Code génétique

Chapitre 1 : De l’information génétique au phénotype I) Des phénotypes a différents niveaux d’échelles. TD Drépanocytose Macroscopique : Le sang circule mal, forme des caillots à la ramification sanguine. On observe donc des accidents vasculaires diverses (AVC, thrombose, crise cardiaque). La rate est dilatée présence d’une forte anémie. Cellulaire : Hématie (globules rouges) déformés, falciformes. Nombreuses hématies détruites/éclatées. Les hématies fonctionnelles sont peu nombreuses. Moléculaire :

appelle génotype l'ensemble (ou une partie seulement) de l'information génétique portée par un individu (c'est à dire la nature des allèles qu'il porte pour chacun des gènes de l'espèce).  ● On appelle phénotype l'expression individuelle, et à un moment donné, des caractères héréditaires de l'espèce transmis par l'information génétique portée par l'ADN.  ● Toutes les cellules d'un organisme pluricellulaire possèdent la même information génétique car elles sont issues d'une même cellule œuf par reproduction

groupe : Date : QCM. Rentrée de janvier Pour chaque question, entourer la bonne réponse, a b, c ou d. 1) En principe, la mitose ) 2 2) L'ordre des phases de la mitose est : a. modifie l’information génétique a. a. prophase, télophase, anaphase, métaphase. b. conserve l’information génétique. b. prophase, télophase, métaphase, anaphase. c. en conserve la moitié et en renouvelle la moitié c. prophase, métaphase, anaphase, télophase d. en renouvelle la totalité. d. prophase, métaphase, télophase

Un transfert de l’information génétique entre noyau et cytoplasme s’effectue sous forme de molécule d’ARNm, signifiant Acide RiboNucléique. Contrairement à l’ADN, elle est constituée d’un brin. Ses monomères sont composés d’un ribose, d’un acide phosphorique et d’une base azoté (Uracile, C, A,G). La molécule est plus courte que l’ADN car elle ne contient qu’un seul message codé.

(gène) ? "Problème" du T.P. : Comment expliquer la synthèse d'une chaîne d'acides aminés (protéine) à partir d'une molécule d'A.R.N.m ? ( Questions qui en découlent (= celles formulées par mes élèves l'an dernier) : - Comment un acide aminé est codé au sein de la molécule d'A.R.N.m ? - Est-ce que l'ARNm est lu dans un sens donné ? - Est-ce que tous les nucléotides de l'ARNm sont traduits ? - Où est le début et la fin de la molécule d'ARNm ? - Quelle est la correspondance

phénotype. La synthèse des protéines La séquence des acides aminés des protéines est imposée par l'information génétique située dans la molécule d'ADN. Un gène est défini comme une séquence de nucléotides d'un brin d'ADN déterminant la séquence d'un polypeptide donné. La molécule d'ADN d'un chromosome est le support de très nombreux gènes. L'expression de l'information génétique se fait en deux étapes : transcription et traduction. Au cours de la transcription, un ARN messager complémentaire

Chapitre 3 : l'expression du patrimoine génétique mise à jour le 09/10/.2012 Chapitre 3: L'expression du patrimoine génétique 1. Un phénotype à différentes échelles 5Dans une population, un caractère phénotypique peut se définir s’observer sous différentes formes. D’un individu à un autre. Ces différents états présentent des phénotypes alternatifs. Le phénotype le plus représenté dans un population est un phénotype sauvage. 10 Quelques exemples de phénotypes alternatifs chez l’homme : la

Génétique moléculaire : expression de l'information génétiqueLa synthèse d'une protéine nécessite que les acides aminés spécifiques qui la constituent soient assemblés dans un ordre précis. L'information nécessaire à cette synthèse se trouve dans les gènes. L'expression d'un gène conduit à la biosynthèse d'une protéine et se fait en deux étapes, la transcription et la traduction.1. Comment se déroule la transcription du gène ?• Le lieu de synthèse des protéines est le cytoplasme de la cellule. L'information

PLAN CONCERNANT LE SUJET : Après avoir rappelé la structure de l’ADN, vous montrerez comment cette molécule peut coder pour des protéines Introduction : Rôle des protéines I. l’ADN L’ADN est porteur de l’information génétique. C’est un acronyme pour désigner l’Acide DésoxyriboNucléique. 1) Localisation de l’ADN dans la cellule Il est situé dans le noyau de la cellule eucaryote et dans le cytoplasme de la cellule procaryote. Ce dernier ne peut sortir du noyau de la cellule eucaryote.

permettrons d'être optimistes grace a la plasticité cérébrale, qui permet régénérer certaine partie du cerveau, en parti celle-ci. Exercice n°2 1) L'ADN étant le code génétique universel, les acides aminés font partie du triplet du code génétique, nous pouvont donc comparer deux molécules en fonction du nombre de code génétique. 2) Dans cette collection de vertébré le parent le plus proche de l'homme est le rat car il est celui qui a le nombre d'acide aminés le plus proche de l'homme qui est