Code génétique

sont des chaines de nucléotides identiques sauf pour la Thymine, remplacé par l’Uracile. Le brin 2 de l’ADN et l’ARNm codant sont des chaines de nucléotides non identiques, complémentaires : A=U ; T=A ; C=G ; G=C. Le gène est une information génétique, une séquence de nucléotide sur l’ADN qui permet d’avoir un ARN m(essager). Le brin 2 de l’ADN, une séquence de nucléotide permet la transcription de l’ARNm, il s’agit du brin transcrit ou brin codant, c’est un intermédiaire. L’ARNm, une séquence

3èmesciences expérimentales – génétique (2010-2011) Série no10 Exercice n°1 : ADN et transgenèse (temps conseillé : 15 minutes, barème indicatif : 5 points) Jusqu'en 1982, l'insuline utilisée par les diabétiques pour se soigner était extraite d'animaux. La plupart des diabétiques utilisent maintenant de l'insuline humaine produite par transgenèse, ce qui procure de multiples avantages. Le document qui suit illustre cette méthode de production. D'après Seconde, SVT, Édition Bordas (2010). a) Donner

raisonnement logique les informations dégagées de l’étude des documents 1 à 4 et du code génétique, préciser l’origine de l’albinisme de Marie. Stratégie d’étude : conseils Débuter avec l’étude du document 1 Etudier ensuite les informations des documents 2 et 3 (mettre en relation certaines informations....) Terminer par l’étude du document 4 Enoncé du sujet et documents à rendre avec la copie à la fin du devoir Code génétique U UUUPhénylalanine(Phe) C UCU Sérine (Ser) UCC Sérine (Ser) UCA Sérine

1. Origine commune à tous les êtres vivant. •Universalité de la structure cellulaire : →cellules eucaryotes : -matériel génétique (chromosomes) inclus ds le noyau. -le cytoplasme →procaryotes (bactéries) : formés de cell non compartimentées ; -un chromosome (support mat gén) libre dans cyto (syst prod d'energie) •Universalité du support de l'info génétique : →la molécule d'ADN, constituant chromosomes, support info gén. Chez eucaryotes et procaryotes. Structure moléculaire identique

Chapitre III : L’expression du Patrimoine Génétique I. Une expression sous forme de protéines Un phénotype se définit à différentes échelles (Doc 1 page 320 et Doc 1 page 322) : A l’échelle macroscopique (de l’organisme) A l’échelle de la cellule (cellulaire) A l’échelle des molécules (cellulaires) La Mucoviscidose est une maladie fréquente. La cause de cette maladie est une mutation du gène CFTR codant pour une protéine du même nom (Doc 3a page 321). La mutation du gène CFTR conduit

variations qui lui sont propres. C’est le résultat de l’expression de son programme génétique et de l’influence des conditions de vie. Les êtres humains possèdent 23 paires de chromosomes. Notre corps est composé de plusieurs milliers de cellules. Chacune de ces cellules contient un noyau dans le lequel est situé l'ADN. Le matériel génétique est contenu dans les chromosomes, constituants la molécule d'ADN. Un gène code pour une protéine. Celle-ci fait partie du phénotype moléculaire : un phénotype est

se forme une enveloppe nucléaire et un nucléole réapparait. * Une cloison s’édifie à l’équateur de la cellule. Cette cloison = phragmoplaste. * A la fin de la télophase, les deux cellules filles se séparent. (Elles ont la même information génétique que la cellule mère mais ont perdu la moitié de son ADN) * Remarque : Au sein de chaque noyau, les chromatides se décondense pour donner de la chromatines. * Indiquer et expliquer les différentes phases du cycle cellulaire. * Le

AA, ex la leucine peut être codé par CTC (4ème AA de l’hormone FSH), TTG (6ème AA de la tyrosinase). Q3 doc 3 et 4 : Origine de la drépanocytose On a vu que la maladie est due à une petite différence entre les HB. On peut constater que l’AA « Glu » de la β globine normale est déterminée par le triplet GAG. Dans le gène correspondant à l’HB S, on trouve à la même place le codon GTG : celui-ci code pour un autre AA « Val ». La maladie est donc bien d’origine génétique : elle est due à une modification

appelée p53 (phénotype moléculaire). Cette molécule p53 semble donc avoir pour rôle de contrôler le cycle cellulaire et d’empêcher la cellule de se multiplier (phénotype cellulaire). L’absence ou la perte de fonction de la molécule p53 est d’origine génétique : on apprend que c’est la mutation du gène codant pour la protéine p53 qui provoque l’apparition du cancer. La mutation de ce gène p53 n’est pas du au hasard d’après le document 1 : « les hydrocarbures aromatiques sont des molécules capables de se

(enzymes, anticorps, hémoglobine...) ✔ Les protéines sont constituées d'un enchaînement d'acides aminés, liés les uns aux autres dans un ordre précis La molécule d'ADN ✔ Chez tous les êtres vivants, l'ADN est le support universel de l'information génétique ✔ Une molécule d'ADN est constituée de deux chaînes, chacune comportant une succession de nucléotides : il existe 4 nucléotides (Adénine, Cytosine, Tymine, Guanine) ✔ Les deux chaînes sont unies l'une à l'autre grâce à deux liaisons entre A et T