phénotype [modifier] La morphologie des végétaux résulte de l’expression du génotype de l’espèce. Cette information génétique est portée par les chromosomes dans le noyau (rappelons que les cellules végétales sont eucaryotes). La réalisation du génotype est modifiée par les facteurs de l’environnement. ------------------------------------------------- La croissance d’une plante [modifier] -------------------------------------------------