Code génétique

liaisons fortes à par lorsque l'on arrive au codon STOP qui marque l'arrêt du décodage et la fin de la protéine. Le code génétique utilisé pour décoder une séquence de nucleotides en acides aminés est un code redondant: 1 acide aminé peut être codé par plusieurs codons, à l'inverse, il est également non-ambigue un codon ne code que pour un seul acide aminé. Le code génétique est universel. Il existe 3 types de mutations: Les substitutions, une paire de nucleotide est remplacé par une autre

Développement : Relation gène-protéine • Gène : séquence nucléotidique (ADN, ATCG) contenant une information génétique, portion de chromosomes - Protéine : séquence d’AA (phénotype moléculaire), avec 1 exemple • Implication du phénotype moléculaire sur le phénotype cellulaire, puis sur le phénotype macroscopique, avec 1 exemple • Système de correspondance entre ADN et protéine : le code génétique, les caractéristiques du CG (1 codon correspond à 3 AA, quasi-universel, redondant ), codon stop Complexité

Mitochondries dans un macrophage En 1857, Kölliker décrit les aspects de la mitochondrie dans le muscle. En 1890, Altmann décrit une technique de coloration des mitochondries qu'il appelle bioblastes et postule leur autonomie métabolique et génétique. En 1937, un scientifique allemand, Hans Adolf Krebs, construit un modèle qu’il appela « citric acid cycle ». Ce cycle a lieu dans la mitochondrie chez les eucaryotes. En 1940-43, Claude isole les mitochondries dans des cellules du foie. En 1948-50

formeront le polypeptide (protéine). Code génétique et son dictionnaire. Code à triplets : instructions pour la synthèse d’une chaîne polypeptidiques sous forme de séries de mots composés de 3 nucléotides D’ADN. Codons sont lus sens 5’3 le long de ARNm. Chaque codon présent sur l’ARN détermine l’acide aminé qui sera inséré à la position correspondante dans le polypeptide. AUG double fonction : méthionine et signal de départ. Tous commencent par AUG. UAA UGA UAG : code d’arrêt. Les composantes moléculaires

cytoplasme à partir de l'ARNm : c'est la traduction. À partir de chaque codon est mis en place un acide aminé suivant le code génétique. Chez le malade, comme l'ARNm est plus court d'un codon, il manquera donc un acide aminé à la protéine CFTR. La chaine d'acides aminés de la protéine CFTR normale et de la protéine CFTR mutée est présentée ci-dessous. Comme le code génétique est redondant, le codon AUU de l'ARNm muté et le codon AUC de l'ARNm normal mettent tous les deux en place une Isoleucine

L'acide désoxyribonucléique (ADN) est le support universel de l'information génétique chez les êtres vivants. Il est constitué de deux chaînes enroulées en double hélice. Les deux brins de l'ADN sont un assemblage de molécules organique, les nucléotides. Chaque nucléotide comprend un sucre (le désoxyribose), un résidu phosphate et une des 4 bases azotées : adénine, guanine, cytosine, thymine. L'information génétique est essentielle à la construction et au fonctionnement de la cellule, elle se trouve

réplication". Lorsque la séparation est effective, chaque brin de la molécule mère va servir de matrice pour la synthèse d'un brin complémentaire (à raison d'environ 50 nucléotides par seconde), ce qui va produire finalement 2 hélices filles. L'information génétique est ainsi dupliquée dans son intégralité, de façon que deux doubles hélices complètes d'ADN soient formées, chacune ayant une séquence nucléotidique identique à celle de l'hélice d'ADN parentale qui a servi de matrice. C'est parce que chaque molécule

d'A.D.N composant les chromosomes du noyau cellulaire. Grâce à la structure de cette molécule, les gènes sont un message codé par la séquence des bases azotées (A, C, T et G) qui les constitue. Ce message est transmis au cytoplasme où il est traduit. On a pu établir le code génétique qui, à un triplet de bases (dit codon), fait correspondre un acide aminé. Grâce à ce code, l'information contenue dans le gène va pouvoir s'exprimer sous la forme d'une chaîne ordonnée d'acides aminés (dite séquence

mutations On parle de mutation germinale ou mutation de novo, quand la mutation porte sur l'ADN des cellules souches d'un gamète. Dans ce cas, l'embryon sera porteur de la mutation, alors qu'aucun des parents ne la possédait dans son patrimoine génétique. Ce type de mutation survient lors de la formation ou de la vie des gamètes d'un des deux parents (ovule ou spermatozoïde). Dans ce cas, il semblerait que les mutations apportées par le spermatozoïde prédominent; selon une étude, environ 80% des

biochimiques ultramicroscopique (de dimension moléculaire, avec un diamètre de 200 A) où les protéines sont assemblées à partir de résidus d’acides aminés. En effet, le ribosome lit le code génétique qui est porté par l’ARNm (ARN messager) et le traduit en protéine en associant les acides aminés correspondant à ce code génétique. Le ribosome intervient donc dans une étape primordiale de la vie d’un organisme : la synthèse de toutes les proteines nécessaires à la survie de la cellule. Ce processus de traduction