Code génétique

complémentaire. Le code génétique Le code génétique est l'ensemble des règles permettant de traduire l'information génétique en protéine chez tout les êtres vivants. Il établit une correspondance entre un triplet de nucléotides, appelé codon, et un acide aminé incorporé dans la protéine. Le codon de démarage marque le début du message génétique sur un ARNm et le codon de terminaison marque la fin de la traduction d'un gene en acide aminé. Cependant, le code de terminaison ne code aucun acide aminé

travail sur le code génétqiue Le code génétique est un système de correspondance entre un plan de montage des protéines, écrit sous la forme d’une succession de nucléotides d’ARNm et les acides aminés constitutifs de ces protéines. Comment « traduire », le language nucléotidique en un language d’acides aminés ? 1. Combien faut-il de nucléotides pour coder un acide aminé ? 3 nucléotides = 1 acide aminé 43 = 4x4x4 = 64 combinaisons 2. Comment peut-on déchifferez le code génétique ? On synthétise

principales caractèristiques du code génétique et de la traduction. Ds ton dévellopement, parle surtout du caractère non chevauchant de l'ADN. (en intro tu énonces les 3 caractèristiques : univoque, dégénéré et universel) (en ouverture tu peux parler des mutations et de la dégénérescence du code) Pour le plan je sais pas trop. ton sujet me parrait un peu court pour faire un plan. mais je te propose I la traduction et II le caractère non chevauchant du code génétique voici qlques doc issus

• L’eugénisme peut être désigné comme l’ensemble des méthodes et pratiques visant à transformer le patrimoine génétique de l’espèce humaine, dans le but de le faire tendre vers un idéal déterminé. Il peut être le fruit d’une politique délibérément menée par un État. Il peut aussi être le résultat collectif d’une somme de décisions individuelles convergentes prises par les futurs parents, dans une société où primerait la recherche de l’ « enfant parfait », ou du moins indemne de nombreuses affections

biotechnologique : - Les limites de la médecine prédictive - Les conséquences - Dépistage Chapitre 1 : De l’information génétique au phénotype 1.1 Les différentes échelles du phénotype Le phénotype est l’ensemble des caractères observables directement (couleur des yeux) ou indirectement (groupe sanguin) chez un individu. Un phénotype donné peut se définir à plusieurs

constate que CTG code seulement l’acide amine « la leucine » Un triplet de nucléotides ou codon, correspond un acide amine et un seul, toujours le même. Le code génétique est non ambigu Par contre en examinant le tableau on observe que par exemple la leucine est codée par 6 codons synonymes (TTA, TTG, CTT, CTC, CTA, CTG), un même Acide aminé peut donc être code par plusieurs triplets de nucléotides. ------------------------------------------------- Le code Génétique est dit redondant :

au travers des protéines. Les instructions nécessaires à la synthèse des protéines sont stockées dans chaque cellule au niveau de la molécule d’ADN. L’information génétique codée par une séquence de nucléotides ; un gène gouverne la synthèse d’une séquence d’acides aminés ; une protéine. 1 – Les caractéristiques du programme génétique La synthèse cytoplasmique des protéines et la localisation nucléaire de l’ADN imposent la mise en place d’un intermédiaire entre l’ADN et les protéines. 2 - La

cellule eucaryote (cellule possédant un noyau), se déroulent de multiples fonctions cellulaires, dont l’expression génétique. Elle consiste en un processus qui à partir d’un gène amène à la synthèse d’une protéine. Or nous savons que le gène se trouve dans le noyau et la synthèse des protéines se déroule dans le cytoplasme. Nous pouvons nous demander comment se réalise l’expression génétique dans une cellule eucaryote. Nous verrons tout d’abord à quoi correspond le gène, puis nous étudieront l’étape de

environnementaux, dits agents mutagènes, peuvent favoriser l'apparition de mutations. Il existe également un système de réparation de l'ADN qui limite le nombre de mutations, sans être efficace à 100 %. Les mutations sont sources de variabilité génétique, mais peuvent être transmises à la descendance de l'individu uniquement si elles affectent des cellules appelées germinales. I-Les modifications de l'ADN A)Les différents types de mutations Une mutation est une modification de la séquence de l'ADN

avec des variations qui lui sont propres. C’est le résultat de l’expression de son programme génétique et de l’influence des conditions de vie. _ Les caractères qui se retrouvent dans les générations successives sont des caractères héréditaires. _ Les conditions de vie peuvent modifier certains caractères. Ces modifications ne sont pas héréditaires. _ Les chromosomes sont le support du programme génétique. Toujours présents dans le noyau, ils sont facilement observables lors de la division cellulaire