Codon-stop

messager par la petite et la grande sous unité du ribosome. La traduction est faisable grâce au tableau correspondant au codon. * Après nous avons un petit exercice pour nous faire comprendre que chaque codon est répertorié dans le tableau et quel acide aminé il crée. Après cela le codon étant traduit une chaine d’acide aminée se crée. Un codon stop est atteins cela stop la traduction et cela fait séparer les des sous-unités du ribosome et polypeptide est synthétisé et donc libéré.

elle subit une mutation dite « par insertion ». La conséquence sur la séquence protéique est ici l'arrivée précoce du codon Stop; la protéine sera donc raccourcie et n'aura pas la même configuration spatiale lui permettant de jouer son rôle dans l'organisme. L'insertion de nucléotides dans la chaîne nucléotidique peut aussi modifier tous les acides aminés qui suivront le codon correspondant à l'insertion, ce qui entraînerait une protéine avec une configuration spatiale très différente de celle d'origine

l'individu sera sain. On nomme ces mutations silencieuses 2. D'autres mutations entrainent des changements plus ou moins important dans la sucession: * Changement de tous les acides aminés: Mutation décalante * Ajout d'un codon stop: Mutation non-sens * Changement d'un seul acide: Mutation faux-sens 3. Elles peuvent entraîner une modification importante de la protéine B) La transmission des mutations génétiques Une mutation ne sera transmise que si elle affecte

pour les mutations.) => les mutations muettes ou silencieuses ( le code génétique est redondant.) => les mutations faux-sens entraînent les remplacement d'un acide aminé par un autre... => les mutations non-sens font apparaître un codon-stop et entraîne la formation d'une protéine écourtée, souvent non fonctionnelle. => les mutations décalantes ( addition ou délétion) modifient ainsi profondément la séquence des acides aminés issus de la traduction. De nombreuses mutations sont

ex1 : AGG → TGG Arg → Trp = mutation faux-sens, La conséquence sur le phénotype dépendra de l’importance de l’acide aminé modifié dans le fonctionnement du peptide (site actif des enzymes). Ex 2 : GAG → TAG Gln→ codon Stop Peptide raccourci qui sera encore fonctionnel ou non. 2) Conséquences des délétions et insertions insertion ou délétion d’une séquence : - multiple de 3 : pas de décalage du cadre de lecture, la séquence peptidique comprendra

car le code est redondant, l'individu sera sain. On nomme ces mutations silencieuses D'autres mutations entrainent des changements plus ou moins important dans la sucession: Changement de tous les acides aminés: Mutation décalante Ajout d'un codon stop: Mutation non-sens Changement d'un seul acide: Mutation faux-sens Elles peuvent entraîner une modification importante de la protéine B) La transmission des mutations génétiques Une mutation ne sera transmise que si elle affecte les cellules

être liée au décalage du cadre de lecture lié à une addition ou une insertion de un ou plusieurs nucléotides (mutation faux-sens). - Le changement de nucléotides peut aussi aboutir à l'arrêt prématuré de la synthèse protéique par la formation d'un codon stop lors de la traduction. Le produit de la traduction sera donc dépourvu d'un certain nombre d'acides aminés, ce qui altèrera ou non la fonction de la protéine (mutation non sens). - Les mutations intervenant dans les gènes sont créatrices de nouvelles

délétions ou additions ; des paires de nucléotides sont ajoutées ou retirées ce qui a pour conséquence de modifier potentiellement toute la suite nucléotidique. La cadre de lecture est modifié à partir de la mutation et la protéine traduite aussi, un codon stop arrive souvent plus rapidement. La duplication – transposition génique, à l’origine de la complexification du génome ; Les mutations ponctuelles ne créent pas de nouveaux gènes mais seulement de nouveaux allèles. Or, au cours de l’histoire évolutive

substitution c’est un remplacement d’une base. Si la mutation est dans une région traduite elle peut être silencieuse (c’est-à-dire que l’acide aminé n’est pas changé), faux sens (c’est-à-dire que l’acide aminé est changé), ou stop (c’est-à-dire que l’acide aminé est changé en codon stop). Une insertion c’est l’intrusion d’un acide aminé dans la séquence. Si la mutation est dans une région traduite il y a décalage du cadre de lecture. Une délétion décale le cadre de lecture sauf si c’est une délétion de

nucléotides, appelées codons. Chaque codon correspond à un seul acide aminé. • On appelle code génétique la correspondance étroite entre le « langage » de l'ADN qui comporte 64 codons différents (combinaisons des 4 nucléotides 3 par 3, soit 43 codons), et le « langage » protéique, qui comporte 20 acides aminés.Un même acide aminé peut être codé par plusieurs codons différents : il y a redondance et le code génétique est ditdégénéré.Trois codons ne désignent aucun acide aminé (codons-stop), ils correspondent