Code génétique

TP5 De l'ADN à la synthèse des protéines ( suite) Correction non rédigée L'ARNmessager est un intermédiaire qui permet de transporter l'information génétique du noyau vers le cytoplasme. Dans le cytoplasme, l'ARNm doit être « lu » pour fabriquer une séquence d'acides aminées constituant une protéine. Problème : Comment s'effectue cette lecture (appelée traduction) ? 1. Ouvrir Anagène puis sélectionner un gène au choix dans le système ABO ou dans celui du gène de la tyrosinase ( une enzyme

matières premières et donc un changement de l’économie dans laquelle on vit. Cependant, une peur que la biosynthèse remplace le vivant est grande. La solution est de créer un nouveau code génétique incompatible avec le vivant tel qu’il existe dans la nature. Il y a alors un premier changement de lettre du code génétique, le ATGC devient alors AXGC. On observe que la bactérie se prolifère mieux avec la base X, et cela au bout de 5 mois. L’objectif est de faire pareil avec les 3 autres bases AGC, pour

aux UV. d) L'hydrolyse Peptides + H2 O → Acides aminés e) Énergie 1g de protéines = 17 Kj IV) Qualité de la ration protéique Les protéines corporelles sont associées par le code génétique. Pour l'organisme humain, les protéines animales sont de meilleur qualité car leur code génétique est semblable au notre. On dit que les protéines animales sont de bonne qualité parce qu'elles ont une bonne valeur biologique notée VB. Aptitude d'une protéine à apporter tous les acides aminés

La traduction est l'interprétation des codons de l'ARNm en acides aminés. Le code génétique est le système de correspondances (code) permettant à l'ARN d'être traduit en protéine par une cellule. La traduction s'effectue dans le cytoplasme, elle nécessite des acides aminés qui sont polymérisés selon l'ordre donné par les codons de l'ARNm. Elle a aussi besoin d'énergie, des ribosomes, des ARNt, de l'activité enzymatique et d'un plan apporté par l'ARNm.On peut diviser la traduction en cinq phases principales

présence de l’autre brin qui a le nucléotide complémentaire L’ADN est donc plus fiable pour sauvegarder l’information génétique, c’est pour cela qu’il a été sélectionné au cours de l’évolution. Une hypothèse dit que l’ADN aurait été inventé par des virus pour résister aux bactéries et pouvoir être transmis aux proto-cellules à ARN LE CODE GENETIQUE Le code génétique s’est mis en place après l’ADN, c’est la correspondance entre les nucléotides de l’ADN ou de l’ARN, lus 3 par 3 (triplets

générale les ribosomes des cellules procaryotes et eucaryote ont une architecture voisine, ont des composants assez similaires et ont des protéines homologues, même fonction de traduction de l’ARN en protéine. II – La traduction A – Le code génétique Il existe 4 nucléotides différents dans l’ARN et 20 acides aminés dans les protéines. La traduction s’expliquera par une simple correspondance entre nucléotides et acides aminés, la séquence nucléotidique de l’ARN est lue par groupe de 3, on

permet la fabrication d’une protéine. Il existe quatre nucléotides différant chacun par leur base azotée/nucléotide : Ademine, Guanine, Cytosine et Thymine. Sur l’allèle ils sont positionner A et T puis G et C, c’est ce que l’on appel l’information génétique codée. Trois nucléotides forment un codon ou un triplet, plusieurs codons peuvent designer un même acide aminé cela est dit redondant. Il existe des Codons STOP qui ne correspondent pas à un acide aminé sur l’ADN alors ils indiquent la fin de la

composition de toutes les protéines. (les acides aminés sont des molécules composées de C, H, O, N. ; chaque acide aminé possède une fonction acide –COOH et une fonction amine –NH2). Chez tous les êtres vivants, l'ADN est le support de l'information génétique. Tout l'ADN est constitué de deux chaînes, chacune formée par une succession de nucléotides : il existe 4 nucléotides (Adénine, Cytosine, Tymine, Guanine). Les biologistes ont établi que le phénotype dépend des protéines fabriquées et que celles-ci

liaisons peptidiques (chaine polypeptidique). En général, on parle de protéine lorsque la chaîne contient un grand nombre d’acides aminés, et de peptide pour des assemblages de petite taille. L'ordre dans lequel les acides aminés s'enchaînent est codé par le génome et constitue la structure primaire de la protéine. La protéine se replie sur elle-même pour former des structures secondaires, dont les plus importantes quantitativement sont l'hélice alpha et le feuillet bêta, ce qui permet de créer

CTT(1521/1522/1523) sur le brin supérieur. En conséquence, un triplet disparaît, le 508 ème responsable de la synthèse de phénylalanine, et un est modifié, le 507 ème mais apparemment sans conséquence au niveau de la protéine du fait de la redondance du code génétique : ATC et ATT doivent coder pour le même acide aminé. Ainsi la mutation a-t elle été appelée DeltaF508. 3) La protéine mutée ne diffère que par un seul acide, la phénylalanine puisque en définitive trois nucléotides ont disparu. Or trois nucléotides